含重楼葡甘聚糖的免疫佐剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN119185528A

    公开(公告)日:2024-12-27

    申请号:CN202411378019.X

    申请日:2024-09-30

    Abstract: 本发明首次公开了含重楼葡甘聚糖的免疫佐剂,属于生物医药技术领域。所述含重楼葡甘聚糖的免疫佐剂能够促进巨噬细胞吞噬功能、促进NO、TNF‑α的分泌,能够促进树突状细胞成熟,上调CD40、CD86、MHCII的表达量,促进TNF‑α、IL‑6、IL‑12的分泌。体内实验表明,所述含重楼葡甘聚糖的免疫佐剂能够显著提高抗原特异性IgG、IgG1、IgG2a抗体水平,同时诱导Th1和Th2型免疫应答,还能够增加脾淋巴细胞中CD3+、CD3+CD4+细胞比例,同时增强体液免疫和细胞免疫水平。所述免疫佐剂中的重楼葡甘聚糖是从黑药花科重楼属植物中提取纯化获得,其重均分子量为50~800 kDa,单糖组成为甘露糖和葡萄糖,两者的比例为10:1~20:1,甘露糖的2位或3位有乙酰基取代。本发明进一步公开了含重楼葡甘聚糖的免疫佐剂的制备方法及其在制备疫苗制剂或疫苗组合物中的应用。

    一种马齿苋半乳葡聚糖与其组合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117209620A

    公开(公告)日:2023-12-12

    申请号:CN202311234681.3

    申请日:2023-09-22

    Abstract: 本发明提供一种马齿苋半乳葡聚糖、其组合物及其制备方法和应用,属于医药、食品、化妆品技术领域。所述马齿苋半乳葡聚糖具有图7通式表示的结构,其中,n表示糖重复单元数,n为自然数。所述马齿苋半乳葡聚糖的重均分子量为10 kDa~30 kDa,多分散系数为1~3。单糖组成中半乳糖:葡萄糖,摩尔比约为3.3:1。所述马齿苋半乳葡聚糖及含马齿苋半乳葡聚糖的组合物均具有显著的激活巨噬细胞释放免疫介质的活性,且该活性的发挥与NF‑κB信号通路的激活相关。因此本发明还公开了马齿苋半乳葡聚糖及含马齿苋半乳葡聚糖的组合物,以及其在制备增强免疫活性的药物或食品中的应用。

    一种马齿苋半乳葡聚糖与其组合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117209620B

    公开(公告)日:2024-12-03

    申请号:CN202311234681.3

    申请日:2023-09-22

    Abstract: 本发明提供一种马齿苋半乳葡聚糖、其组合物及其制备方法和应用,属于医药、食品、化妆品技术领域。所述马齿苋半乳葡聚糖具有图7通式表示的结构,其中,n表示糖重复单元数,n为自然数。所述马齿苋半乳葡聚糖的重均分子量为10 kDa~30 kDa,多分散系数为1~3。单糖组成中半乳糖:葡萄糖,摩尔比约为3.3:1。所述马齿苋半乳葡聚糖及含马齿苋半乳葡聚糖的组合物均具有显著的激活巨噬细胞释放免疫介质的活性,且该活性的发挥与NF‑κB信号通路的激活相关。因此本发明还公开了马齿苋半乳葡聚糖及含马齿苋半乳葡聚糖的组合物,以及其在制备增强免疫活性的药物或食品中的应用。

    具有增强免疫功能的美洲大蠊葡聚糖PaN及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119954980A

    公开(公告)日:2025-05-09

    申请号:CN202510128365.0

    申请日:2025-02-05

    Abstract: 本发明公开了一种美洲大蠊葡聚糖PaN、其药物组合物、其制备方法及其在增强机体免疫功能中的应用。属于生物医药技术领域。本发明的美洲大蠊葡聚糖PaN为α(1→6)连接的葡聚糖,重均分子量为3000 Da~4000 Da。其制备方法包括美洲大蠊全虫粉碎经乙醇脱脂后,采用酶解法提取,经分级醇沉、离子交换柱层析法和/或凝胶柱层析法分离纯化获得。本发明的美洲大蠊葡聚糖PaN能增强巨噬细胞RAW264.7的吞噬能力,且剂量依赖性地促进巨噬细胞释放NO和分泌细胞因子(IL‑6、TNF‑α)。因此,本发明所述的美洲大蠊葡聚糖PaN及其组合物能用在制备免疫调节药物或食品中。

    美洲大蠊葡聚糖Pa1-B1及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN119954979A

    公开(公告)日:2025-05-09

    申请号:CN202510128364.6

    申请日:2025-02-05

    Abstract: 本发明提供了一种美洲大蠊葡聚糖Pa1‑B1及其制备方法和应用。属于生物医药技术领域。所述美洲大蠊多糖Pa1‑B1是主链为α(1→4)连接的葡聚糖,侧链上的葡萄糖以α(1→6)连接于主链,重均分子量为36000 kDa~42000 kDa。所述美洲大蠊葡聚糖Pa1‑B1由美洲大蠊全虫粉碎后经95%乙醇脱脂,在碱性条件下酶水解提取,而后经醇沉、离子交换柱层析法和凝胶柱层析法分离纯化获得。本发明美洲大蠊葡聚糖Pa1‑B1为美洲大蠊中首次发现的结构新颖的多糖,具有增强免疫调节的活性。美洲大蠊葡聚糖Pa1‑B1体内提前给药后,可强效训练机体免疫,显著抑制恶性肿瘤转移,延长荷瘤小鼠的生存期,且训练免疫后可长期具有抗肿瘤作用。因此,本发明美洲大蠊葡聚糖Pa1‑B1能用于制备增强免疫功能、训练免疫抗肿瘤或抗肿瘤转移药物中。

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