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公开(公告)号：CN102175858A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201010542645.X
申请日：2010-11-12
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , C12N15/41 , C12N15/63 , C07K14/085 , C07K16/10 , C07K16/06
Abstract: 本发明是基于磁性微球分离和化学发光免疫成像的EV71病毒检测方法，该方法主要是：将EV71病毒兔抗多克隆抗体与磁性微球偶联；在微孔板中加入待检样品和磁性微球，使待检样品中的病毒与病毒多克隆抗体结合；再加入生物素化的EV71病毒VP1蛋白兔抗多克隆抗体，使其与待检样品特异性反应；加入SA-HRP，使其与生物素结合，最终形成磁性微球－多克隆抗体－病毒－多克隆抗体－HRP复合物；加入化学发光底物，检测化学发光强度。本发明中化学发光强度和待测病毒浓度成正比，可以得出化学发光强度和待测EV71病毒浓度之间的线性关系。本发明具有操作简便、灵敏度高和特异性强等优点，能更好地满足EV71病毒临床检测的需要。
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公开(公告)号：CN1429910A
公开(公告)日：2003-07-16
申请号：CN01138377.1
申请日：2001-12-31
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明公开了一种棉铃虫单粒包埋核型多角体病毒穿梭表达载体及构建方法，将含有低拷贝数的细菌F复制子、卡那霉素抗性基因和β半乳糖苷酶基因、作为细菌转位子插入位点的短片段插入到lacZα基因N－末端的8.5kb的DNA片段置换到病毒基因组的多角体基因位点上，利用供体质粒将外源基因转位到棉铃虫单粒包埋核型多角体病毒穿梭表达载体的转位子插入位点，其DNA转染棉铃虫细胞后，能形成具有感染性的重组病毒粒子，并能在多角体启动子和P10启动子控制下表达外源基因。本发明能将外源基因快速插入到HZ8表达载体上，获得重组病毒，能高效表达外源基因，能通过多角体表型快速鉴定重组病毒。
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公开(公告)号：CN111110706A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201811276248.5
申请日：2018-10-30
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: A61K35/765 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及肿瘤学和病毒学领域，具体公开了肠道病毒71型在制备溶瘤药物中的应用，本发明首次发现肠道病毒71型具有溶瘤效果，并且对多种肿瘤，如神经胶质瘤、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、肝癌、肺癌、结肠癌、大肠癌、乳腺癌、卵巢癌等均有效果，对肿瘤细胞具有特异的杀伤作用，但对正常神经胶质细胞无明显杀伤作用，可用于制备术后肿瘤复发药物或治疗癌症的药物。
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公开(公告)号：CN102284058A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110008471.3
申请日：2011-01-17
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明是复制缺陷型抗EV71和CA16病毒双价疫苗的制备方法，该方法包括构建EV71P1多聚蛋白稳定表达细胞系、构建以CA16VP1基因替代EV71P1基因的EV71病毒全长cDNA克隆、转染P1稳定表达细胞系获取复制缺陷型病毒的步骤。本发明的优点是：（1）操作简便，所需时间短，以少量复制缺陷型病毒感染稳定表达P1细胞系到产生下一代复制缺陷型病毒只需24h；（2）复制缺陷性疫苗不能复制，安全性高；（3）产量大，产生的复制缺陷病毒滴度高达106到108；（4）直接从细胞上清收取复制缺陷病毒作为疫苗，杂质少，便于纯化。
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公开(公告)号：CN1317387C
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN01138376.3
申请日：2001-12-31
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明公开了一种带有棉铃虫单粒包埋核型多角体病毒基因和P10基因启动子序列的快速供体质粒的构建方法，当外源基因插入到P10控制下的多克隆位点后，经转位将外源基因和多角体基因同时插入到棉铃虫单粒包埋核型多角体病毒穿梭表达载体中的转位子插入位点，转染到棉铃虫细胞后，能在光学显微镜下观察细胞内是否形成包涵体，如细胞内形成包涵体，证明转染获得成功，随后收集重组病毒粒子再感染细胞，并可进行外源基因表达水平的检测。本发明将外源基因快速插入到HZ8表达载体上，仅需7-14天就能获得重组病毒并能在HzAml细胞内表达外源基因；在P10强启动子的调解下能高效表达外源基因；能通过多角体表型快速鉴定重组病毒。
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公开(公告)号：CN1429903A
公开(公告)日：2003-07-16
申请号：CN01138376.3
申请日：2001-12-31
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明公开了一种带有棉铃虫单粒包埋核型多角体病毒基因和P10基因启动子序列的快速供体质粒的构建方法，当外源基因插入到P10控制下的多克隆位点后，经转位将外源基因和多角体基因同时插入到棉铃虫单粒包埋核型多角体病毒穿梭表达载体中的转位子插入位点，转染到棉铃虫细胞后，能在光学显微镜下观察细胞内是否形成包涵体，如细胞内形成包涵体，证明转染获得成功，随后收集重组病毒粒子再感染细胞，并可进行外源基因表达水平的检测。本发明将外源基因快速插入到HZ8表达载体上，仅需7－14天就能获得重组病毒并能在HzAml细胞内表达外源基因；在P10强启动子的调解下能高效表达外源基因；能通过多角体表型快速鉴定重组病毒。
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