一种红薯渣快速酶解成单糖的方法

    公开(公告)号:CN105087716B

    公开(公告)日:2019-07-12

    申请号:CN201410198435.1

    申请日:2014-05-12

    Abstract: 红薯渣是红薯粉厂提取红薯淀粉后的残渣,约占鲜重的45%‑60%。红薯渣的主要成分是淀粉、纤维素及少量蛋白质。干的红薯渣中含淀粉36‑58%,纤维素20‑30%,若将其完全酶解可产生占干重80%左右的葡萄糖,是大宗发酵产品如乙醇、丁醇等的发酵生产的良好碳源。目前红薯渣除少部分用于生产膳食纤维、饲料和固体燃料外,大部分被没有利用,甚至成为污染源。本发明提供一种利用高温酶快速酶解红薯渣的方法,将高温发酵产生的粗酶液与红薯渣以一定比例混合后在60‑80℃酶解10‑20小时,红薯渣中的淀粉和纤维素酶解率达到90%‑100%。

    一种高温木聚糖酶和一种高温木糖苷酶的基因及其蛋白表达和应用

    公开(公告)号:CN104745612A

    公开(公告)日:2015-07-01

    申请号:CN201310741500.6

    申请日:2013-12-27

    Abstract: 本发明公开一种高温β-1,4-内切木聚糖酶和一种高温β-1,4-木糖苷酶的基因及其蛋白表达和应用。这两种酶的基因均来自热解纤维素菌Caldicellulosiruptor owensensis OL。高温木聚糖酶Co Xylanase A基因序列如SEQ ID NO.1所示,蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。高温木糖苷酶Co Xylosidase A基因序列如SEQ ID NO.3所示,蛋白序列如SEQ ID NO.4所示。高温木聚糖酶能有效降解木聚糖为寡聚木糖,其最适反应温度为75℃,最适反应pH值为7.0,并在55-85℃,pH5.5-8.5均保持良好的反应活性。高温木糖苷酶能有效降解寡聚木糖为单糖,其最适反应温度为75℃,最适反应pH值为5.0,并在60-85℃,pH4.5-6.0均有良好的反应活性。两种酶协同作用,可将天然木聚糖高效降解为木糖,对半纤维素的工业应用具有潜在价值。

    一种耐高温木聚糖酶基因及其蛋白表达与应用

    公开(公告)号:CN104928306A

    公开(公告)日:2015-09-23

    申请号:CN201410103426.X

    申请日:2014-03-19

    Abstract: 本发明属于生物工程及工业酶制剂领域,涉及了一种耐高温木聚糖内切酶基因xyn11A及其蛋白Xyn11A的表达与应用。耐高温木聚糖内切酶基因xyn11A来源于热解纤维素果汁杆菌(Caldicellulosiruptor kronotskyensis)。Xyn11A具有优良的耐高温性能和较好的PH稳定性,并且在特定的条件下有极高的活性。其最适反应温度为75℃,最适反应PH为6.0。70℃条件保温6h,酶活力仍为100%。室温下置于不同pH的缓冲液(pH4.0-8.5)中,17h内能维持80%以上活性。以不溶性榉木木聚糖为底物,其酶活可达1752.0IU/mg。Xyn11A完全水解木聚糖的最终产物主要为木二糖,以及少量的木糖。耐高温木聚糖内切酶Xyn11A良好的热稳定性和极高的酶活,预示着其广阔的工业应用前景。

    一种红薯渣快速酶解成单糖的方法

    公开(公告)号:CN105087716A

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201410198435.1

    申请日:2014-05-12

    Abstract: 红薯渣是红薯粉厂提取红薯淀粉后的残渣,约占鲜重的45%-60%。红薯渣的主要成分是淀粉、纤维素及少量蛋白质。干的红薯渣中含淀粉36-58%,纤维素20-30%,若将其完全酶解可产生占干重80%左右的葡萄糖,是大宗发酵产品如乙醇、丁醇等的发酵生产的良好碳源。目前红薯渣除少部分用于生产膳食纤维、饲料和固体燃料外,大部分被没有利用,甚至成为污染源。本发明提供一种利用高温酶快速酶解红薯渣的方法,将高温发酵产生的粗酶液与红薯渣以一定比例混合后在60-80℃酶解10-20小时,红薯渣中的淀粉和纤维素酶解率达到90%-100%。

    一种免酶切原核线性表达载体及基因快速表达方法

    公开(公告)号:CN104726482A

    公开(公告)日:2015-06-24

    申请号:CN201310700730.8

    申请日:2013-12-18

    Abstract: 本发明涉及一种高效、快速、免酶切的线性表达载体,及其快速、完整表达蛋白的方法。本方法所提供的无需酶切的线性表达载体含有两个单链粘性末端,分别含有由12和14个核苷酸组成的单链,并含有T7启动子。克隆目的基因时,以带有特异核苷酸的基因片断为引物引物,通过D N A聚合酶进行P C R扩增,然后通过T4D N A聚合酶,产生具有单链的粘性末端。目的基因与线性表达载体带有互补的单链粘性末端,能够在常温迅速连接。本发明操作简单,无需限制性酶切,载体与基因连接效率高,重组蛋白带有HIS-标签,并能通过凝血酶酶切去除,保持蛋白的原始氨基酸序列。本发明能够作为平台技术,用于基因的快速表达、重组蛋白的大量生产。

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