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公开(公告)号:CN104726480A
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201310700350.4
申请日:2013-12-18
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C12N15/56 , C12N9/42 , C12N9/24 , C12N15/10 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12P19/14 , C12P19/12 , C12P19/02 , C12R1/19 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供一种高温木聚糖酶和高温α-葡萄糖醛酸苷酶基因及其蛋白表达和应用的方法。高温木聚糖酶基因和高温α-葡萄糖醛酸苷酶基因均来源于热解纤维素菌Caldicellulosiruptor lactoaceticus6A,并在大肠杆菌中得到大量重组表达。高温木聚糖酶和α-葡萄糖醛酸苷酶有反应温度高、热稳定性好,pH适应性广等优点。木聚糖酶在80-85℃、pH6.0-8.0时,能有效降解天然木聚糖和木质纤维素,生成低聚木糖,降解率达到80-98%。木聚糖酶和α-葡萄糖醛酸苷酶能够协同降解天然木聚糖和木质纤维素原料,并产生木二糖、木糖、葡萄糖醛酸。本发明能够应用于食品、饲料、生物能源等领域。
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公开(公告)号:CN105087716B
公开(公告)日:2019-07-12
申请号:CN201410198435.1
申请日:2014-05-12
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 红薯渣是红薯粉厂提取红薯淀粉后的残渣,约占鲜重的45%‑60%。红薯渣的主要成分是淀粉、纤维素及少量蛋白质。干的红薯渣中含淀粉36‑58%,纤维素20‑30%,若将其完全酶解可产生占干重80%左右的葡萄糖,是大宗发酵产品如乙醇、丁醇等的发酵生产的良好碳源。目前红薯渣除少部分用于生产膳食纤维、饲料和固体燃料外,大部分被没有利用,甚至成为污染源。本发明提供一种利用高温酶快速酶解红薯渣的方法,将高温发酵产生的粗酶液与红薯渣以一定比例混合后在60‑80℃酶解10‑20小时,红薯渣中的淀粉和纤维素酶解率达到90%‑100%。
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公开(公告)号:CN105734069A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201410758970.8
申请日:2014-12-11
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供来源于热解纤维素菌Caldicellulosiruptor lactoaceticus 6A的一种高温α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶基因abf51A和高温乙酰木聚糖酯酶基因axeA及其蛋白表达和应用的方法。本发明提供的高温α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶Abf51A和乙酰木聚糖酯酶AxeA具有最适反应温度高、热稳定性好等优点。其在65-85℃、pH4.5-6.5时,能有效降解天然木聚糖侧链,生成阿拉伯糖、乙酸及少量木糖。本发明提供的两种酶能有效消除侧链基团对木聚糖酶作用时的空间位阻,提高木质纤维素资源的生物降解性。作为新型酶制剂可广泛应用于饲料、食品和能源等领域,具有潜在的工业应用价值。
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公开(公告)号:CN105087411A
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201410199212.7
申请日:2014-05-12
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C12N1/20 , C05F17/00 , C05F11/08 , C05F9/00 , C05F3/02 , C12R1/145 , C12R1/01 , C12R1/125 , C12R1/07
CPC classification number: Y02A40/206 , Y02A40/214 , Y02W30/43
Abstract: 本发明提供一种用于城市生活垃圾高温堆肥的复合菌剂及其生产方法。该菌剂包括:热纤梭菌、海栖热袍菌,枯草芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌、耐热芽孢杆菌、高温放线菌。经过单菌斜面培养、种子液扩大培养、脱水干燥混合制得。其生物量及菌种配比达到最优化,有效活菌数高达2.0×109cfu/mL。接种该菌剂进行堆肥时发酵温度维持在55-65℃,堆肥腐熟周期缩短至10-15天。利用该菌剂堆肥具有发酵升温快、维持堆肥温度高、木质纤维素等复杂组分降解率高、堆肥周期短的特点,能显著促进垃圾腐熟,提高有效养分比重,提升堆肥品质,因此广泛适用于各类城市生活垃圾的高温堆肥处理。
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公开(公告)号:CN104745612A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201310741500.6
申请日:2013-12-27
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开一种高温β-1,4-内切木聚糖酶和一种高温β-1,4-木糖苷酶的基因及其蛋白表达和应用。这两种酶的基因均来自热解纤维素菌Caldicellulosiruptor owensensis OL。高温木聚糖酶Co Xylanase A基因序列如SEQ ID NO.1所示,蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。高温木糖苷酶Co Xylosidase A基因序列如SEQ ID NO.3所示,蛋白序列如SEQ ID NO.4所示。高温木聚糖酶能有效降解木聚糖为寡聚木糖,其最适反应温度为75℃,最适反应pH值为7.0,并在55-85℃,pH5.5-8.5均保持良好的反应活性。高温木糖苷酶能有效降解寡聚木糖为单糖,其最适反应温度为75℃,最适反应pH值为5.0,并在60-85℃,pH4.5-6.0均有良好的反应活性。两种酶协同作用,可将天然木聚糖高效降解为木糖,对半纤维素的工业应用具有潜在价值。
