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公开(公告)号：CN100522246C
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200510055380.X
申请日：2005-03-18
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种壳聚糖微球/微囊及其制备方法。该壳聚糖微球/微囊为使用乳化分散-硫酸铵沉淀法得到的，包括：将油相和占其0.1～4v%的表面活性剂一起搅拌；加入0.5～5%(w/v)的壳聚糖溶液(水相)，壳聚糖溶液与油相的体积比是1∶2～20，继续搅拌；再加入浓度为1～65%(w/v)的硫酸铵溶液，硫酸铵溶液与壳聚糖溶液的体积比为1∶1～20，继续搅拌；离心分离，分出沉淀物经洗涤干燥，即得本发明的壳聚糖微球/微囊。本方法得到的壳聚糖微球/微囊粒径可控、表面状态可控、溶涨性质可控、互不粘连、且可生物降解，而且该方法制备过程温和，无需使用有毒性的化学交联剂和有机溶剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1508192A
公开(公告)日：2004-06-30
申请号：CN02155680.6
申请日：2002-12-13
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C09C1/24
Abstract: 本发明涉及一种纳米氧化铁红的制备方法。该方法包括：在常温常压条件下将晶型转化剂与碱液充分混合，然后边搅拌边加入可溶性三价铁盐溶液或可溶性二价铁盐溶液氧化后的产物，形成凝胶，再加入缓冲溶液，保持混合液的pH值为8－12，加热并保持反应温度85－110℃，老化反应5－20分钟，用离心泵将悬浊液离心分离，洗涤3－5次，在25－50℃下干燥1.5－3小时，研磨后即得单分散纳米α－Fe2O3粒子。本发明的优点是，所得单分散纳米α－Fe2O3粒子的粒径可在10－100nm之间调控，粒径分布均匀，大小偏差在10nm左右，粒子的形貌可调控为球状或立方状，且粒子的分散性能良好；本发明的生产工艺简单，生产周期短，产率高。
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公开(公告)号：CN100571778C
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200510055381.4
申请日：2005-03-18
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种具有生物活性药物的壳聚糖微球及其制备方法。其为将生物活性药物溶解或分散于壳聚糖的溶液中，与加有表面活性剂的油相物质混合，经搅拌形成稳定的乳液后加入一定浓度的硫酸铵水溶液，搅拌沉淀一定时间后分离洗涤，真空干燥后即得到包埋了生物活性药物的粒径均一的壳聚糖微球控释载体。该方法解决了现有制备方法中药物活性低、粒度分布广的问题，可以得到粒径均一的药物微球，且较高的保留了药物的生物活性，而且具有控释作用，有望在大规模生物技术药物的微球制剂制备上得到使用。
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公开(公告)号：CN1833725A
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：CN200510055380.X
申请日：2005-03-18
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种壳聚糖微球/微囊及其制备方法。该壳聚糖微球/微囊为使用乳化分散－硫酸铵沉淀法得到的，包括：将油相和占其0.1～4v％的表面活性剂一起搅拌；加入0.5～5％(w/v)的壳聚糖溶液(水相)，壳聚糖溶液与油相的体积比是1∶2～20，继续搅拌；再加入浓度为1～65％(w/v)的硫酸铵溶液，硫酸铵溶液与壳聚糖溶液的体积比为1∶1～20，继续搅拌；离心分离，分出沉淀物经洗涤干燥，即得本发明的壳聚糖微球/微囊。本方法得到的壳聚糖微球/微囊粒径可控、表面状态可控、溶涨性质可控、互不粘连、且可生物降解，而且该方法制备过程温和，无需使用有毒性的化学交联剂和有机溶剂。
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公开(公告)号：CN1833726A
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：CN200510055381.4
申请日：2005-03-18
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种具有生物活性药物的壳聚糖微球及其制备方法。其为将生物活性药物溶解或分散于壳聚糖的溶液中，与加有表面活性剂的油相物质混合，经搅拌形成稳定的乳液后加入一定浓度的硫酸铵水溶液，搅拌沉淀一定时间后分离洗涤，真空干燥后即得到包埋了生物活性药物的粒径均一的壳聚糖微球控释载体。该方法解决了现有制备方法中药物活性低、粒度分布广的问题，可以得到粒径均一的药物微球，且较高的保留了药物的生物活性，而且具有控释作用，有望在大规模生物技术药物的微球制剂制备上得到使用。
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公开(公告)号：CN1230472C
公开(公告)日：2005-12-07
申请号：CN02155680.6
申请日：2002-12-13
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C09C1/24
Abstract: 本发明涉及一种纳米氧化铁红的制备方法。该方法包括：在常温常压条件下将晶型转化剂与碱液充分混合，然后边搅拌边加入可溶性三价铁盐溶液或可溶性二价铁盐溶液氧化后的产物，形成凝胶，再加入缓冲溶液，保持混合液的pH值为8-12，加热并保持反应温度85-110℃，老化反应5-20分钟，用离心泵将悬浊液离心分离，洗涤3-5次，在25-50℃下干燥1.5-3小时，研磨后即得单分散纳米α-Fe2O3粒子。本发明的优点是，所得单分散纳米α-Fe2O3粒子的粒径可在10-100nm之间调控，粒径分布均匀，大小偏差在10nm左右，粒子的形貌可调控为球状或立方状，且粒子的分散性能良好；本发明的生产工艺简单，生产周期短，产率高。
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