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公开(公告)号:CN118615452A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202310220518.5
申请日:2023-03-07
Applicant: 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 , 国科大杭州高等研究院
IPC: A61K45/06 , A61K31/555 , A61K33/243 , A61P35/00 , A61P35/04 , C12Q1/6886 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供了一种DNA损伤药物联合化疗。具体地,本发明提供了一种活性成分组合的用途,所述活性成分组合用于制备治疗或协同治疗CXorf67表达或高表达肿瘤的药物或制剂,其中所述活性成分组合包括:(Z1)DNA损伤药物;和(Z2)化疗药物。本发明首次意外地发现,表达或高表达CXorf67的肿瘤细胞系或肿瘤组织对DNA损伤药物联合化疗(如PARP抑制剂联合铂类药物)更敏感,CXorf67基因或其蛋白可用作检测肿瘤细胞对DNA损伤药物联合化疗的敏感性的标志物,并且DNA损伤药物与化疗具有协同性的治疗效果。
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公开(公告)号:CN111067900B
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN201811213017.X
申请日:2018-10-18
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
Abstract: 本发明提供了一种治疗或预防肥胖或其相关疾病的化合物及其应用。具体地,本发明式I化合物、或其药学上可接受的盐,具有(a)减少进食量;(b)降低体重;(c)减少饮水;(d)降低脂肪含量;(e)改善肥胖相关的指标;(f)改善代谢相关的指标;(g)调控脂代谢基因的表达;(h)促进脂肪的利用;(i)减少脂肪组织的脂肪储存和合成;和/或(j)增加脂肪组织的脂肪分解的作用。
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公开(公告)号:CN111939259A
公开(公告)日:2020-11-17
申请号:CN201910407622.9
申请日:2019-05-15
Applicant: 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 , 中国科学院昆明植物研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/473 , A61K31/4741 , A61P3/04 , G01N21/31 , G01N27/62 , G01N33/573 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了Na/K-ATP酶抑制剂及其应用。具体地,本发明提供了Na/K-ATP酶抑制剂的用途,用于制备组合物或制剂,所述组合物或制剂用于(a)促进脂肪分解;和/或(b)降低脂肪含量。
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公开(公告)号:CN114686429A
公开(公告)日:2022-07-01
申请号:CN202011629015.6
申请日:2020-12-31
Applicant: 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
IPC: C12N5/0783 , C12Q1/02 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种激活NK细胞的肿瘤免疫治疗方法。本发明提供了一种核连蛋白(Nucleobindin,NUCB)或其促进剂的用途,用于制备一种药物或制剂,所述药物或制剂(a)用于促进NK细胞的扩增,(b)治疗肿瘤;和/或(c)杀伤或抑制肿瘤细胞。通过本发明的方法激活NK细胞,获得的NK细胞具有广谱的抗肿瘤作用,不需要识别肿瘤特异性抗原,免疫系统启动时间快。
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公开(公告)号:CN107596386B
公开(公告)日:2020-11-20
申请号:CN201610545645.2
申请日:2016-07-12
Applicant: 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 , 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明属于生命科学中化学生物学研究领域,具体涉及CARF在经典Wnt信号通路中的功能。本发明首次揭示了CARF调控经典Wnt信号通路的作用机理以及CARF在斑马鱼中通过经典Wnt信号通路所产生的生物学功能。为靶向治疗Wnt信号通路异常失活或异常激活相关的疾病提供了全新的思路及潜在的药靶。
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公开(公告)号:CN119486760A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202480002977.9
申请日:2024-03-07
Applicant: 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 , 国科大杭州高等研究院
IPC: A61K45/06 , A61K31/555 , A61K33/243 , A61P35/00 , A61P35/04 , C12Q1/6886 , G01N33/574
Abstract: 提供了一种PARP抑制剂联合化疗在治疗CXorf67高表达肿瘤中的应用。具体地,提供了一种活性成分组合的用途,所述活性成分组合用于制备治疗或协同治疗CXorf67表达或高表达肿瘤的药物或制剂,其中所述活性成分组合包括:(Z1)PARP抑制剂;和(Z2)化疗药物。首次意外地发现,表达或高表达CXorf67的肿瘤细胞系或肿瘤组织对PARP抑制剂联合化疗(如PARP抑制剂联合铂类药物)更敏感,CXorf67基因或其蛋白可用作检测肿瘤细胞对PARP抑制剂联合化疗的敏感性的标志物,并且PARP抑制剂与化疗具有协同性的治疗效果。
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公开(公告)号:CN114686429B
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202011629015.6
申请日:2020-12-31
Applicant: 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
IPC: C12N5/0783 , C12Q1/02 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种激活NK细胞的肿瘤免疫治疗方法。本发明提供了一种核连蛋白(Nucleobindin,NUCB)或其促进剂的用途,用于制备一种药物或制剂,所述药物或制剂(a)用于促进NK细胞的扩增,(b)治疗肿瘤;和/或(c)杀伤或抑制肿瘤细胞。通过本发明的方法激活NK细胞,获得的NK细胞具有广谱的抗肿瘤作用,不需要识别肿瘤特异性抗原,免疫系统启动时间快。
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公开(公告)号:CN113564249B
公开(公告)日:2023-06-16
申请号:CN202010351558.X
申请日:2020-04-28
Applicant: 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及CXorf67在判断肿瘤对DNA损伤药物的敏感性中的应用。具体地,本发明提供了一种CXorf67基因、mRNA、cDNA、或蛋白或其检测试剂在检测肿瘤细胞对DNA损伤修复抑制剂药物的敏感性中的用途。
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公开(公告)号:CN115300628A
公开(公告)日:2022-11-08
申请号:CN202210650784.7
申请日:2022-06-09
Applicant: 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
IPC: A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61K31/704 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P9/12 , A61P9/10 , A23L33/10 , C12Q1/42
Abstract: 本发明提供了Na/K‑ATPaseα3在治疗肥胖及相关疾病中的应用。具体地,本发明提供了一种Na/K‑ATPaseα3抑制剂的用途,用于制备组合物或制剂,所述组合物或制剂用于预防和/或治疗肥胖及其相关疾病。本发明首次发现,Na/K‑ATPase的α3是一个新的减肥靶点,并且通过实验证明了干预这个靶点能很好的抵抗肥胖。
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公开(公告)号:CN113564249A
公开(公告)日:2021-10-29
申请号:CN202010351558.X
申请日:2020-04-28
Applicant: 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及CXorf67在判断肿瘤对DNA损伤药物的敏感性中的应用。具体地,本发明提供了一种CXorf67基因、mRNA、cDNA、或蛋白或其检测试剂在检测肿瘤细胞对DNA损伤修复抑制剂药物的敏感性中的用途。
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