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公开(公告)号：CN116199354B
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202111432942.3
申请日：2021-11-29
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C02F9/00 , C02F1/66 , C02F1/72 , C02F1/00 , C02F101/34
Abstract: 本申请公开了一种含2,5‑呋喃二甲酸废水的处理方法。该方法利用氧化物形成的氧自由基降解2,5‑呋喃二甲酸，且在中性温和条件下，2,5‑呋喃二甲酸几乎可以完全降解。本发明尤其针对低浓度的2,5‑呋喃二甲酸废水，具有降解效率高、反应条件温和，且无酸碱性二次污染问题，将来在含2,5‑呋喃二甲酸废水处理方面具有实际应用价值。
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公开(公告)号：CN118620198A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410674345.9
申请日：2024-05-28
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种超支化聚酰胺及其制备方法与应用。所述超支化聚酰胺包括如下所示的链段结构：#imgabs0#其中，Y选自对苯或间苯，R1、R2、R3、R4、R5均独立的选自取代或未取代的直链烷基、支链烷基、取代或未取代的芳基中的至少任意一种基团。本发明提供的超支化聚酰胺具有酰胺键含量高的特点，可提高聚酰胺的力学性能，同时合成的聚酰胺由于支化结构的存在，可以降低聚酰胺的结晶度，提高其透明度，可应用于电子电器、光学仪器等领域。
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公开(公告)号：CN118459704A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410670519.4
申请日：2024-05-28
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C08G18/65 , C08G18/60 , C08G18/32 , C09D175/04 , C08G101/00
Abstract: 本发明提供一种高交联度生物基聚氨酯及其制备方法和应用。所述高交联度生物基聚氨酯包含式I所示链段结构：#imgabs0#其中，Y选自对苯基团或间苯基团，R1、R2、R3、R4和R5独立的选自取代或未取代的直链或支链烷基或者取代或未取代的芳基，X选自O或S，n为3～50的整数，m为大于10的整数。本发明提供的聚氨酯交联程度高，具有较高的硬度、撕裂强度、压缩强度，且尺寸稳定性和耐溶剂性好，在硬质泡沫、高硬弹性体和耐磨涂料等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116217743B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202111473452.8
申请日：2021-12-03
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种碳水化合物的氧化方法。所述氧化方法包括：使包含碳水化合物、主催化剂、助催化剂、氧源、相转移催化剂和溶剂的混合反应体系发生氧化反应，从而将所述碳水化合物中的醛基和/或羟甲基氧化为羧基；其中，所述主催化剂包括卤化物和金属离子；所述助催化剂包括氮氧自由基、硝酸根、亚硝酸根中的任意一种或两种的组合。本发明提供的氧化方法具有羧基含量高、选择性高、工艺绿色环保等优点，为碳水化合物的氧化提供了一种新方法。
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公开(公告)号：CN117186392A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311285557.X
申请日：2023-09-28
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种聚酰胺树脂及其制备方法和应用。所述的制备方法包括：使包含二元酸、二元胺和催化剂的混合反应体系先升温至100～130℃进行反应，然后再升温至160～220℃进行反应，得到聚酰胺树脂，其中所述二元酸包括式II所示的含酰胺键的芳基二元酸：其中，Y选自对苯或间苯，R1和R2独立的选自取代或未取代的直链或支链烷基或取代或未取代的芳基。采用上述含酰胺键的芳基二元酸制备得到的聚酰胺树脂在作为环氧树脂固化剂使用时，能够提高环氧树脂的硬度和耐温性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110903267B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN201811074308.5
