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公开(公告)号：CN111944064B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202010847271.6
申请日：2020-08-21
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种COVID‑19亚单位疫苗及其制备方法，即一种新型冠状病毒肺炎重组蛋白亚单位疫苗及其制备方法。本发明保护的蛋白质，为由序列1或序列3所示的氨基酸残基序列组成的蛋白质。本发明还保护一种COVID‑19亚单位疫苗，其活性成分为所述蛋白质的三聚体和/或二聚体和/或单体。对于亚单位疫苗，其重组蛋白分子量越大，构象越复杂，则免疫原性越强。本发明中亚单位疫苗为融合蛋白的三聚体结构，能最大程度的模拟天然病毒蛋白结构，相对于单体或双体，其免疫原性更强，所需免疫剂量更低，从而毒副反应也更低。本发明对于人新型冠状病毒肺炎的防控具有重大价值。
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公开(公告)号：CN113249522A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110653776.3
申请日：2021-06-11
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测SARS‑CoV‑2变异毒株核酸的方法及其应用。发明人发现，当核苷酸G与核苷酸C互补结合后，鸟嘌呤的淬灭能力显著降低，利用这一发现设计了一种可鉴定单碱基差异的自淬灭探针，从而突破了荧光PCR技术难以实现单碱基鉴别的技术瓶颈。本发明提供的用于检测核酸分子中的核苷酸突变的探针，是基于所述核苷酸突变设计的，其中具有对应于所述核苷酸突变的核苷酸G，将其命名为目标G；所述探针标记有荧光染料，且所述荧光染料标记在目标G的相邻核苷酸上。进一步，本发明可以实现对新冠病毒变异毒株的单碱基快速鉴定，对于新型冠状病毒肺炎的变异株快速鉴别及疫情防控具有重大价值。
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公开(公告)号：CN107964035B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201711276348.3
申请日：2017-12-06
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于流感病毒的有限复制型黏膜免疫疫苗。本发明首先保护一种突变蛋白，是将流感病毒的NS1蛋白进行如下两个氨基酸残基的突变得到的：第38位氨基酸残基由精氨酸突变为丙氨酸，第41位氨基酸残基由赖氨酸突变为丙氨酸。本发明还保护一种重组病毒，是将流感病毒基因组中编码NS1蛋白的两个氨基酸残基的密码子进行如下突变得到的重组病毒：自N末端第38位氨基酸残基的密码子由精氨酸密码子突变为丙氨酸密码子，自N末端第41位氨基酸残基的密码子由赖氨酸密码子突变为丙氨酸密码子。本发明还保护以上任一所述重组病毒在制备流感病毒疫苗中的应用。本发明对于流感病毒的防治具有重大应用价值。
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公开(公告)号：CN108333369B
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201810131260.0
申请日：2018-02-08
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测方法及其专用检测卡。本发明采用荧光微球代替胶体金作为标记探针，制备了免疫荧光侧流层析试纸条，灵敏度较胶体金试纸条技术提升10倍以上。本发明提供的检测技术，既具备ELISA技术的高灵敏度优势，又具备胶体金试纸条技术的现场检测优势，利用便携式荧光免疫分析仪15min就能定量的检测出抗体滴度，现场进行不需要专业的培训和技能，测试操作方便，快速提供结果。本发明能切实解决目前猪繁殖与呼吸综合征疫情的检测及防控需求。
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公开(公告)号：CN106832004B
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201710089744.9
申请日：2017-02-20
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了一种口服禽干扰素融合蛋白及其作为免疫增强剂的应用。本发明提供的融合蛋白包括鸡α干扰素和鸡β干扰素。本发明还保护融合蛋白的应用：作为免疫增强剂；作为口服型免疫增强剂；制备免疫增强剂；制备口服型免疫增强剂；作为疫苗的免疫增强剂；作为疫苗的口服型免疫增强剂；作为禽流感病毒疫苗的免疫增强剂；作为禽流感病毒疫苗的口服型免疫增强剂；制备疫苗；制备禽流感病毒疫苗；作为抗病毒制剂；制备抗病毒制剂；作为抗水疱性口炎病毒制剂；(c14)制备抗水疱性口炎病毒制剂。本发明提供的融合蛋白，作为免疫增强剂或抗病毒制剂，可以通过口服给药，对提高鸡群早期免疫力具有很好的临床效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108333369A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810131260.0
申请日：2018-02-08
