一种药物控释纳米纤维及其制备方法

    公开(公告)号:CN102614106A

    公开(公告)日:2012-08-01

    申请号:CN201110033802.9

    申请日:2011-01-31

    Abstract: 本发明涉及一种药物控释纳米纤维及其制备方法。根据本发明的药物控释纳米纤维,其静电纺丝原料为脂溶性或水溶性药物以及该药物脂溶性或水溶性的生物相容性高分子聚合物载体;所述高分子聚合物的分子量为5~100万。本发明通过选取分子量为5~100万的高分子聚合物作为药物的载体,优选分子量为10~60万,并通过优化高分子聚合物载体之间的配比、载体和药物的配比以及电纺工艺参数,使制备得到纳米纤维具有良好的药物控释的效果,满足临床医用的剂量和剂率的要求。

    一种纳微尺度磷酸铁及其溶剂萃取-微乳液的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102765707A

    公开(公告)日:2012-11-07

    申请号:CN201110112762.7

    申请日:2011-05-03

    Abstract: 本发明涉及无机材料制备领域,具体地,本发明涉及一种纳微尺度磷酸铁及其溶剂萃取-微乳液的制备方法和应用。所述方法包括以下步骤:a制备含有Fe3+的微乳液:1)制备铁盐的水溶液,调节pH为1~4;2)将有机磷(膦)酸萃取剂或有机羧酸萃取剂和有机胺萃取剂混合,得到混合萃取剂,浓度为0.1~0.5g/mL;铁盐的水溶液和混合萃取剂进行混合萃取,得到含有Fe3+的微乳液,b制备PO43-的微乳液:将磷酸溶液和混合萃取剂进行混合萃取,得到含有PO43-的微乳液,c制备纳微尺度磷酸铁:将含有Fe3+的微乳液和含有PO43-的微乳液进行混合,搅拌,反应产生白色沉淀,固液分离,即得到纳微尺度的磷酸铁。本发明方法优点是制备工艺简单;产品有优异的电化学性能。

    一种纳微尺度磷酸铁及其溶剂萃取-微乳液的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102765707B

    公开(公告)日:2014-09-24

    申请号:CN201110112762.7

    申请日:2011-05-03

    Abstract: 本发明涉及无机材料制备领域,具体地,本发明涉及一种纳微尺度磷酸铁及其溶剂萃取-微乳液的制备方法和应用。所述方法包括以下步骤:a制备含有Fe3+的微乳液:1)制备铁盐的水溶液,调节pH为1~4;2)将有机磷(膦)酸萃取剂或有机羧酸萃取剂和有机胺萃取剂混合,得到混合萃取剂,浓度为0.1~0.5g/mL;铁盐的水溶液和混合萃取剂进行混合萃取,得到含有Fe3+的微乳液,b制备PO43-的微乳液:将磷酸溶液和混合萃取剂进行混合萃取,得到含有PO43-的微乳液,c制备纳微尺度磷酸铁:将含有Fe3+的微乳液和含有PO43-的微乳液进行混合,搅拌,反应产生白色沉淀,固液分离,即得到纳微尺度的磷酸铁。本发明方法优点是制备工艺简单;产品有优异的电化学性能。

    一种药物控释纳米纤维及其制备方法

    公开(公告)号:CN102614106B

    公开(公告)日:2014-06-04

    申请号:CN201110033802.9

    申请日:2011-01-31

    Abstract: 本发明涉及一种药物控释纳米纤维及其制备方法。根据本发明的药物控释纳米纤维,其静电纺丝原料为脂溶性或水溶性药物以及该药物脂溶性或水溶性的生物相容性高分子聚合物载体;所述高分子聚合物的分子量为5~100万。本发明通过选取分子量为5~100万的高分子聚合物作为药物的载体,优选分子量为10~60万,并通过优化高分子聚合物载体之间的配比、载体和药物的配比以及电纺工艺参数,使制备得到纳米纤维具有良好的药物控释的效果,满足临床医用的剂量和剂率的要求。

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