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公开(公告)号:CN112409488B
公开(公告)日:2022-07-01
申请号:CN202011143522.9
申请日:2020-10-23
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 达石药业(广东)有限公司
IPC: C07K16/40 , C07K16/44 , C12N15/13 , C12N15/85 , G01N33/573 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61K47/55 , A61K47/68 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及针对多种冠状病毒的单克隆抗体及应用。所述单克隆抗体与氨基酸序列为SEQ ID NO:19的人ACE2在结合位点结合,所述结合位点选自Q18,E23,Q24,F28,K31,H34和Y83位中的任一个或两种以上的组合。所述单克隆抗体或其抗原结合片段可在临床上预防或治疗多种冠状病毒(包括但不限于SARS‑CoV‑2(D614和G614)、SARS‑CoV和HCoV‑NL63)相关疾病,亦可用于ACE2的检测或相关疾病分型。
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公开(公告)号:CN112409488A
公开(公告)日:2021-02-26
申请号:CN202011143522.9
申请日:2020-10-23
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 达石药业(广东)有限公司
IPC: C07K16/40 , C07K16/44 , C12N15/13 , C12N15/85 , G01N33/573 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61K47/55 , A61K47/68 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及针对多种冠状病毒的单克隆抗体及应用。所述单克隆抗体与氨基酸序列为SEQ ID NO:19的人ACE2在结合位点结合,所述结合位点选自Q18,E23,Q24,F28,K31,H34和Y83位中的任一个或两种以上的组合。所述单克隆抗体或其抗原结合片段可在临床上预防或治疗多种冠状病毒(包括但不限于SARS‑CoV‑2(D614和G614)、SARS‑CoV和HCoV‑NL63)相关疾病,亦可用于ACE2的检测或相关疾病分型。
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公开(公告)号:CN113943371A
公开(公告)日:2022-01-18
申请号:CN202111282379.6
申请日:2021-11-01
Applicant: 达石药业(广东)有限公司 , 上海迈石生物技术有限公司 , 深圳创石生物医药有限公司
Abstract: 本发明涉及一种抗HER2/抗PD‑L1双功能抗体及其应用。所述抗HER2/抗PD‑L1双功能抗体包括:单克隆抗体单元,其针对HER2并且包括2个重链和2个轻链;单链抗体单元,其针对PD‑L1并且包括2个单链抗体,所述单链抗体包括重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区和轻链可变区通过连接肽连接,其中,所述2个单链抗体的N端或C端分别通过linker与所述单克隆抗体单元的2条重链的Fc片段的C端连接。本发明的抗HER2/抗PD‑L1双功能抗体可以与PD‑L1结合,同时也能够与HER2结合,为一种新型的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN113943371B
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202111282379.6
申请日:2021-11-01
Applicant: 达石药业(广东)有限公司 , 上海迈石生物技术有限公司 , 深圳创石生物医药有限公司
Abstract: 本发明涉及一种抗HER2/抗PD‑L1双功能抗体及其应用。所述抗HER2/抗PD‑L1双功能抗体包括:单克隆抗体单元,其针对HER2并且包括2个重链和2个轻链;单链抗体单元,其针对PD‑L1并且包括2个单链抗体,所述单链抗体包括重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区和轻链可变区通过连接肽连接,其中,所述2个单链抗体的N端或C端分别通过linker与所述单克隆抗体单元的2条重链的Fc片段的C端连接。本发明的抗HER2/抗PD‑L1双功能抗体可以与PD‑L1结合,同时也能够与HER2结合,为一种新型的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN110684106A
公开(公告)日:2020-01-14
申请号:CN201910939980.4
申请日:2019-09-30
Applicant: 达石药业(广东)有限公司 , 上海迈石生物技术有限公司 , 深圳创石生物医药有限公司
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P25/04 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种靶向神经生长因子(NGF)的单克隆抗体及其应用。所述单克隆抗体包含:重链可变区,其包含SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:7所示的CDR-H1、SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:8所示的CDR-H2和SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:9所示的CDR-H3;和轻链可变区,其包含SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:10所示的CDR-L1、SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:11所示的CDR-L2和SEQ ID NO:6或SEQ ID NO:12所示的CDR-L3。本发明的单克隆抗体可应用于NGF分子检测试剂及治疗性抗体的研发。
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公开(公告)号:CN114895039B
公开(公告)日:2025-01-14
申请号:CN202210473634.3
申请日:2022-04-29
Applicant: 达石药业(广东)有限公司 , 上海迈石生物技术有限公司 , 深圳创石生物医药有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/569 , G01N33/533
Abstract: 本发明涉及一种测定抗体浓度的荧光偏振免疫分析方法,所述方法包括以下步骤:1).制备带有荧光基团的抗体结合蛋白作为抗体荧光追踪分子;2).将所述荧光追踪分子与待测样品溶液混合并孵育;3).孵育完成后,用带有荧光偏振检测功能的酶标仪检测孵育后溶液的水平及垂直方向上光强,分别记为I∥和I⊥;4).由已知标准品浓度和荧光偏振强度值得出抗体浓度与荧光偏振强度关系式,将待测样品溶液测得的荧光偏振强度值代入该关系式即可得待测样品溶液中的抗体浓度。本发明公开的方法具有操作简易快速、测样通量高、节约检测成本的突出特点,比目前常用的抗体检测方法更适合应用于高产稳定细胞株的筛选。
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公开(公告)号:CN114895039A
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202210473634.3
申请日:2022-04-29
Applicant: 达石药业(广东)有限公司 , 上海迈石生物技术有限公司 , 深圳创石生物医药有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/569 , G01N33/533
Abstract: 本发明涉及一种测定抗体浓度的荧光偏振免疫分析方法,所述方法包括以下步骤:1).制备带有荧光基团的抗体结合蛋白作为抗体荧光追踪分子;2).将所述荧光追踪分子与待测样品溶液混合并孵育;3).孵育完成后,用带有荧光偏振检测功能的酶标仪检测孵育后溶液的水平及垂直方向上光强,分别记为I∥和I⊥;4).由已知标准品浓度和荧光偏振强度值得出抗体浓度与荧光偏振强度关系式,将待测样品溶液测得的荧光偏振强度值代入该关系式即可得待测样品溶液中的抗体浓度。本发明公开的方法具有操作简易快速、测样通量高、节约检测成本的突出特点,比目前常用的抗体检测方法更适合应用于高产稳定细胞株的筛选。
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公开(公告)号:CN110684106B
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN201910939980.4
申请日:2019-09-30
Applicant: 达石药业(广东)有限公司 , 上海迈石生物技术有限公司 , 深圳创石生物医药有限公司
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P25/04 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种靶向神经生长因子(NGF)的单克隆抗体及其应用。所述单克隆抗体包含:重链可变区,其包含SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:7所示的CDR‑H1、SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:8所示的CDR‑H2和SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:9所示的CDR‑H3;和轻链可变区,其包含SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:10所示的CDR‑L1、SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:11所示的CDR‑L2和SEQ ID NO:6或SEQ ID NO:12所示的CDR‑L3。本发明的单克隆抗体可应用于NGF分子检测试剂及治疗性抗体的研发。
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