公开(公告)号：CN1778817A

公开(公告)日：2006-05-31

申请号：CN200410087654.9

申请日：2004-11-24

Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所

Inventor： 李伟 ,  郑永唐 ,  王建华 ,  赵小明 ,  张付云 ,  李曙光 ,  白雪芳 ,  杜昱光

IPC: C07K14/435 ,  A61P31/18 ,  C12P19/34 ,  C12N15/81

Abstract: 本发明是一种来自海洋无脊椎动物(Serpulalacrymans，Serpulavermicularis或Serpula rhizomorphs)的抗人类获得性免疫系统综合症病毒活性的蛋白和糖结合蛋白，具体地说是一种在人类获得性免疫系统综合症病毒急性感染期，慢性感染时细胞融合过程中，该蛋白具有抗人类获得性免疫系统综合症病毒活性，其具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；该糖结合蛋白，在体外细胞抗人类获得性免疫系统综合症病毒活性指数比AZT高出近200倍，并且对人类T淋巴细胞系C8166细胞无毒性。通过该糖结合蛋白的N末端15个氨基酸序列，采用分子生物学的方法，在酵母菌中表达出该糖蛋白。其结构类似物可成为一种潜在的抗爱滋病药物导向化合物。

公开(公告)号：CN100358516C

公开(公告)日：2008-01-02

申请号：CN200410082873.8

申请日：2004-12-07

Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所 ,  中国科学院昆明动物研究所

Inventor： 靳艳 ,  郑永唐 ,  王建华 ,  张卫

IPC: A61K31/185 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明涉及抗HIV-1病毒活性的化合物，具体地说是一种多皱软磺酸在抗HIV-1病毒中的应用，多皱软磺酸的结构式为，以所述多皱软磺酸为抑制HIV-1病毒活性的有效成份，该化合物在细胞水平的活性检测中，对1型人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virustype I，HIV-1)表现出很好的抑制活性，而对宿主细胞的毒性非常小，作为药物先导化合物具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN1785168A

公开(公告)日：2006-06-14

申请号：CN200410082873.8

申请日：2004-12-07

Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所 ,  中国科学院昆明动物研究所

Inventor： 靳艳 ,  郑永唐 ,  王建华 ,  张卫

IPC: A61K31/185 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明涉及抗HIV－1病毒活性的化合物，具体地说是一种多皱软磺酸在抗HIV－1病毒中的应用，多皱软磺酸的结构式为，以所述多皱软磺酸为抑制HIV－1病毒活性的有效成分，该化合物在细胞水平的活性检测中，对1型人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virustype I，HIV－1)表现出很好的抑制活性，而对宿主细胞的毒性非常小，作为药物先导化合物具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN1324046C

公开(公告)日：2007-07-04

申请号：CN200410087654.9

申请日：2004-11-24

Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所

Inventor： 李伟 ,  郑永唐 ,  王建华 ,  赵小明 ,  张付云 ,  李曙光 ,  白雪芳 ,  杜昱光

IPC: C07K14/435 ,  A61P31/18 ,  C12P19/34 ,  C12N15/81

Abstract: 本发明是一种来自海洋无脊椎动物(Serpula lacrymans，Serpulavermicularis或Serpula rhizomorphs)的抗人类获得性免疫系统综合症病毒活性的蛋白和糖结合蛋白，具体地说是一种在人类获得性免疫系统综合症病毒急性感染期，慢性感染时细胞融合过程中，该蛋白具有抗人类获得性免疫系统综合症病毒活性，其具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；该糖结合蛋白，在体外细胞抗人类获得性免疫系统综合症病毒活性指数比AZT高出近200倍，并且对人类T淋巴细胞系C8166细胞无毒性。通过该糖结合蛋白的N末端15个氨基酸序列，采用分子生物学的方法，在酵母菌中表达出该糖蛋白。其结构类似物可成为一种潜在的抗爱滋病药物导向化合物。