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公开(公告)号：CN118216367B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410641647.6
申请日：2024-05-23
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所农业技术中心
Abstract: 本发明公开了笃斯越桔与猴腿蹄盖蕨复合共生模式的构建方法，属于笃斯越桔与猴腿蹄盖蕨复合共生栽培技术领域。本发明解决了笃斯越桔与猴腿蹄盖蕨种群退化生态修复技术缺乏和相似生境地块进行种植笃斯越桔困难的问题。所述构建方法为栽培区域的选择；定植前对所述栽培区域的处理；将3年生猴腿蹄盖蕨蕨苗进行定植与抚育；将2年生笃斯越桔营养钵苗进行定植；笃斯越桔的定植，实现所述笃斯越桔与猴腿蹄盖蕨复合共生，所述笃斯越桔与猴腿蹄盖蕨共生的抚育。所述构建方法适用于笃斯越桔与猴腿蹄盖蕨复合共生栽培技术领域，为北方森林低湿地笃斯越桔和猴腿蹄盖蕨种群的生态恢复提供了新思路，也为林区发展蕨菜生产和拓宽笃斯越桔种植范围奠定基础。
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公开(公告)号：CN108651254A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810475583.1
申请日：2018-05-17
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
IPC: A01G31/00
Abstract: 一种亚洲分株紫萁四段式高效孢子育苗方法，本发明涉及一种可食用、药用蕨类植物孢子育苗方法，它为了解决亚洲分株紫萁孢子萌发率低、繁殖速度慢的问题。育苗方法：一、亚洲分株紫萁孢子播孢到基质上；二、从萌发至原叶体中期阶段保持育苗棚白天温度为25℃～30℃，土壤含水量为60％～80％，空气湿度90％～100％以上；三、孢子萌发后16天～30天，开始喷雾淋湿，当30％～35％的原叶体发育成孢子体苗时，开始控温降湿，育苗棚外挂设遮阳网，通风降温，孢子体苗长出三片叶时进行移栽；四、采用露地苗床进行培育。本发明根据孢子发育各阶段的特点和生理需要建立了一种高效的孢子育苗方法，能够促进孢子形成蕨苗，缩短育苗周期。
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公开(公告)号：CN102349444B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201110227434.1
申请日：2011-08-09
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种辽东楤木原生质体培养方法，涉及一种辽东楤木原生质体培养方法。本发明可为进一步筛选楤木皂苷高产细胞及细胞系、开展细胞融合与再生植株培养提供基础材料。方法：取辽东楤木无菌苗叶片，放入含甘露醇的CPW溶液中密封，暗处理；将无菌苗叶片放入含甘露醇的酶解液中密封，暗处理；过滤，离心去上清，将沉淀加入蔗糖溶液中，离心，将原生质体带吸出，放入CPW溶液中洗涤；放入培养基中混匀后加入到培养皿中，再放入摇床暗培养，获得微小愈伤组织；然后移植到芽分化培养基，诱导成苗，即完成辽东楤木原生质体培养方法。本发明操作简便，设备要求低，污染率极低，制备的原生质体颜色鲜艳，形态较圆且透明，原生质体的活性高，产量高。
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公开(公告)号：CN102349444A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110227434.1
申请日：2011-08-09
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种辽东楤木原生质体培养方法，涉及一种辽东楤木原生质体培养方法。本发明可为进一步筛选楤木皂苷高产细胞及细胞系、开展细胞融合与再生植株培养提供基础材料。方法：取辽东楤木无菌苗叶片，放入含甘露醇的CPW溶液中密封，暗处理；将无菌苗叶片放入含甘露醇的酶解液中密封，暗处理；过滤，离心去上清，将沉淀加入蔗糖溶液中，离心，将原生质体带吸出，放入CPW溶液中洗涤；放入培养基中混匀后加入到培养皿中，再放入摇床暗培养，获得微小愈伤组织；然后移植到芽分化培养基，诱导成苗，即完成辽东楤木原生质体培养方法。本发明操作简便，设备要求低，污染率极低，制备的原生质体颜色鲜艳，形态较圆且透明，原生质体的活性高，产量高。
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公开(公告)号：CN102067757A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010537544.3
申请日：2010-11-09
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
IPC: A01C1/00
Abstract: 一种辽东楤木采种机，它涉及一种采种机。本发明解决了现有的手工获取辽东楤木种子存在的费时费工、效率低和种子净度差的问题。本发明包括杯盖(1)、搅拌杯(2)、搅拌叶片(3)、马达装置(4)和旋转轴(5)，杯盖(1)盖装在搅拌杯(2)上，搅拌杯(2)安装在马达装置(4)上，搅拌叶片(3)位于搅拌杯(2)内，搅拌叶片(3)通过旋转轴(5)与马达装置(4)的输出端连接；所述搅拌叶片(3)的厚度为1.2mm，搅拌叶片(3)的长度(L)为8cm，搅拌叶片(3)的宽度(K)为5.5cm。本发明用于辽东楤木的采种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101200703B
