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公开(公告)号:CN118459619A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410553862.0
申请日:2024-05-07
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C08B37/00 , A61P17/02 , A61P3/10 , A61K31/726
Abstract: 本发明公开了新型半乳糖基化糖胺聚糖、其药学上可接受的盐、药用组合物与其制备方法,属于生物医药领域。本发明的半乳糖基化糖胺聚糖化合物具有式(I)所示结构,式(I)所含取代基同说明书定义。该半乳糖基化糖胺聚糖或其药物组合物可显著促进急慢性伤口的愈合,因此本发明还公开了所述半乳糖基化糖胺聚糖或其药物组合物在制备包括糖尿病足、下肢静脉性溃疡、动脉溃疡、压疮等在内的疾病治疗药物中的应用。
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公开(公告)号:CN113388044B
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202010167872.2
申请日:2020-03-11
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种蜗牛糖胺聚糖化合物、其药学上可接受的盐、制备方法及应用,所述蜗牛糖胺聚糖化合物包括原型蜗牛糖胺聚糖、解聚蜗牛聚糖胺聚糖及衍生物,具有式(I)所示结构,式(I)所含取代基同说明书定义。所述原型蜗牛糖胺聚糖、解聚蜗牛聚糖胺聚糖及衍生物及其药物组合物具有强效结合趋化因子活性,阻断过度炎症反应,促进包括糖尿病足在内的糖尿病皮肤伤口溃疡的愈合,可用于治疗如糖尿病足等皮肤溃疡药物的制备。
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公开(公告)号:CN113388044A
公开(公告)日:2021-09-14
申请号:CN202010167872.2
申请日:2020-03-11
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种蜗牛糖胺聚糖化合物、其药学上可接受的盐、制备方法及应用,所述蜗牛糖胺聚糖化合物包括原型蜗牛糖胺聚糖、解聚蜗牛聚糖胺聚糖及衍生物,具有式(I)所示结构,式(I)所含取代基同说明书定义。所述原型蜗牛糖胺聚糖、解聚蜗牛聚糖胺聚糖及衍生物及其药物组合物具有强效结合趋化因子活性,阻断过度炎症反应,促进包括糖尿病足在内的糖尿病皮肤伤口溃疡的愈合,可用于治疗如糖尿病足等皮肤溃疡药物的制备。
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公开(公告)号:CN119185528A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411378019.X
申请日:2024-09-30
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明首次公开了含重楼葡甘聚糖的免疫佐剂,属于生物医药技术领域。所述含重楼葡甘聚糖的免疫佐剂能够促进巨噬细胞吞噬功能、促进NO、TNF‑α的分泌,能够促进树突状细胞成熟,上调CD40、CD86、MHCII的表达量,促进TNF‑α、IL‑6、IL‑12的分泌。体内实验表明,所述含重楼葡甘聚糖的免疫佐剂能够显著提高抗原特异性IgG、IgG1、IgG2a抗体水平,同时诱导Th1和Th2型免疫应答,还能够增加脾淋巴细胞中CD3+、CD3+CD4+细胞比例,同时增强体液免疫和细胞免疫水平。所述免疫佐剂中的重楼葡甘聚糖是从黑药花科重楼属植物中提取纯化获得,其重均分子量为50~800 kDa,单糖组成为甘露糖和葡萄糖,两者的比例为10:1~20:1,甘露糖的2位或3位有乙酰基取代。本发明进一步公开了含重楼葡甘聚糖的免疫佐剂的制备方法及其在制备疫苗制剂或疫苗组合物中的应用。
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公开(公告)号:CN117430938A
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202311358856.1
申请日:2023-10-19
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C08L71/02 , A61L26/00 , A61L31/04 , A61L31/06 , A61L31/14 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61P17/02 , C08L5/08 , C08L5/10 , C08J3/075 , C08J3/24
Abstract: 本发明涉及一种水凝胶材料、水凝胶组合物及其制备方法和应用。该水凝胶材料具有糖胺聚糖类物质与星形聚乙二醇交联形成的三维网络结构,所述糖胺聚糖类物质与所述星形聚乙二醇之间的交联包括酰胺键共价交联,所述糖胺聚糖类物质包括糖胺聚糖、糖胺聚糖的结构修饰物和糖胺聚糖的解聚产物中的至少一种。上述水凝胶材料具有良好的吸水能力,且具有良好的生物相容性和稳定性,能够在伤口愈合周期内保持稳定的性质。上述水凝胶材料可用作医用生物材料,不仅具有较好的生物相容性,而且其不会与生物组织中的游离基团发生反应,不易与生物组织发生粘连,因此易用清除和更换,伤口愈合周期中可随时进行更换和移除,不对伤口造成二次伤害。
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公开(公告)号:CN117209620A
公开(公告)日:2023-12-12
申请号:CN202311234681.3
申请日:2023-09-22
