公开(公告)号：CN112466406A

公开(公告)日：2021-03-09

申请号：CN202011325807.4

申请日：2020-11-23

Applicant: 中国科学院植物研究所 ,  北京林业大学

Inventor： 王晓华 ,  边佳辉

IPC: G16C10/00 ,  G16C20/40

Abstract: 本发明公开了量子化学计算对环状有机物反应活性和致癌性的预测方法，根据IARC数据库中几种有机化合物的分子结构，首先对各种结构进行能量和结构的优化，在此基础上进行不同电子态的能量和波函数计算，通过对比得到的参数，建立环状有机物反应活性的量化指标预测和致癌性的预测。本发明基于概念密度泛函理论(CDFT)的波函数分析，通过计算化合物的全局指数、实空间函数和原子指数等量子化学参数作为预测描述符，结合IARC数据库进行分类，筛选出5种最优描述符。该模型应用域明确，具有良好的稳健性和预测能力。本发明中的预测方法能够准确、高效地完成化合物毒性及致癌性的预测，为有机化合物健康危害评价提供有效方法。

公开(公告)号：CN101074952A

公开(公告)日：2007-11-21

申请号：CN200710117755.X

申请日：2007-06-22

Applicant: 中国科学院植物研究所

Inventor： 林金星 ,  王晓华 ,  盛仙永

IPC: G01N33/533 ,  G01N21/64 ,  G01N21/84

Abstract: 本发明公开了一种裸子植物花粉管微管骨架的免疫荧光标记方法及其应用。该方法包括以下步骤：1)将裸子植物花粉管用浓度为3－5g多聚甲醛/100ml 40－60mM Pipes缓冲液的固定液固定40－60min；2)洗涤花粉管；3)将花粉管置于浓度为0.5－1.2g果胶酶和纤维素酶/100ml水的酶溶液中，在20－30℃下酶解30－40min；4)洗涤花粉管；5)将花粉管置于体积/体积百分比浓度为0.5－1％的Triton X－100中渗透1－3h；6)洗涤花粉管；7)加入作为一抗的抗β－tubulin单克隆抗体孵育1－3h；8)洗涤花粉管；9)加入与一抗特异结合的荧光标记的二抗避光孵育1－3h，微管骨架被免疫荧光标记。本发明将在裸子植物花粉管细胞骨架的研究中发挥重要作用，实际应用价值高。

公开(公告)号：CN104894210A

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201510276169.4

申请日：2015-05-26

Applicant: 中国科学院植物研究所

Inventor： 林金星 ,  薛轶群 ,  王晓华

IPC: C12Q1/02 ,  C12N15/82

Abstract: 本发明公开了一种检测活体植物细胞膜蛋白侧向受限面积的方法。该方法包括：(1)使植物中表达一种融合蛋白，以获得对待测蛋白进行单色荧光标记的转基因植物材料；(2)使用可变角全内反射荧光显微镜对转基因植物材料进行观察，获得时间序列图像；(3)利用单颗粒追踪技术对时间序列图像中的荧光点进行识别和追踪，得到荧光点随着时间的轨迹，进而计算荧光点随时间的平均平方位移；(4)利用Origin软件将荧光点随时间的平均平方位移进行拟合，得到对应的常数，计算出荧光点的运动范围。利用本方法测算活体细胞中膜蛋白侧向受限面积的方法简单，重复性好，可以计算出蛋白的个体信息，也可以计算群体平均信息。

公开(公告)号：CN104894210B

公开(公告)日：2017-11-28

申请号：CN201510276169.4

申请日：2015-05-26

Applicant: 中国科学院植物研究所

Inventor： 林金星 ,  薛轶群 ,  王晓华 ,  张亮

IPC: C12Q1/02 ,  C12N15/82

Abstract: 本发明公开了一种检测活体植物细胞膜蛋白侧向受限面积的方法。该方法包括：(1)使植物中表达一种融合蛋白，以获得对待测蛋白进行单色荧光标记的转基因植物材料；(2)使用可变角全内反射荧光显微镜对转基因植物材料进行观察，获得时间序列图像；(3)利用单颗粒追踪技术对时间序列图像中的荧光点进行识别和追踪，得到荧光点随着时间的轨迹，进而计算荧光点随时间的平均平方位移；(4)利用Origin软件将荧光点随时间的平均平方位移进行拟合，得到对应的常数，计算出荧光点的运动范围。利用本方法测算活体细胞中膜蛋白侧向受限面积的方法简单，重复性好，可以计算出蛋白的个体信息，也可以计算群体平均信息。

公开(公告)号：CN103926226A

公开(公告)日：2014-07-16

申请号：CN201410155769.0

申请日：2014-04-17

Applicant: 中国科学院植物研究所

Inventor： 林金星 ,  王晓华 ,  宋凯

IPC: G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种检测植物蛋白质亚细胞定位的方法。该方法包括如下步骤：1）将融合基因（待测植物蛋白质基因-报告基因）克隆到植物表达载体，得到重组表达载体；2）将重组表达载体转化农杆菌，得到重组农杆菌；3）向重组农杆菌中加入农杆菌侵染缓冲液，调节OD600为0.1～0.3，20-25℃静置1-2h，得到侵染菌液；4）用针头在植物叶片上避开叶脉扎孔，用无针头注射器将侵染菌液从扎孔处注射至植物叶片内；5）培养植物2天，从注射部位取1-2cm2叶片；根据报告基因检测待测植物蛋白质在植物中的亚细胞定位。实验证明，本方法具操作简单、快速、标记效果好、重复性好的优点；还可用于基因表达调控及内含子功能研究等，对研究新基因功能和表达调控奠定了技术基础。