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公开(公告)号：CN116726002A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310724501.3
申请日：2023-06-19
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明提供三百草酮在制备治疗糖尿病皮肤损伤药物中的应用。属于药物技术领域。三白草酮可以减少皮肤创口处的炎症因子产生，缓解炎症反应，上调与皮肤损伤修复相关的Vegf‑a，Collagen3，Tgf‑β1等因子表达，从而有效地促进糖尿病小鼠创口愈合，可用于治疗糖尿病皮肤损伤。此外，还提供一种可用于治疗糖尿病皮肤损伤的药物组合物，这种药物组合物含有三白草酮或其药学上可接受盐，可制作成各种剂型以应对不同类型、不同病程发展下的糖尿病损伤。
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公开(公告)号：CN114456190A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202011234705.1
申请日：2020-11-07
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D493/08 , A61K31/35 , A61P3/10
Abstract: 式(I)和(II)所示的卡山烷二萜phangininA衍生物，或其药学上可接受的盐，以其为有效成分的药物组合物，其制备方法，以及其在制备预防和治疗糖尿病药物中的应用。药理活性试验证明：本发明的化合物1‑15对肝糖异生具有显著的抑制作用。
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公开(公告)号：CN105367421B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201410407302.0
申请日：2014-08-18
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07C67/48 , C07C69/533 , A61K31/22 , A61P29/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及荚蒾乙素、其制备方法、及用途。荚蒾乙素的制备方法，包括如下步骤：(1)将干燥的早禾树枝叶粉碎，用丙酮提取，浓缩后加水分散，乙酸乙酯萃取，合并有机相浓缩后得到粗提物；(2)粗提物经过硅胶柱层析划段；(3)经过聚酰胺中压柱层析脱色并除去大极性成分；(4)经过正相柱层析纯化后得到荚蒾乙素。本发明还提供了所述荚蒾乙素在制备抗炎药物和白血病的药物中的用途：荚蒾乙素在转基因斑马鱼炎症模型中表现出明显的抗炎活性，并且对白血病细胞系Kasumi‑1细胞增殖也表现出显著的抑制作用。
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公开(公告)号：CN106955285A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201710157870.3
申请日：2017-03-16
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 昆明龙津药业股份有限公司
IPC: A61K31/365 , A61K31/403 , A61K31/4025 , A61P3/10 , C07D307/92 , C07D405/14
CPC classification number: A61K31/365 , A61K31/4025 , A61K31/403 , C07B2200/07 , C07D307/92 , C07D405/14
Abstract: 本发明公开了Tilifodiolide及其衍生物作为有效成分及其与药学上可药用载体和赋形剂制成的药物，以及它们在制备治疗或预防II型糖尿病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN105237415A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510253240.7
申请日：2015-05-18
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07C225/14 , C07C221/00 , C07C69/533 , C07C67/08 , C07D295/116 , C07C329/16 , A61K31/221 , A61K31/5375 , A61K31/4453 , A61K31/40 , A61K31/495 , A61K31/265 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 式(I)所示的Vibsanin B衍生物及其药用盐，其制备方法，以其为有效成分的药物组合物，它们在制备治疗或预防肝癌、白血病、结肠癌、乳腺癌及肺癌等癌症药物中的应用。本发明Vibsanin B衍生物对以上肿瘤株的生长的半数抑制浓度(IC50)在2.64-3.46μM之间，通过在C18位氢键作用的变动，能显著提高Vibsanin B的抗肿瘤活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102603861A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210044199.9
申请日：2012-02-25
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07J73/00 , C07C225/32 , A61K31/58 , A61K31/136 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供通式(I)所示在A环、B环、C环及D环上不同基团取代的丹参酮衍生物，以其为活性成分的药物组合物，它们的制备方法，以及在制备1型11β-羟化类固醇脱氢酶(11β-HSD1)抑制剂中的应用。还提供了通式(I)化合物在制备治疗糖尿病及相关的代谢性疾病(高血压、肥胖、老年痴呆等)药物中的应用。
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公开(公告)号：CN100338067C
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200410040750.8
申请日：2004-09-24
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07D493/04 , A61K31/365 , A61P31/18 , C07D307/00
Abstract: 式(I)所示的化合物，其制备方法，以该类化合物为活性成分的药物组合物，其中含有治疗艾滋病有效量的式(I)化合物五味子内酯素及可药用载体和/或赋形剂，以及它们在治疗艾滋病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN1634922A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200410040750.8
申请日：2004-09-24
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07D493/04 , A61K31/365 , A61P31/18
Abstract: 提供式(I)所示的化合物，其制备方法，以该类化合物为活性成分的药物组合物，其中含有治疗艾滋病有效量的式(I)化合物五味子内酯素及可药用载体和/或赋形剂，以及它们在治疗艾滋病的药物和逆转录酶抑制剂药物中的应用。
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公开(公告)号：CN115925627B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202211734790.7
申请日：2022-12-30
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07D221/20 , A61K31/4747 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种具有酸敏感通道抑制作用的石松生物碱化合物与应用，及其药物组合物与合成方法。属于医药技术领域。本发明的合成制备方法路线新、效率高、能够规模化制备满足生产需求。本发明的石松生物碱系列衍生物具有良好的酸敏感通道选择性抑制作用。可用于制备治疗缺血性中风、神经元损伤、疼痛的药物，或用于制备酸敏感通道抑制剂和镇痛剂。
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公开(公告)号：CN115611920B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202211263818.3
申请日：2022-10-14
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07D498/22 , A61K31/438 , A61P35/00 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P9/06 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了8个具有6/5/5/6/5/5螺环系统新颖骨架的吲哚生物碱1−8及其药物组合物与其在制药中的应用，属于药物技术领域。本发明的化合物是效果显著的Kv1.5钾离子通道抑制剂，它们可用于制备治疗或预防心房颤动、心律失常、高血压、帕金森病、肿瘤、癫痫等心血管、中枢或外周神经性疾病的药物，可用于制备钾离子通道Kv1.5抑制剂。
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