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公开(公告)号:CN114957457B
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202210604534.X
申请日:2022-05-27
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种抗EV71病毒中和抗体及其制备方法和应用,所述抗EV71病毒中和抗体的重链互补决定区具有SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列,所述抗体的轻链的互补决定区具有SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示的氨基酸序列。本发明的抗EV71病毒中和抗体能够识别EV71‑VP1蛋白的空间表位,不识别线性表位,具有良好的中和效果,对进一步开展EV71病毒感染疾病机制研究与防控策略制定有重要意义。
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公开(公告)号:CN114989294B
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202210612129.2
申请日:2022-05-27
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种抗EV71病毒抗体及其制备方法和应用,所述抗EV71病毒抗体的重链的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别包括SEQIDNO.1、SEQIDNO.2和SEQIDNO.3所示的序列,所述抗体的轻链的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别包括SEQIDNO.4、SEQIDNO.5和SEQIDNO.6所示的序列。本发明的抗EV71病毒抗体能够识别EV71‑VP1蛋白的空间表位,不识别线性表位,具有良好的中和效果,对进一步开展EV71病毒感染疾病机制研究与防控策略制定有重要意义。
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公开(公告)号:CN113980125B
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202111212461.1
申请日:2021-10-15
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明涉及一种抗SFTSV的中和性单克隆抗体,其重链可变区包含三个CDR区,所述CDR区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示,轻链可变区包含三个CDR区,所述CDR区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示。本发明还提供了包含上述单克隆抗体的药物或疫苗。本发明的单克隆抗体40C10具有中和抗体活性,能够特异性识别SFTSV‑Gn蛋白的空间表位。该抗体能够中和SFTSV的四种基因型的毒株和SFTSV关联病毒GTV,可以作为SFTSV抗病毒药物以及抗体用于SFTSV和GTV的防治。
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公开(公告)号:CN114989294A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202210612129.2
申请日:2022-05-27
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种抗EV71病毒抗体及其制备方法和应用,所述抗EV71病毒抗体的重链的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别包括SEQIDNO.1、SEQIDNO.2和SEQIDNO.3所示的序列,所述抗体的轻链的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别包括SEQIDNO.4、SEQIDNO.5和SEQIDNO.6所示的序列。本发明的抗EV71病毒抗体能够识别EV71‑VP1蛋白的空间表位,不识别线性表位,具有良好的中和效果,对进一步开展EV71病毒感染疾病机制研究与防控策略制定有重要意义。
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公开(公告)号:CN103571795B
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201310538492.5
申请日:2013-11-04
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体而言,涉及一种用于杆状病毒滴度测定的重组细胞系及其测定方法。其中,用于杆状病毒滴度测定的重组细胞系的构建方法为:构建报告质粒;利用报告质粒转染Sf9昆虫细胞;将转染后的Sf9昆虫细胞用含有博来霉素以及胎牛血清的培养基筛选,得到单细胞克隆;将单细胞克隆继续用含有博来霉素的培养基筛选,得到重组细胞系。本发明提供的用于杆状病毒滴度测定的重组细胞系及其测定方法,用于杆状病毒滴度测定时更为快速,测定结果更为准确。
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公开(公告)号:CN114957457A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210604534.X
申请日:2022-05-27
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种抗EV71病毒中和抗体及其制备方法和应用,所述抗EV71病毒中和抗体的重链互补决定区具有SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列,所述抗体的轻链的互补决定区具有SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示的氨基酸序列。本发明的抗EV71病毒中和抗体能够识别EV71‑VP1蛋白的空间表位,不识别线性表位,具有良好的中和效果,对进一步开展EV71病毒感染疾病机制研究与防控策略制定有重要意义。
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公开(公告)号:CN103571795A
公开(公告)日:2014-02-12
申请号:CN201310538492.5
申请日:2013-11-04
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体而言,涉及一种用于杆状病毒滴度测定的重组细胞系及其测定方法。其中,用于杆状病毒滴度测定的重组细胞系的构建方法为:构建报告质粒;利用报告质粒转染Sf9昆虫细胞;将转染后的Sf9昆虫细胞用含有博来霉素以及胎牛血清的培养基筛选,得到单细胞克隆;将单细胞克隆继续用含有博来霉素的培养基筛选,得到重组细胞系。本发明提供的用于杆状病毒滴度测定的重组细胞系及其测定方法,用于杆状病毒滴度测定时更为快速,测定结果更为准确。
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