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公开(公告)号：CN102424823A
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN201110454394.4
申请日：2011-12-30
Applicant: 中国科学院武汉植物园
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种油桐成熟叶片和老叶片基因组DNA提取方法，涉及分子生物学实验中植物基因组DNA分离提取技术。本方法主要包括预处理叶片组织样、细胞的破碎、非DNA成分的抽提、DNA的析出、离子的去除和组织样品的循环提取。本发明使用洗液预处理油桐成熟叶片和老叶片组织样一次，能有效地去除叶片内富含的多酚、多糖等次生代谢产物；本发明对叶片组织样进行循环提取，该步骤在传统基因组DNA提取方法中是不存在的，本发明方法1份组织样可进行4次基因组DNA提取，使基因组DNA产量显著提高；本发明能从长期低温储存的成熟叶片和老叶片中提取到高质量高产量的基因组DNA。本发明适用于油桐成熟叶片和老叶片基因组DNA的提取。
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公开(公告)号：CN102433324A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110453509.8
申请日：2011-12-30
Applicant: 中国科学院武汉植物园
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种植物基因组DNA的循环提取方法，涉及分子生物学实验中植物基因组DNA分离提取技术。传统基因组DNA提取步骤主要包括细胞的破碎、非DNA成分的抽提、DNA的析出、离子的去除、DNA的干燥和溶解。本方法在传统基因组DNA提取步骤基础上增加了组织样品循环提取的步骤。具体是指1份组织样可先后加入4次DNA提取液，进行4次基因组DNA的分离过程，得到4次基因组DNA样品。本方法适用的植物物种范围较广；能从植物叶片，尤其是成熟叶片中提取到高产量的基因组DNA。
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公开(公告)号：CN119302187A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411750215.5
申请日：2024-12-02
Applicant: 中国科学院武汉植物园
Abstract: 本发明公开了一种有效抑制拟南芥种植时营养土中果蝇幼虫繁殖的方法，涉及土壤学相关领域。本方法包括：①拟南芥小苗的种植；②不吸水材料的制备；③不吸收材料的使用；④托盘中浇水。本发明具有下列优点和积极效果：本方法通过制备不吸水材料，维持表层营养基质的持续干燥，可有效抑制拟南芥种植时果蝇在营养土表层繁殖，从而避免拟南芥小苗被果蝇幼虫啃食甚至整株被啃食死亡的发生，还可有效地抑制表层土霉菌的爆发，助力于以拟南芥为实验材料的科研人员在温室里高效省力地培育可用于测定实验数据的植物材料。
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公开(公告)号：CN119278855A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411750306.9
申请日：2024-12-02
Applicant: 中国科学院武汉植物园
Abstract: 本发明公开了一种快速筛选具有耐冷冻潜能的美洲狼尾草种质的方法，涉及植物生理及分子生物学相关领域。本方法包括下列步骤：①美洲狼尾草种质资源小苗的准备；②2℃冷驯化；③‑7℃冰冻处理；④35‑40℃高温恢复。本方法具有下列优点和积极效果：首先通过冷驯化增强了美洲狼尾草的耐低温能力，放大不同资源对低温响应的差异；‑7℃冰冻处理美洲狼尾草种质5小时，启动不同资源对低温响应的差异；利用美洲狼尾草耐高温的机制协助美洲狼尾草种质快速恢复再生能力，进一步放大不同资源对低温响应的差异，从而快速高效筛选具有耐冻潜能的美洲狼尾草种质。
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公开(公告)号：CN104145819A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410393484.0
申请日：2014-08-11
Applicant: 中国科学院武汉植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种十数樟组织培养快繁方法，涉及分子生物学实验中植物组织培养技术。本方法是：①外植体消毒；②愈伤诱导；④小苗的伸长；⑤根的诱导；⑥炼苗及移栽。本发明能将从非洲引进的十数樟通过组织培养快速繁殖获得大量小苗，从而为下游提取十数樟活性药用成分提供充足的植物材料，加快口腔保健品的开发进程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102424822B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201110453531.2
