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公开(公告)号：CN117797136A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202211206188.6
申请日：2022-09-30
Applicant: 中国科学院动物研究所 , 首都医科大学宣武医院
IPC: A61K31/352 , A61K38/45 , A61K48/00 , A61K31/223 , A61P17/00 , A61P17/14 , C12N9/10 , C12N15/54 , C12N15/867 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了槲皮素在促进皮肤组织多细胞类型增殖及再生中的应用。本发明发现槲皮素、HIF‑1a或调控HIF‑1a活性或含量的物质具有促进毛发及内皮系统生长的作用，包括毛囊生长期细胞比例增加，毛囊长度增加、毛囊中增殖细胞数量增加以及内皮细胞增殖。说明槲皮素及HIF‑1a可以作为一种“促进皮肤组织再生”药物。这进一步扩充了当前促进组织器官再生的化合物，为延促进机体再生提供了一个极有潜质的候选策略，将有助于解决皮肤组织相关再生障碍相关疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN117752643A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311230678.4
申请日：2023-09-22
Applicant: 中国科学院动物研究所 , 首都医科大学宣武医院
IPC: A61K31/155 , A61K31/706 , A61P29/00 , A61P39/00 , A61P3/00 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了二甲双胍或烟酰胺核糖的应用，属于医用配制品技术领域。本发明要解决的技术问题是如何减缓动物体内炎症或/和减缓动物体内纤维化或/和减缓动物体内异常蛋白质累积。为解决上述技术问题本发明提供二甲双胍或烟酰胺核糖在调控动物所述调控动物炎症或/和调控动物纤维化或/和调控动物异常蛋白质累积中的应用，具体为通过过对目的动物进行二甲双胍或烟酰胺核糖给药，实现减缓所述动物炎症或/和减缓所述动物纤维化或/和减缓所述动物异常蛋白质累积。本申请的数据揭示了这两种抗衰老化合物在减缓全身组织老化方面的共同和特殊特性，并为探索二甲双胍(MET)或烟酰胺核糖(NR)延缓衰老机制提供宝贵资源。
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公开(公告)号：CN118932039A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202310534654.1
申请日：2023-05-12
Applicant: 中国科学院动物研究所 , 首都医科大学宣武医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , C12N15/867 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种评价或辅助评价肝细胞的方法及其使用的标志物。本发明提供了检测SREBP2蛋白或其编码基因表达的物质在如下任一中的应用：制备评估或辅助评估肝脏衰老程度的产品；或，制备评估或辅助评估肝细胞衰老程度的产品；或，制备评估或辅助评估肝细胞功能状态的产品；或，制备区分或辅助区分衰老肝细胞和年轻肝细胞的产品；或，制备评估或辅助评估肝脏衰老相关疾病或肝细胞衰老相关疾病或增龄相关的肝脏疾病的产品。实验证明，SREBP2可以作为评价人肝细胞衰老的标志物，利用该标志物可以评估肝脏衰老、肝细胞衰老、肝细胞衰老相关疾病以及增龄相关的各种肝脏疾病。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN117982472A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202211324292.5
申请日：2022-10-27
Applicant: 中国科学院动物研究所 , 首都医科大学宣武医院
IPC: A61K31/192 , A61P17/14 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开了没食子酸在促进动物毛发再生中的应用。本发明发现没食子酸(3，4，5‑三羟基苯甲酸,gallic acid,GA)具有促进动物毛发再生的作用。这进一步扩充了当前促进动物毛发再生的化合物，为治疗脱发提供了一个极有潜质的候选策略，将有助于解决广泛存在的脱发问题。
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公开(公告)号：CN119324055A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202310878935.9
申请日：2023-07-17
Applicant: 中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心) , 中国科学院动物研究所 , 衢州市人民医院
IPC: G16H50/30 , G16H10/20 , G16B40/00 , G16B20/30 , G16B25/10 , G16H10/40 , G16B25/00 , G06F18/23213 , G06N20/00 , G06N5/02 , G01N33/00 , G01N1/10 , G01N33/50
