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公开(公告)号：CN116836981A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310746041.4
申请日：2023-06-21
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N15/65 , A01H5/10 , A01H6/54
Abstract: 本发明涉及一种能够在大豆种子特异表达的GmGy5的启动子GmGy5P及其应用。本发明启动子GmGy5P的核苷酸序列包括如下几种核苷酸序列之一：1)序列表中SEQ ID NO：1所示序列；2)与序列表中SEQ ID NO.1所示序列具有90％以上同源性的序列；3)在高严谨条件下可与序列表中SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列杂交的核苷酸序列。该启动子GmGy5P可以驱动外源基因在植物种子中的表达。该序列可以驱动目的基因在大豆种子中特异表达，能够用于通过基因工程手段改良大豆种子品质，以大豆种子颜色作为筛选标记应用于进行大豆智能核不育系的创制，以及进行大豆分子设计育种等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111574602B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202010407040.3
申请日：2020-05-14
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，特别涉及GmAMS1蛋白、编码基因及其抑制因子和创制植物细胞核雄性不育系的方法。该GmAMS1蛋白为序列如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列或者具有至少80％同源性的氨基酸序列。本发明发现GmAMS1基因能够调控植物绒毡层的正常发育，影响花粉的育性。通过CRISPR/Cas9技术靶向编辑GmAMS1基因创制雄性不育系是培育细胞核雄性不育系的突破性进展，为杂种优势利用及提高植物产量提供了重要的技术基础及理论支持，为推进细胞核雄性不育系在商业化杂交种生产以及培育高产植物新品种提供宝贵的种质资源。
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公开(公告)号：CN117209577B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202311098625.1
申请日：2023-08-29
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54 , A01H6/20 , A01H6/46 , A01H6/60
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，尤其涉及一种植物减数分裂相关蛋白GmPRD1及其编码基因和应用。本发明在大豆中克隆了GmPRD1基因，证明了该基因参与减数分裂过程，影响雌雄配子体的正常发育。由于PRD1基因参与减数分裂过程前期DNA双链的断裂，因此本发明为利用大豆GmPRD1基因创制大豆二倍体配子提供了新方法，也为大豆利用无融合生殖进行杂种优势的固定提供新的基因资源，在大豆新品种培育方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN117209577A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311098625.1
申请日：2023-08-29
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54 , A01H6/20 , A01H6/46 , A01H6/60
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，尤其涉及一种植物减数分裂相关蛋白GmPRD1及其编码基因和应用。本发明在大豆中克隆了GmPRD1基因，证明了该基因参与减数分裂过程，影响雌雄配子体的正常发育。由于PRD1基因参与减数分裂过程前期DNA双链的断裂，因此本发明为利用大豆GmPRD1基因创制大豆二倍体配子提供了新方法，也为大豆利用无融合生殖进行杂种优势的固定提供新的基因资源，在大豆新品种培育方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN117025661A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311031431.X
申请日：2023-08-16
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
IPC: C12N15/82 , C12N15/56 , C12N15/113 , A01H5/02 , A01H6/54
Abstract: 本发明涉及植物生物技术领域，具体涉及大豆花粉致死基因表达盒及其应用。本发明提供了植物败育基因表达盒，其包括大豆花粉特异表达基因GmLat52的启动子GmLat52P和大豆α淀粉酶基因GmAMY1，实验结果表明，将所述植物败育基因表达盒导入目的植株，可使转基因植株花粉失活，从而导致植株雄性不育，这为利用基因工程创制或培育大豆雄性不育系提供了重要的理论基础，同时对大豆智能核不育系的创制和培育具有重要的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN111574602A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010407040.3
申请日：2020-05-14
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，特别涉及GmAMS1蛋白、编码基因及其抑制因子和创制植物细胞核雄性不育系的方法。该GmAMS1蛋白为序列如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列或者具有至少80％同源性的氨基酸序列。本发明发现GmAMS1基因能够调控植物绒毡层的正常发育，影响花粉的育性。通过CRISPR/Cas9技术靶向编辑GmAMS1基因创制雄性不育系是培育细胞核雄性不育系的突破性进展，为杂种优势利用及提高植物产量提供了重要的技术基础及理论支持，为推进细胞核雄性不育系在商业化杂交种生产以及培育高产植物新品种提供宝贵的种质资源。
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