申请日：2011-12-30
Applicant: 中国科学院武汉植物园
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种油桐幼叶基因组DNA提取方法，涉及分子生物学实验中植物基因组DNA分离提取技术。本方法主要包括预处理叶片组织样、细胞的破碎、非DNA成分的抽提、DNA的析出、离子的去除和组织样品的循环提取。本发明使用洗液预处理油桐幼叶组织样3次，能有效地去除叶片内富含的蛋白、多酚、多糖等次生代谢产物；本发明对油桐幼叶组织样进行循环提取，该步骤在传统基因组DNA提取方法中是不存在的，本方法1份组织样可进行4次基因组DNA提取，使基因组DNA产量显著提高；本发明能从长期低温储存的幼叶中，以及不同生长温度下采集的新鲜幼叶中提取到高产量和高质量的基因组DNA。本发明适用于油桐幼叶基因组DNA的提取。
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公开(公告)号：CN104145819B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201410393484.0
申请日：2014-08-11
Applicant: 中国科学院武汉植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种十数樟组织培养快繁方法，涉及分子生物学实验中植物组织培养技术。本方法是：①外植体消毒；②愈伤诱导；④小苗的伸长；⑤根的诱导；⑥炼苗及移栽。本发明能将从非洲引进的十数樟通过组织培养快速繁殖获得大量小苗，从而为下游提取十数樟活性药用成分提供充足的植物材料，加快口腔保健品的开发进程。
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公开(公告)号：CN102433324B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201110453509.8
申请日：2011-12-30
Applicant: 中国科学院武汉植物园
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种植物基因组DNA的循环提取方法，涉及分子生物学实验中植物基因组DNA分离提取技术。传统基因组DNA提取步骤主要包括细胞的破碎、非DNA成分的抽提、DNA的析出、离子的去除、DNA的干燥和溶解。本方法在传统基因组DNA提取步骤基础上增加了组织样品循环提取的步骤。具体是指1份组织样可先后加入4次DNA提取液，进行4次基因组DNA的分离过程，得到4次基因组DNA样品。本方法适用的植物物种范围较广；能从植物叶片，尤其是成熟叶片中提取到高产量的基因组DNA。
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公开(公告)号：CN102424823B
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201110454394.4
申请日：2011-12-30
Applicant: 中国科学院武汉植物园
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种油桐成熟叶片和老叶片基因组DNA提取方法，涉及分子生物学实验中植物基因组DNA分离提取技术。本方法主要包括预处理叶片组织样、细胞的破碎、非DNA成分的抽提、DNA的析出、离子的去除和组织样品的循环提取。本发明使用洗液预处理油桐成熟叶片和老叶片组织样一次，能有效地去除叶片内富含的多酚、多糖等次生代谢产物；本发明对叶片组织样进行循环提取，该步骤在传统基因组DNA提取方法中是不存在的，本发明方法1份组织样可进行4次基因组DNA提取，使基因组DNA产量显著提高；本发明能从长期低温储存的成熟叶片和老叶片中提取到高质量高产量的基因组DNA。本发明适用于油桐成熟叶片和老叶片基因组DNA的提取。
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公开(公告)号：CN102424822A
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN201110453531.2
申请日：2011-12-30
Applicant: 中国科学院武汉植物园
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种油桐幼叶基因组DNA提取方法，涉及分子生物学实验中植物基因组DNA分离提取技术。本方法主要包括预处理叶片组织样、细胞的破碎、非DNA成分的抽提、DNA的析出、离子的去除和组织样品的循环提取。本发明使用洗液预处理油桐幼叶组织样3次，能有效地去除叶片内富含的蛋白、多酚、多糖等次生代谢产物；本发明对油桐幼叶组织样进行循环提取，该步骤在传统基因组DNA提取方法中是不存在的，本方法1份组织样可进行4次基因组DNA提取，使基因组DNA产量显著提高；本发明能从长期低温储存的幼叶中，以及不同生长温度下采集的新鲜幼叶中提取到高产量和高质量的基因组DNA。本发明适用于油桐幼叶基因组DNA的提取。
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