申请日：2018-09-14
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C07D307/54
Abstract: 本发明公开了一种含(四氢)呋喃取代基的烯酸化合物的合成方法，其包括：在有催化剂存在的条件下，使含(四氢)呋喃取代基的醛与乙酸酐或乙酸酐混合物在130～200℃混合反应，生成(四氢)呋喃取代基的烯酸化合物；所述催化剂包括弱碱性化合物。较之现有技术，本发明提供的合成方法的原料廉价易得，且反应时转化率较高、目标产物产率较高、安全环保、成本低、能耗少、反应时间短(尤其是在超声辅助反应的条件下)、催化剂易于回收(尤其是在采用固体催化剂的情况下)，是较为理想的含(四氢)呋喃取代基的烯酸化合物工业化生产方法。
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公开(公告)号：CN112745283B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN201911042118.X
申请日：2019-10-30
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C07D307/68
Abstract: 本发明公开了一种在酯化反应中快速提高2,5‑呋喃二甲酸溶解性的方法。所述方法包括：采用加合结晶法，使2,5‑呋喃二甲酸与酰胺类化合物结晶生成2,5‑呋喃二甲酸加合物晶体；将所述2,5‑呋喃二甲酸加合物晶体与酯化反应溶剂进行混合，使2,5‑呋喃二甲酸加合物晶体快速溶解。在本发明提供的在酯化反应中快速提高2,5‑呋喃二甲酸溶解性的方法中，由于2,5‑呋喃二甲酸加合物晶体溶解度较2,5‑呋喃二甲酸溶解度大，加合物晶体易重新释放出2,5‑呋喃二甲酸，快速与溶剂反应，因此可以加速2,5‑呋喃二甲酸溶解，具有操作简便、安全可靠、显著提升溶解效果等优点。
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公开(公告)号：CN112830911A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202010332609.4
申请日：2020-04-24
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 , 恒天生物基材料工程技术(宁波)有限公司
IPC: C07D307/52
Abstract: 本发明公开了一种自催化制备2,5‑呋喃二甲醛肟的方法。所述自催化制备2,5‑呋喃二甲醛肟的方法包括：以酸触发2,5‑呋喃二甲醛与肟化剂的反应以生成作为催化剂的2,5‑呋喃二甲醛肟，再在所述催化剂的作用下使其余2,5‑呋喃二甲醛和肟化剂继续进行反应，从而实现2,5‑呋喃二甲醛肟的生产。本发明使用酸触发反应，2,5‑呋喃二甲醛肟自催化完成反应过程，避免使用过量的碱助剂，减少了污染物排放，2,5‑呋喃二甲醛转化率达到100％，2,5‑呋喃二甲醛肟的选择性和收率达到99％以上，反应条件温和，且方法简单易操作，生产成本低廉，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN112830907A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201911328766.1
申请日：2019-12-20
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C07D307/46
Abstract: 本申请公开了一种制备5‑羟甲基糠醛的方法。该方法将六碳糖类化合物、离子液体和酸性催化剂直接进行混合得到混合物，反应过程中抽真空将水带走，得到5‑羟甲基糠醛。该方法在温和条件下以离子液体作为溶剂来制备HMF的方法，在此发明中由于反应温度较低，基本无副反应发生，反应后溶液澄清透明，这为分子筛用于催化此反应提供了可能。
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公开(公告)号：CN110894183A
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201811065436.3
申请日：2018-09-12
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C07C67/00 , C07C67/54 , C07C69/716
Abstract: 本发明公开一种温和条件下乙酰丙酸烷基酯的制备方法，包括：将糠醇、烷基醇和固体催化剂混合均匀，并在持续搅拌和冷凝回流条件下进行反应，再经后处理，获得乙酰丙酸烷基酯，所述乙酰丙酸烷基酯的结构式如式I所示：其中，R选自-CH3、-C2H5、-C3H7、-C4H9中的任意一种。相较于现有技术，本发明中乙酰丙酸烷基酯的制备方法，简单易行、条件温和，副产物少，且乙酰丙酸烷基酯的产率最高可达99.8％，能够直接得到较纯的产物，解决了目前合成方法中高乙酰丙酸烷基醇产率需要高温条件的问题。
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