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公开(公告)号：CN101294913A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200810072895.4
申请日：2008-06-05
Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种用于分析DNA的聚丙烯酰胺凝胶显带的简单快速方法，该方法为染色、漂洗、显色和终止四步骤完成，其中，显色液中将常规的甲醛改做乙醛，乙醛相对甲醛的毒性较小，在得到清晰的DNA条带的同时，一定程度上减轻了对人体和环境的危害。其次，具有DNA带型和背景对比度高，分辨率高，操作步骤少，耗时短，使用试剂少，重复性好等优点。适用于植物分子生物学中多聚酶链式反应(PCR反应)及随机扩增技术等扩增产物的聚丙烯酰胺凝胶(PAGE胶)显色。
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公开(公告)号：CN100425126C
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200610059350.0
申请日：2006-03-03
Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种薰衣草快速再生方法，本发明选择经薰衣草种子萌发后的下胚轴为外植体在固体再生培养基上可以直接分化不定芽，然后在固体生根培养基上生根，并最终形成完整植株。本发明薰衣草下胚轴的直接出芽率为46.7%，生根率为95%，组培周期为60天。与愈伤组织再生系统相比，本发明可以越过外植体愈伤组织诱导和分化的阶段，培养周期减少了3-4个月，因此具有生长速度快、发芽率高等优点。使用本发明扩繁薰衣草不仅可以大大缩短生产周期，而且可以减小劳动强度从而节省大量的人力资源，具有很强的实用价值，为薰衣草规模化组培快繁提供了技术保障。
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公开(公告)号：CN1817112A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200610059350.0
申请日：2006-03-03
Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种薰衣草快速再生方法，本发明选择经薰衣草种子萌发后的下胚轴为外植体在固体再生培养基上可以直接分化不定芽，然后在固体生根培养基上生根，并最终形成完整植株。本发明薰衣草下胚轴的直接出芽率为46.7％，生根率为95％，组培周期为60天。与愈伤组织再生系统相比，本发明可以越过外植体愈伤组织诱导和分化的阶段，培养周期减少了3－4个月，因此具有生长速度快、发芽率高等优点。使用本发明扩繁薰衣草不仅可以大大缩短生产周期，而且可以减小劳动强度从而节省大量的人力资源，具有很强的实用价值，为薰衣草规模化组培快繁提供了技术保障。
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公开(公告)号：CN101157895B
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN200710149865.4
申请日：2007-09-18
Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所
IPC: C12N1/14
Abstract: 本发明涉及一种利用气升式生物反应器，规模化进行食用菌液体菌种生产的方法。该方法是将食用菌斜面菌种，在无菌条件下，接入一级菌种用气升式生物反应器内的液体培养基中，室温培养，形成一级液体菌种；将发酵完成的一级菌种，在无菌条件下，分接至二级菌种用气升式生物反应器的各单元液体培养基中，经过15-22天二级连续培养，可获得大量食用菌液体菌种。该方法操作简单，安全可靠，价格低廉，无需摇床、设备简单，特别适用个体菇农使用，从而解决了个体菇农无法生产食用菌液体菌种的现状。
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公开(公告)号：CN101156553A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200710180032.4
申请日：2007-11-16
Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种人参茎段快速诱导不定芽的方法，该方法以人参茎段为外植体，在附加激素的MS培养基上诱导形成不定芽，再将不定芽继续进行扩繁；通过直接器官发生的途径直接诱导出芽，速度快，出芽率高，成本低，一般经25天左右即可完成不定芽的诱导过程，再生频率较高，变异率较低，周期相对较短，而且未经脱分化的细胞直接分化芽，因此体细胞无性系变异小，能较好地保持受体植物的遗传稳定性，转化的外源基因也能实现稳定地遗传，受基因型的限制较小，不定芽得率相对较高，是大规模获得人参组培人工苗的有效手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1669409A
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN200510072449.X
申请日：2005-05-10
Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种新疆雪莲组培苗瓶外生根的方法，该方法在普通的环境下将MS或B5或White或Nitsh或N6培养基配好，无需灭菌，与支撑介质蛭石或纤维素或木屑或椰糠混合，分装于培养的容器，而后将从琼脂上取出的无根雪莲组培苗用自来水冲洗干净，将苗移栽到含有支撑介质蛭石或纤维素或木屑或椰糠培养基的容器中，半开放培养10～15天左右，雪莲苗即可生出非常好的根。本发明将生根和炼苗结合为一步，得到的雪莲根生长状况良好，无需锻炼和驯化，缩短了时间，节约大量的成本，利于在大规模生产中进行推广。
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公开(公告)号：CN1600083A
公开(公告)日：2005-03-30
申请号：CN200410090239.9
申请日：2004-10-27
Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种雪莲组织培养中快速诱导丛生的方法，该方法包括在MS或BS培养基上进行子叶培养，诱导形成愈伤组织；在MS或BS培养基上进行愈伤组织的转代培养诱导形成丛生芽。以新疆雪莲成熟种子为材料，由于雪莲种子有外壳及内膜的保护，有利于较为严格的灭菌消毒条件，同时愈伤诱导过程中污染率较低，避免了由于消毒损伤所造成的外植体褐变现象。采用雪莲成熟种子直接诱导出芽，速度快，一般经一个月的培养即可完成从外植体移植至丛生芽的诱导过程，丛生芽得率相对较高，成熟种子诱导愈伤发生得率在95％以上，愈伤诱导丛生芽的率近80％。
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公开(公告)号：CN101671648B
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200910113470.8
申请日：2009-09-30
Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明涉及新疆雪莲原生质体的分离和培养方法，该方法由无菌雪莲苗的培养、胚性愈伤组织的诱导及分化、原生质的分离与纯化和原生质体培养四个步骤完成，均适用于新疆雪莲的原生质体的分离和培养。同时本发明方法简单易于操作，对设备和培养条件的要求较低；此外，酶解的方法实用，去除细胞壁条件温和，分离原生质体的得率高、活性强，易于雪莲原生质体的培养和植株再生，为原生质体培养和融合奠定了基础，也为新疆雪莲种质资源创新和转基因雪莲的研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN101156553B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200710180032.4
申请日：2007-11-16
Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种人参茎段快速诱导不定芽的方法，该方法以人参茎段为外植体，在附加激素的MS培养基上诱导形成不定芽，再将不定芽继续进行扩繁；通过直接器官发生的途径直接诱导出芽，速度快，出芽率高，成本低，一般经25天左右即可完成不定芽的诱导过程，再生频率较高，变异率较低，周期相对较短，而且未经脱分化的细胞直接分化芽，因此体细胞无性系变异小，能较好地保持受体植物的遗传稳定性，转化的外源基因也能实现稳定地遗传，受基因型的限制较小，不定芽得率相对较高，是大规模获得人参组培人工苗的有效手段。
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