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN200610163242.8
申请日：2006-12-14
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
Abstract: 本发明属于农业生产中的植物组织培养技术领域。是一种龙芽楤木叶培养及其植株再生诱导培养基。本发明包含培养基营养元素和培养基激素，其中培养基无机盐包括NH4NO3，NH4H2PO4，KNO3，CaCl2·2H2O，MgSO4·7H2O，Ca(NO3)2·4H2O，EDTA—Fe，KI，MnSO4·H2O，H3BO3，ZnSO4·7H2O，NaMoO4·2H2O，CuSO4·5H2O，CoCl2·6H2O；激素包括BA，IAA，NAA，ZT。本发明所含无机盐的浓度较低，可节约成本近2倍，适宜激素配比与种类可有效促进愈伤组织分化及叶芽的再生与增殖。本发明培养基叶片再生植株诱导率达75％以上。
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公开(公告)号：CN118440882A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410750738.3
申请日：2024-06-12
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所农业技术中心
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了一种利用辽东楤木愈伤组织高效制备原生质体的方法，属于原生质体制备领域。本发明要解决现有方法获得原生质体因活性不够无法达到辽东楤木单细胞测序要求的问题。本发明方法：将辽东楤木愈伤组织切碎后置于酶解液中，抽真空30min，暗处理；然后用预冷的W5溶液稀释；尔后过滤，再将过滤后的剩余液体离心，去除上清液后，再用预冷的W5溶液重悬，在冰上静置至少30min；离心，去除上清液，收集沉淀，即得到原生质体。本发明方法将有助于辽东楤木单细胞测序的应用，为基于细胞融合和基因转化的辽东楤木细胞工程育种和分子生物学研究提供重要材料，为植物的生长发育、品质形成与调控等方面的分子机理提供高效稳定的技术手段。
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公开(公告)号：CN108633739B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201810475554.5
申请日：2018-05-17
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 蓝靛果忍冬组培苗试管外生根剂及生根方法，本发明属于组培生物技术领域，它要解决蓝靛果忍冬试管外生根率较低的问题。本发明蓝靛果忍冬组培苗试管外生根剂是每1000mL该生根剂含有：IBA 90～110mg，NAA 50～70mg，GA3 40～60mg，VB12 0.7～0.9mg，用体积分数为95％的乙醇10～15mL溶解，水定容至1000mL。生根方法：一、将蓝靛果组培苗剪成枝条段，多个枝条段捆绑成枝条段束；二、将枝条段束的基部浸入生根剂中1.5～2.5h，移栽到浇水的苔藓基质上。本发明所述的培养方法操作简便，试管苗生根率高，最高可达100％，生根速度快，10～15天即可生根。
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公开(公告)号：CN106248664B
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201610565839.9
申请日：2016-07-18
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
IPC: G01N21/78
Abstract: 土壤蔗糖酶的测定方法，它及蔗糖酶活性的测定方法。本发明的目的要解决现有比色法测定蔗糖酶活性准确性较低的问题。方法：一、配制显色剂3,5‑二硝基水杨酸溶液；二、配制质量分数为8％的蔗糖溶液；三、配制缓冲液；四、土样培养，得到培养后土样；五、测定步骤四的培养后土样过滤滤液在分光光度计上于波长508nm处比色；六、标准葡萄糖溶液配制；七、在分光光度计上于波长508nm处进行比色，比色检测后以光密度值为纵坐标，以葡萄糖浓度为横坐标绘制成标准曲线；八、空白对照检测；九、确定葡萄糖浓度；十、根据Suc＝a×V×n/m计算结果。优点：平行性好，变异系数小，方法可行性高。本发明主要用于测定土壤蔗糖酶。
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公开(公告)号：CN102640709A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210154749.2
申请日：2012-05-18
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种辽东楤木高产皂苷愈伤组织的培养方法，本发明涉及一种愈伤组织的培养方法。本发明要解决现有辽东楤木愈伤组织难于培养，以及皂苷产量低的问题。本发明利用辽东楤木的幼嫩叶片作为外植体，经70%酒精和0.1%HgCl2浸泡消毒后，接入到MS培养基中；将接种的培养基放置于黑暗条件下培养10～15d，然后移至12h/d光照条件下培养15～20d；将培养的愈伤组织继代转接到1/2MS培养基中，在12h/d光照条件下培养30d；经多次继代培养后；即完成辽东楤木高产皂苷愈伤组织的培养。本发明方法操作简便，材料成本低，污染率极低；愈伤组织出愈率可达100%；皂苷含量和产量较高，本发明应用于愈伤组织的培养领域。
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