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公开(公告)号:CN118726294A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202310320817.6
申请日:2023-03-29
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: C12N9/10 , C07K14/47 , C12N15/54 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/867 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了METTL3和NPNT在灵长类骨骼肌衰老中的调控作用,属于基因工程技术领域。本发明要解决的技术问题是:如何调控灵长类骨骼肌的衰老或研究灵长类骨骼肌衰老的机理。为解决该技术问题本发明提供蛋白METTL3或蛋白NPNT或调控所述蛋白METTL3或所述蛋白NPNT编码基因表达的物质或调控所述蛋白METTL3或所述蛋白NPNT活性或含量的物质在调控骨骼肌细胞衰老或肌肉衰减综合征中的应用。本发明提供的调控骨骼肌衰老的蛋白METTL3以及下游关键的信号通路及效应因子NPNT为骨骼肌衰老或者机体衰老以及肌肉衰减综合征的辅助评估和干预提供了新的靶标,有望推动衰老相关疾病的预防和治疗进展。
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公开(公告)号:CN119792490A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202311305295.9
申请日:2023-10-10
Applicant: 中国科学院动物研究所 , 北京干细胞与再生医学研究院
Abstract: 本发明公开了增加OSKM含量或活性的物质在预防关节软骨衰老及治疗骨关节炎疾病中的应用。本发明的OSKM由Oct4、Sox2、Klf4和C‑Myc连接得到。本发明的实验证实OSKM或增加OSKM含量或活性的物质在预防关节软骨衰老及治疗骨关节炎疾病中具有明确的效果,本发明为开发用于预防关节软骨衰老及治疗骨关节炎疾病的基因治疗提供了新策略,且扩大了临床基因治疗和药物治疗的可选择范围。
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公开(公告)号:CN119055743A
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202410470426.7
申请日:2024-04-18
Applicant: 中国科学院动物研究所 , 北京干细胞与再生医学研究院
IPC: A61K38/17 , A61K45/00 , A61P19/02 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P11/00 , A61P21/00 , A61P19/04
Abstract: 本发明公开了增加SOX5含量或活性的物质在预防衰老和治疗衰老相关退行性疾病中的应用。本发明发现SOX5或增加SOX5含量或活性的物质在延缓衰老和治疗骨关节炎疾病中具有明确的效果,在延缓间充质前体细胞、间充质干细胞和软骨干细胞衰老中具有明确的效果,而间充质干细胞是软骨细胞一个重要的祖细胞来源。本发明为开发用于延缓衰老和骨关节炎疾病的基因治疗提供了新策略,且扩大了临床基因治疗和药物治疗的可选择范围。
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公开(公告)号:CN118286246A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410011637.4
申请日:2024-01-04
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: A61K31/7088 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/533 , C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , A61P39/06 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了核心节律调控基因Bmal1在调控机体衰老水平中的应用,具体公开了一种调控核心节律基因Bmal1表达水平的物质的在制备调控机体衰老水平的产品中的应用,所述调控核心节律基因BMAL1表达水平的物质包括抑制BMAL1蛋白表达和/或活性的物质或抑制Bmal1基因表达的物质或沉默或敲除Bmal1基因的物质和促进BMAL1蛋白表达的物质。本发明揭示了衰老和自主运动的复杂过程,为今后系统性的研究衰老和自主运动的分子调控机制提供了基础。
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公开(公告)号:CN117721192A
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202211126627.2
申请日:2022-09-16
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K48/00 , A61P27/16
Abstract: 本发明公开了一种评价或辅助评价耳蜗衰老的方法及其使用的标志物。本发明提供了用于检测Hsp90aa1蛋白含量或活性的物质或用于检测Hsp90aa1蛋白编码基因表达量的物质在如下中的应用:检测耳蜗中间细胞的衰老程度、评估或辅助评估耳蜗中间细胞所属个体的衰老状态、评估或预测耳蜗中间细胞衰老导致的相关疾病、区分来自年老个体的耳蜗中间细胞和来自年轻个体的耳蜗中间细胞;本发明通过构建并分析C57BL/6J小鼠耳蜗中间细胞测序文库及原位杂交检测,发现Hsp90aa1可以作为标志物区分衰老耳蜗中间细胞和年轻耳蜗中间细胞,利用上述标志物可以评估耳蜗衰老程度,还可以检测耳蜗功能。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN117050157A
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202210481443.1
申请日:2022-05-05
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: C07K14/52 , C07K14/47 , C12N5/10 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61K38/19 , A61P1/16 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P39/00
Abstract: 本发明公开了异体共生年轻化因子在多组织细胞和分子水平上延缓机体衰老中的应用,属于生物技术领域。本发明公开了蛋白CCL3或蛋白YY1或蛋白GILZ或调控所述蛋白CCL3或所述蛋白YY1或所述蛋白GILZ编码基因表达的物质或调控所述蛋白CCL3或所述蛋白YY1或所述蛋白GILZ活性或含量的物质在调控机体和/或细胞和/或组织衰老水平中的应用。本发明为研究单细胞分辨率下的衰老和年轻化的细胞和分子变化提供了丰富资源,并且揭示了其中的关键再生因子(Ccl3、Yy1和Tsc22d3(Gilz))。
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