公开(公告)号：CN106404927B

公开(公告)日：2018-09-11

申请号：CN201610513182.1

申请日：2016-07-03

Applicant: 中国科学院寒区旱区环境与工程研究所

Inventor： 崔晓庆 ,  赵果 ,  王肖波 ,  赵霞

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/08 ,  G01N30/96

Abstract: 本发明公开一种对冰芯中微量硝酸盐的NO3‑‑17O同位素检测方法，包括：a.冰芯水溶液微量NO3‑富集测试分析过程；b.反硝化细菌法将NO3‑转化成N2O过程；c.恒量N2O气体氮氧稳定同位素分析测试过程：实现对反硝化细菌法生成的氧化亚氮气体的富集、提纯，除去气体CO2和水汽和细菌反应过程中生成的大量有机成分，避免了杂质气体进入质谱对测试结果的影响；通过对氧化亚氮气体的高温裂解技术，实现对N2和O2的δ15N/14N和δ17O/16O或excess17O/16O和δ18O/16O同位素分析。

公开(公告)号：CN106404927A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201610513182.1

申请日：2016-07-03

Applicant: 中国科学院寒区旱区环境与工程研究所

Inventor： 崔晓庆 ,  赵果 ,  王肖波 ,  赵霞

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/08 ,  G01N30/96

Abstract: 本发明公开一种对冰芯中微量硝酸盐的NO3--17O同位素检测方法，包括：a.冰芯水溶液微量NO3-富集测试分析过程；b.反硝化细菌法将NO3-转化成N2O过程；c.恒量N2O气体氮氧稳定同位素分析测试过程：实现对反硝化细菌法生成的氧化亚氮气体的富集、提纯，除去气体CO2和水汽和细菌反应过程中生成的大量有机成分，避免了杂质气体进入质谱对测试结果的影响；通过对氧化亚氮气体的高温裂解技术，实现对N2和O2的δ15N/14N和δ17O/16O或excess17O/16O和δ18O/16O同位素分析。

公开(公告)号：CN109762936A

公开(公告)日：2019-05-17

申请号：CN201910101486.0

申请日：2019-01-31

Applicant: 中国科学院寒区旱区环境与工程研究所

Inventor： 张玉宝 ,  王若愚 ,  谢忠奎 ,  张和平 ,  王筠 ,  赵霞 ,  周琴

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q1/6804 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种特异性检测侵染当归的番茄花叶病毒ToMV的IC-RT-LAMP试剂盒及其检测方法。试剂盒主要包括ToMV抗体IgG、RT反向引物ToMV-R、LAMP引物组、第一链cDNA合成试剂、LAMP扩增反应试剂、荧光染料检测液、阴性对照品和阳性对照品；本发明特异性强，灵敏度达到了0.45 pg/mL，比普通PCR高100倍，且无需提取RNA，也不需要专业的仪器设备，简化了操作过程，降低了检测难度，提高了检测效率，为番茄花叶病毒的检测提供了新的技术平台，可用于监控中药材当归ToMV病毒的发生、扩散和流行，适合在基层推广应用。

公开(公告)号：CN109762935A

公开(公告)日：2019-05-17

申请号：CN201910101485.6

申请日：2019-01-31

Applicant: 中国科学院寒区旱区环境与工程研究所

Inventor： 张玉宝 ,  王若愚 ,  谢忠奎 ,  管青霞 ,  王筠 ,  赵霞 ,  周琴

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6844 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种特异性检测侵染当归的日本金鱼藻花叶病毒JHMV的IC-RT-LAMP试剂盒及其检测方法。试剂盒主要包括JHMV抗体IgG、RT反向引物JHMV-R、LAMP引物组、第一链cDNA合成试剂、LAMP扩增反应试剂、荧光染料检测液、阴性对照品和阳性对照品；本发明特异性强，灵敏度达到了0.28 pg/mL，比普通PCR高100倍，且无需提取RNA，也不需要专业的仪器设备，简化了操作过程，降低了检测难度，提高了检测效率，为日本金鱼藻花叶病毒的检测提供了新的技术平台，可用于监控中药材当归JHMV病毒的发生、扩散和流行，适合在基层推广应用。

公开(公告)号：CN109762937A

公开(公告)日：2019-05-17

申请号：CN201910101488.X

申请日：2019-01-31

Applicant: 中国科学院寒区旱区环境与工程研究所

Inventor： 张玉宝 ,  王若愚 ,  谢忠奎 ,  王筠 ,  赵霞 ,  周琴

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6844 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开了一种特异性检测当归JHMV病毒的IC-RT-LAMP检测方法，其步骤主要包括用JHMV的抗体IgG特异性捕获JHMV病毒粒子，利用JHMV的特异性引物进行反转录RT反应合成cDNA，再利用特异性的LAMP引物组进行LAMP扩增，反应结束后利用荧光染料肉眼观察法或琼脂糖凝胶电泳检测待检样品是否含有JHMV病毒。本发明特异性强，灵敏度达到了0.28pg/mL，比普通PCR高100倍，且无需提取RNA，也不需要专业的仪器设备，简化了操作过程，降低了检测难度，提高了检测效率，为日本金鱼藻花叶病毒的检测提供了新的技术平台，可用于监控中药材当归JHMV病毒的发生、扩散和流行，适合在基层推广应用。

公开(公告)号：CN109706268A

公开(公告)日：2019-05-03

申请号：CN201910100839.5

申请日：2019-01-31

Applicant: 中国科学院寒区旱区环境与工程研究所

Inventor： 张玉宝 ,  王若愚 ,  谢忠奎 ,  王筠 ,  赵霞 ,  周琴

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6844 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种特异性检测当归ToMV病毒的IC-RT-LAMP检测方法，其步骤主要包括用ToMV的抗体IgG特异性捕获ToMV病毒粒子，利用ToMV的特异性引物进行反转录RT反应合成cDNA，再利用特异性的LAMP引物组进行LAMP扩增，反应结束后利用荧光染料肉眼观察法或琼脂糖凝胶电泳检测待检样品是否含有ToMV病毒。本发明特异性强，灵敏度达到了0.45 pg/mL，比普通PCR高100倍，且无需提取RNA，也不需要专业的仪器设备，简化了操作过程，降低了检测难度，提高了检测效率、为当归ToMV的检测提供了新的技术平台，可用于监控当归ToMV病毒的发生、扩散和流行，适合在基层推广应用。