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C08B37/00 , A23L33/125 , A61K8/73 , A61Q19/00 , A61K31/715 , A61P37/04 , A61K36/185
Abstract: 本发明提供一种马齿苋半乳葡聚糖、其组合物及其制备方法和应用,属于医药、食品、化妆品技术领域。所述马齿苋半乳葡聚糖具有图7通式表示的结构,其中,n表示糖重复单元数,n为自然数。所述马齿苋半乳葡聚糖的重均分子量为10 kDa~30 kDa,多分散系数为1~3。单糖组成中半乳糖:葡萄糖,摩尔比约为3.3:1。所述马齿苋半乳葡聚糖及含马齿苋半乳葡聚糖的组合物均具有显著的激活巨噬细胞释放免疫介质的活性,且该活性的发挥与NF‑κB信号通路的激活相关。因此本发明还公开了马齿苋半乳葡聚糖及含马齿苋半乳葡聚糖的组合物,以及其在制备增强免疫活性的药物或食品中的应用。
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公开(公告)号:CN117209620B
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202311234681.3
申请日:2023-09-22
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C08B37/00 , A23L33/125 , A61K8/73 , A61Q19/00 , A61K31/715 , A61P37/04 , A61K36/185
Abstract: 本发明提供一种马齿苋半乳葡聚糖、其组合物及其制备方法和应用,属于医药、食品、化妆品技术领域。所述马齿苋半乳葡聚糖具有图7通式表示的结构,其中,n表示糖重复单元数,n为自然数。所述马齿苋半乳葡聚糖的重均分子量为10 kDa~30 kDa,多分散系数为1~3。单糖组成中半乳糖:葡萄糖,摩尔比约为3.3:1。所述马齿苋半乳葡聚糖及含马齿苋半乳葡聚糖的组合物均具有显著的激活巨噬细胞释放免疫介质的活性,且该活性的发挥与NF‑κB信号通路的激活相关。因此本发明还公开了马齿苋半乳葡聚糖及含马齿苋半乳葡聚糖的组合物,以及其在制备增强免疫活性的药物或食品中的应用。
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公开(公告)号:CN119954980A
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202510128365.0
申请日:2025-02-05
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C08B37/02 , A61K31/716 , A61P37/04 , A23L33/125
Abstract: 本发明公开了一种美洲大蠊葡聚糖PaN、其药物组合物、其制备方法及其在增强机体免疫功能中的应用。属于生物医药技术领域。本发明的美洲大蠊葡聚糖PaN为α(1→6)连接的葡聚糖,重均分子量为3000 Da~4000 Da。其制备方法包括美洲大蠊全虫粉碎经乙醇脱脂后,采用酶解法提取,经分级醇沉、离子交换柱层析法和/或凝胶柱层析法分离纯化获得。本发明的美洲大蠊葡聚糖PaN能增强巨噬细胞RAW264.7的吞噬能力,且剂量依赖性地促进巨噬细胞释放NO和分泌细胞因子(IL‑6、TNF‑α)。因此,本发明所述的美洲大蠊葡聚糖PaN及其组合物能用在制备免疫调节药物或食品中。
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公开(公告)号:CN118459618A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410553859.9
申请日:2024-05-07
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C08B37/00 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61K31/726
Abstract: 本发明公开了一种新型半乳糖基化糖胺聚糖、其药学上可接受的盐、药用组合物与其制备方法,属于生物医药领域。本发明的半乳糖基化糖胺聚糖化合物具有式(I)所示结构,式(I)所含取代基同说明书定义。该半乳糖基化糖胺聚糖或其药物组合物为强效内源性因子Xase(iFXase)抑制剂,具有抗凝与抗血栓活性,因此本发明还公开了所述半乳糖基化糖胺聚糖或其药物组合物在制备防治血栓性疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN119954979A
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202510128364.6
申请日:2025-02-05
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明提供了一种美洲大蠊葡聚糖Pa1‑B1及其制备方法和应用。属于生物医药技术领域。所述美洲大蠊多糖Pa1‑B1是主链为α(1→4)连接的葡聚糖,侧链上的葡萄糖以α(1→6)连接于主链,重均分子量为36000 kDa~42000 kDa。所述美洲大蠊葡聚糖Pa1‑B1由美洲大蠊全虫粉碎后经95%乙醇脱脂,在碱性条件下酶水解提取,而后经醇沉、离子交换柱层析法和凝胶柱层析法分离纯化获得。本发明美洲大蠊葡聚糖Pa1‑B1为美洲大蠊中首次发现的结构新颖的多糖,具有增强免疫调节的活性。美洲大蠊葡聚糖Pa1‑B1体内提前给药后,可强效训练机体免疫,显著抑制恶性肿瘤转移,延长荷瘤小鼠的生存期,且训练免疫后可长期具有抗肿瘤作用。因此,本发明美洲大蠊葡聚糖Pa1‑B1能用于制备增强免疫功能、训练免疫抗肿瘤或抗肿瘤转移药物中。
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