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公开(公告)号:CN105861528A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201510035924.X
申请日:2015-01-23
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及了一种高温胞外木聚糖内切酶基因xyn10A及其蛋白Xyn10A的表达与应用。xyn10A来源于热解纤维素果汁杆菌(Caldicellulosiruptor kronotskyensis)。Xyn10A具有反应温度高、pH适应性广、热稳定性好等优点。其最适反应温度与pH分别为70℃和5.5,在pH5.0-7.0范围内酶活力能达到最高比活力的73%以上,Xyn10A在70℃条件下孵育6h,仍能维持100%的酶活力。Xyn10A与商业纤维素酶协同水解天然玉米芯,葡萄糖产量提高24.7%,木糖产量提高62.6%。高温木聚糖内切酶Xyn10A能够应用于食品、饲料、生物能源等领域。
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公开(公告)号:CN104928306A
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201410103426.X
申请日:2014-03-19
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明属于生物工程及工业酶制剂领域,涉及了一种耐高温木聚糖内切酶基因xyn11A及其蛋白Xyn11A的表达与应用。耐高温木聚糖内切酶基因xyn11A来源于热解纤维素果汁杆菌(Caldicellulosiruptor kronotskyensis)。Xyn11A具有优良的耐高温性能和较好的PH稳定性,并且在特定的条件下有极高的活性。其最适反应温度为75℃,最适反应PH为6.0。70℃条件保温6h,酶活力仍为100%。室温下置于不同pH的缓冲液(pH4.0-8.5)中,17h内能维持80%以上活性。以不溶性榉木木聚糖为底物,其酶活可达1752.0IU/mg。Xyn11A完全水解木聚糖的最终产物主要为木二糖,以及少量的木糖。耐高温木聚糖内切酶Xyn11A良好的热稳定性和极高的酶活,预示着其广阔的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN105861527A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201510035909.5
申请日:2015-01-23
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C12N15/56 , C12N9/42 , C12N15/10 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N1/15 , C12P19/14 , C12R1/19 , C12R1/125 , C12R1/84 , C12R1/865 , C12R1/885
Abstract: 本发明属于生物工程及工业酶制剂领域,涉及一种胞内高温木聚糖酶基因xyn10B及其蛋白Xyn10B的表达与应用。高温木聚糖酶基因xyn10B来源于热解纤维素果汁杆菌(Caldicellulosiruptor kronotskyensis)。Xyn10B具有反应温度高、热稳定性好等优点,其最适反应温度与pH分别为70℃和6.0。在65℃热处理6h后仍能维持100%的酶活力。Xyn10B能直接作用于天然底物,与商业纤维素酶协同作用能明显提高天然木质纤维素生物质的降解率。Xyn10B作为新型酶制剂可广泛应用于饲料、食品和能源等领域,具有潜在的工业应用价值。
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公开(公告)号:CN105087716A
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201410198435.1
申请日:2014-05-12
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 红薯渣是红薯粉厂提取红薯淀粉后的残渣,约占鲜重的45%-60%。红薯渣的主要成分是淀粉、纤维素及少量蛋白质。干的红薯渣中含淀粉36-58%,纤维素20-30%,若将其完全酶解可产生占干重80%左右的葡萄糖,是大宗发酵产品如乙醇、丁醇等的发酵生产的良好碳源。目前红薯渣除少部分用于生产膳食纤维、饲料和固体燃料外,大部分被没有利用,甚至成为污染源。本发明提供一种利用高温酶快速酶解红薯渣的方法,将高温发酵产生的粗酶液与红薯渣以一定比例混合后在60-80℃酶解10-20小时,红薯渣中的淀粉和纤维素酶解率达到90%-100%。
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公开(公告)号:CN104726482A
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201310700730.8
申请日:2013-12-18
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种高效、快速、免酶切的线性表达载体,及其快速、完整表达蛋白的方法。本方法所提供的无需酶切的线性表达载体含有两个单链粘性末端,分别含有由12和14个核苷酸组成的单链,并含有T7启动子。克隆目的基因时,以带有特异核苷酸的基因片断为引物引物,通过D N A聚合酶进行P C R扩增,然后通过T4D N A聚合酶,产生具有单链的粘性末端。目的基因与线性表达载体带有互补的单链粘性末端,能够在常温迅速连接。本发明操作简单,无需限制性酶切,载体与基因连接效率高,重组蛋白带有HIS-标签,并能通过凝血酶酶切去除,保持蛋白的原始氨基酸序列。本发明能够作为平台技术,用于基因的快速表达、重组蛋白的大量生产。
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