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测方法及其专用检测卡。本发明采用荧光微球代替胶体金作为标记探针，制备了免疫荧光侧流层析试纸条，灵敏度较胶体金试纸条技术提升10倍以上。本发明提供的检测技术，既具备ELISA技术的高灵敏度优势，又具备胶体金试纸条技术的现场检测优势，利用便携式荧光免疫分析仪15min就能定量的检测出抗体滴度，现场进行不需要专业的培训和技能，测试操作方便，快速提供结果。本发明能切实解决目前猪繁殖与呼吸综合征疫情的检测及防控需求。
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公开(公告)号：CN105504029A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610003795.0
申请日：2016-01-04
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C07K14/045 , C12N15/38 , C07K16/08 , G01N33/569
CPC classification number: C07K14/005 , C07K16/088 , C12N2710/16131 , G01N33/56994
Abstract: 本发明公开了一种检测猪巨细胞病毒抗体的方法及其专用试剂盒。本发明提供的检测待测血清中的猪巨细胞病毒抗体的方法，包括如下步骤：以抗原蛋白为包被原，通过化学发光酶免疫分析法检测待测血清中的猪巨细胞病毒抗体。所述抗原蛋白自N末端至C末端依次包括N端元件和C端元件；所述N端元件的氨基酸序列如序列表中序列2自N末端起第1至141位所示；所述C端元件的氨基酸序列如序列表中序列2自N末端起第147至244位所示。实验证明，本发明提供的方法具有较高的准确率，具有灵敏度高、分析方法简单快捷、检测时间短、诊断范围宽、特异性好的优点，在检测猪巨细胞病毒抗体中具有重要的作用。
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公开(公告)号：CN103342749B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201310322565.7
申请日：2013-07-29
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了一种针对鸡新城疫病毒、禽流感病毒和鸡传染性支气管炎病毒的三联卵黄抗体及其制备方法和应用。本发明提供的制备卵黄抗体的方法，包括如下步骤：（1）选取母鸡；（2）用鸡新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、禽流感病毒三联灭活苗免疫步骤（1）得到的母鸡；（3）取母鸡生产的鸡蛋并分离得到蛋黄液；（4）从步骤（3）得到的蛋黄液中分离纯化卵黄抗体。本发明对于鸡新城疫病、禽流感病和鸡传染性支气管炎的治疗和预防具有重大价值。
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公开(公告)号：CN104165879A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410409558.5
申请日：2014-08-19
Applicant: 中国科学院微生物研究所 , 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定军团菌毒力的方法及其专用试剂盒。本发明的方法包括如下步骤：(1)设置参数：Spectral acquisition setup；Grating scan type:Extended；Confocality:Standard；Spectrum Range:Low 100.00；Centre Raman shit/cm-1；High 2000.00；Configuration:Laser name 532nm edge；Grating name 1800l/mm；Exposure time/s:10.00；Accumulations:1；Objective:50；Laser power％:100；(2)进行检测；(3)得到拉曼光谱图；在500-2000横坐标范围内：如果存在1个以上强度为4000以上的峰，该待测军团菌为军团菌强毒株；如果不满足上述条件，该待测军团菌为军团菌弱毒株。本发明提供的方法快速、简便、检测成本低。
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公开(公告)号：CN103710309A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310674488.1
申请日：2013-12-11
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C12N5/10 , C12N5/073 , C12N15/85 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种导入特异shRNA得到的CypA基因被沉默的重组哺乳动物细胞。本发明提供了一种重组哺乳动物细胞，是将特异shRNA导入离体的哺乳动物细胞得到的重组细胞；所述特异shRNA如序列表的序列2所示。所述特异shRNA具体可以以表达所述特异shRNA的重组逆转录病毒的形式导入所述离体的哺乳动物细胞。所述哺乳动物细胞为BHK-21细胞、MDCK细胞或293T细胞。本发明提供了shRNA可以特异性抑制CypA蛋白的编码基因的表达。本发明提供的重组哺乳动物细胞可以作为WSN毒株的生物反应器，大量制备WSN毒株。
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