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公开(公告)号：CN106420842A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610694107.X
申请日：2016-08-19
Applicant: 湖北华冠中科生物药业有限公司 , 江苏华冠生物技术股份有限公司 , 吉林大学 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: A61K35/76
CPC classification number: A61K35/765
Abstract: 本发明涉及一种轮状病毒感染乳鼠实验模型的构建方法，具体包括下述步骤：以7日龄ICR乳鼠为实验动物，用1ml改良注射器，经灌胃方式给予0.2ml轮状病毒液。本发明提供的模型能够模拟婴幼儿轮状病毒感染急性胃肠炎的特征，快速构建轮状病毒感染乳鼠实验模型，获得足够数量的感染轮状病毒的乳鼠，且稳定性好，可重复，建模成功性高几乎为100％。此外，本发明提供的技术方案选用的低龄动物体重轻，容易获得，所用病毒剂量小，节约实验成本，适于批量建模。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115645435B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202211261085.X
申请日：2022-10-14
Applicant: 江汉大学 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 深圳福山生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种结构如下式所示的小分子化合物在制备抗SARS‑CoV‑2感染药物中的应用，属于制药领域。实验结果显示该化合物能够有效地抑制SARS‑CoV‑2 3CLpro活性且存在量效关系，作用于SARS‑CoV‑2 3CLpro的半抑制浓度(IC50)为8.932μM。对于SARS‑CoV‑2真病毒，化合物的半抑制浓度(IC50)为2.21μM。因此该化合物可作为一种SARS‑CoV‑2 3CLpro的候选抑制剂来抑制SARS‑CoV‑2复制，在抗SARS‑CoV‑2感染药物的制备中具有应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN106390116A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610695826.3
申请日：2016-08-19
Applicant: 湖北华冠中科生物药业有限公司 , 江苏华冠生物技术股份有限公司 , 吉林大学 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: A61K39/395 , A61K9/50 , A61K47/26 , A61K47/12 , A61K47/36 , A61P31/14 , A61P1/12 , C07K16/04 , C07K1/22 , A61K35/20
CPC classification number: A61K39/395 , A61K9/5015 , A61K9/5036 , A61K35/20 , A61K2039/505 , C07K16/04
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗腹泻的牛初乳免疫球蛋白G制剂及其制备方法。所述用于治疗腹泻的牛初乳免疫球蛋白G制剂的特征在于，按重量百分比，其组分主要为：牛初乳IgG5％-30％，缓冲剂1.0％-8％，保护剂65％-90％；其中，所述牛初乳IgG的纯度为90％或以上。所述用于治疗腹泻的牛初乳免疫球蛋白G制剂的制备方法为：1)提纯得到高纯度IgG溶液后，加入缓冲剂，用碱液调节溶液pH值至中性后，在40℃下真空浓缩至溶液原体积的30％-50％，得到浓缩液；2)向浓缩液中添加保护剂，干燥喷雾得到微胶囊粉末。本发明提供的上述制剂不受胃酸和消化酶分解，尤其适用于治疗轮状病毒引起的腹泻，制备方法工艺简单，成本低，适于大规模生产。
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公开(公告)号：CN103374550B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201310150012.8
申请日：2013-04-26
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C12N7/01 , C12N15/63 , A01K67/027 , C12R1/93
Abstract: 本发明先将嵌合B亚型env基因的毒株SHIV-KB9的全长基因组克隆到低拷贝数载体pBR322上，再以所得质粒SHIV-KB9/pBR322为基因组骨架，并用中国HIV-1主要流行毒株CRF08_BC的env基因对其相应基因片段进行替换，得到感染性克隆SHIV-KBQJ-12；所置换进去的env基因来源于HIV-1CRF08_BC的感染性克隆株QJ001，包括gp120和gp41的整个胞内区、跨膜区和部分胞外区，被置换进去的env基因的位置对应于标准参考株HXB2的核苷酸位置为6103-8249；本发明操作简便，成功率高，在短时间内获得所述感染性克隆，用于建立SHIV/中国恒河猴感染模型。
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公开(公告)号：CN115645435A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211261085.X
申请日：2022-10-14
Applicant: 江汉大学 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 深圳福山生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种结构如下式所示的小分子化合物在制备抗SARS‑CoV‑2感染药物中的应用，属于制药领域。实验结果显示该化合物能够有效地抑制SARS‑CoV‑2 3CLpro活性且存在量效关系，作用于SARS‑CoV‑2 3CLpro的半抑制浓度(IC50)为8.932μM。对于SARS‑CoV‑2真病毒，化合物的半抑制浓度(IC50)为2.21μM。因此该化合物可作为一种SARS‑CoV‑2 3CLpro的候选抑制剂来抑制SARS‑CoV‑2复制，在抗SARS‑CoV‑2感染药物的制备中具有应用前景。
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公开(公告)号：CN103374550A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201310150012.8
申请日：2013-04-26
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C12N7/01 , C12N15/63 , A01K67/027 , C12R1/93
Abstract: 本发明先将嵌合B亚型env基因的毒株SHIV-KB9的全长基因组克隆到低拷贝数载体pBR322上，再以所得质粒SHIV-KB9/pBR322为基因组骨架，并用中国HIV-1主要流行毒株CRF08_BC的env基因对其相应基因片段进行替换，得到感染性克隆SHIV-KBQJ-12；所置换进去的env基因来源于HIV-1CRF08_BC的感染性克隆株QJ001，包括gp120和gp41的整个胞内区、跨膜区和部分胞外区，被置换进去的env基因的位置对应于标准参考株HXB2的核苷酸位置为6103-8249；本发明操作简便，成功率高，在短时间内获得所述感染性克隆，用于建立SHIV/中国恒河猴感染模型。
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