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公开(公告)号:CN120053391A
公开(公告)日:2025-05-30
申请号:CN202510178726.2
申请日:2019-08-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K9/50 , A61K47/34 , A61K39/00 , A61K39/29 , A61K38/19 , A61K39/39 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种疫苗,其包含抗原以及可生物降解的聚合物共混物基质,所述聚合物共混物含有疏水聚合物和两亲嵌段共聚物,所述疫苗以微囊的形式存在,微囊内部含有多腔室结构,所述微囊的平均粒径优选是10‑100μm,更优选是30‑60μm,所述微囊由以下方法制备:先由聚合物共混物制备开孔微球,然后使其与含抗原的溶液混合,接着使装载有抗原溶液的开孔微球封口,形成装载有抗原的封口微囊。
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公开(公告)号:CN117771355A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202211202382.7
申请日:2022-09-29
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K39/215 , A61K9/72 , A61K47/34 , A61K47/69 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开用于肺部吸入的疫苗及其制备方法。示例性制备方法中,本发明疫苗所包含的有效成分为佐剂蛋白核和表面抗原自组装得到的纳米颗粒,其填充于最佳空气动力学粒径颗粒的多孔结构内得到的干粉颗粒疫苗。该可吸入干粉颗粒疫苗可以将抗原有效递送到肺泡,通过持续释放抗原,单次吸入免疫即可诱导小鼠和非人灵长类动物产生有效的全身和粘膜免疫应答。
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公开(公告)号:CN117777304A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202211205000.6
申请日:2022-09-29
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07K19/00 , C07K1/107 , A61K39/215 , A61K39/145 , A61K39/39 , A61P31/14 , A61P31/16 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C12N5/0784 , C12N5/0786
Abstract: 本发明公开呼吸道相关病毒纳米蛋白颗粒及其制备方法和用途。该呼吸道相关病毒纳米蛋白颗粒包括由佐剂蛋白组成的核和位于核表面的抗原,且佐剂蛋白连接有第一连接臂,抗原连接有第二连接臂,或者佐剂蛋白连接有第二连接臂,抗原连接有第一连接臂,第一连接臂与第二连接臂通过肽键等共价键结合。经疫苗抗原性检测发现,本发明制备的呼吸道相关病毒纳米蛋白颗粒保留了较好的靶向SARS‑CoV‑2RBD受体(hACE2)的亲和力,同时其能够促使免疫细胞分泌促炎性细胞因子,能够激活体液免疫应答。此外,本发明的呼吸道相关病毒纳米蛋白颗粒能够诱导小鼠产生特异性抗体,在预防或治疗由呼吸道相关病毒引起人呼吸道相关疾病中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN117771221A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202211197022.2
申请日:2022-09-29
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K9/72 , A61K9/51 , A61K47/34 , A61K39/39 , A61K39/12 , A61K39/385 , A61P31/14 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开肺部吸入疫苗及其制备方法。该肺部吸入疫苗包括由表层和表层包覆的多孔核结构构成的干粉颗粒,其中,位于表层的孔隙封闭从而封闭内部多孔核结构,多孔核结构的孔隙内装载新型冠状病毒的纳米颗粒抗原,其通过将自组装纳米颗粒填充于最佳空气动力学粒径颗粒的多孔结构内得到。该可吸入干粉颗粒疫苗可以将抗原有效递送到肺泡,通过持续释放抗原,单次吸入免疫即可诱导小鼠和非人灵长类动物产生有效的全身和粘膜免疫应答。
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公开(公告)号:CN110882232A
公开(公告)日:2020-03-17
申请号:CN201910756019.1
申请日:2019-08-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种疫苗,其包含抗原以及可生物降解的聚合物共混物基质,所述聚合物共混物含有疏水聚合物和两亲嵌段共聚物,所述疫苗以微囊的形式存在,微囊内部含有多腔室结构,所述微囊的平均粒径优选是10-100μm,更优选是30-60μm,所述微囊由以下方法制备:先由聚合物共混物制备开孔微球,然后使其与含抗原的溶液混合,接着使装载有抗原溶液的开孔微球封口,形成装载有抗原的封口微囊。
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