Abstract: 本发明属于生物医学领域，具体涉及一种基于代谢数据的年龄估算方法，更具体地，本发明涉及一种建立数据集的方法、年龄估算模型的训练方法、年龄估算方法、年龄估算模型或装置、电子设备、非易失性计算机可读存储介质，以及其用于评估受试者的生物学年龄、受试者的衰老程度或速率、衰老干预手段效果、受试者患衰老相关疾病的风险和/或衰老相关疾病的治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119162295A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202310732788.4
申请日：2023-06-20
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K31/713 , A61K45/00 , A61P39/00
Abstract: 本发明公开了检测细胞中SGF29引起的相分离的物质在检测衰老中的应用。本发明发现SGF29蛋白随着细胞衰老过程可以发生液液相分离，该现象可以作为检测细胞衰老的指标，SGF29蛋白的表达可以促进相分离还可以促进细胞的衰老，SGF29蛋白突变后则可阻止这种促进。本发明扩充了细胞衰老的评价指标，同时，利用本发明中提出的破坏SGF29的相分离可以延缓细胞的衰老和以此为靶点进行药物筛选，在理论上可能筛选到靶点更精确、副作用更小的疾病治疗药物。
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公开(公告)号：CN114657281A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202011527970.9
申请日：2020-12-22
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12Q1/6841 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61K35/76 , A61P39/00
Abstract: 本发明公开了用于鉴定细胞、组织和个体衰老程度的标记物以及其作为干预衰老的靶标的应用。本发明首先公开了内源病毒HERVK作为人间充质干细胞的标记物及其应用。其次在其他细胞类型以及小鼠、非人灵长类以及人组织和血液中进一步证明内源病毒HERVK和MMTV、HERVW作为细胞、组织和个体衰老程度的标记物及其应用。本发明最后公开了抑制HERVK或是用HERVK中和抗体可以作为干预衰老的靶标的应用。
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公开(公告)号：CN110938700B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201911372877.2
申请日：2019-12-27
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种评价或辅助评价卵巢细胞的方法及其使用的标志物。实验证明，LMOD3、RBM46和NETO1中至少一个作为标志物可以鉴定或辅助鉴定卵母细胞，REXO5作为标志物可以鉴定或辅助鉴定早期卵母细胞，GPX1和/或GSR作为标志物可以区分衰老卵母细胞和年轻卵母细胞，IDH1、PRDX4和NDUFB10中的至少一个作为标志物可以区分衰老颗粒细胞和年轻颗粒细胞。利用上述标志物可以评估卵巢癌、卵巢早衰等卵巢衰老相关疾病，还可以检测人类辅助生殖技术中的卵巢功能、卵母细胞活力等。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN113197919A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110606297.6
申请日：2021-05-27
Applicant: 中国科学院动物研究所
Abstract: 本发明公开了鹿茸干细胞外泌体在制备改善或治疗骨关节炎和延缓细胞衰老的产品中的应用。本发明具体地公开了一种鹿茸来源的干细胞外泌体在制备预防、改善或治疗个体的骨关节炎的产品中的应用以及在制备延缓细胞衰老的产品中的应用。本发明鹿茸干细胞外泌体具有稳定的治疗效果，能够抑制或降低炎性因子的表达；增强关节炎小鼠的握力、恢复运动功能；增强关节区的骨密度、进而增强骨骼结构的机械能力、改善骨关节炎的症状；减轻关节区软骨损伤；有效促进软骨细胞的生长及分化、缓解软组织的破坏和损伤；从而有效地改善和治疗骨关节炎，并具有延缓体人间充质干细胞衰老的作用，不管是在骨关节炎治疗领域还是在化妆品领域，都具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN110628824B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201910840585.0
申请日：2019-09-06
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 中国科学院动物研究所
IPC: C12N15/90 , C12N9/22 , C12N5/10 , C12Q1/02 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了DJ‑1功能丧失的细胞模型的构建方法与应用。该细胞模型的构建方法包括如下步骤：降低多能干细胞的DJ‑1蛋白活性和/或表达量、抑制多能干细胞的DJ‑1基因表达、或、敲除多能干细胞的DJ‑1基因，得到DJ‑1功能丧失的多能干细胞；诱导所述DJ‑1功能丧失的多能干细胞为神经干细胞或间充质干细胞，得到细胞模型；多能干细胞为胚胎干细胞或诱导多能干细胞。采用本发明构建的细胞模型可以制备DJ‑1突变导致的帕金森病的细胞模型。本发明为帕金森病的发病机制进行疾病治疗奠定基础，具有重要的应用前景。
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