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公开(公告)号：CN105503988B
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201410487432.X
申请日：2014-09-22
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 杭州环特生物科技股份有限公司
IPC: C07J17/00 , A61K31/704 , A61P25/08 , G01N33/15
Abstract: 本发明涉及天然抗癫痫活性化合物及其在药物制剂中的用途。本发明公开了青阳参中的不同单体化合物具有截然相反的促癫痫和抗癫痫的作用。具体地，本发明人从夹竹桃科鹅绒藤属(Cynanchum)植物牛皮消(C.auriculatum Royle ex Wight)及隔山消(C.wilfordii Hemsl.)中提取单一组分，并通过实验证实了各化合物的抗癫痫活性。
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公开(公告)号：CN105503988A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410487432.X
申请日：2014-09-22
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 杭州环特生物科技有限公司
IPC: C07J17/00 , A61K31/704 , A61P25/08 , G01N33/15
Abstract: 本发明涉及天然抗癫痫活性化合物及其在药物制剂中的用途。本发明公开了青阳参中的不同单体化合物具有截然相反的促癫痫和抗癫痫的作用。具体地，本发明人从夹竹桃科鹅绒藤属(Cynanchum)植物牛皮消(C.auriculatum Royle ex Wight)及隔山消(C.wilfordii Hemsl.)中提取单一组分，并通过实验证实了各化合物的抗癫痫活性。
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公开(公告)号：CN119552803A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411574358.5
申请日：2024-11-06
Applicant: 杭州环特生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及类器官构建技术领域，公开了一种心脏类器官的构建方法，包括以下步骤：配制含CD lipid、ITS‑X、L‑AA2P、α‑MTG、胰岛素、FGF2和GSK‑3β抑制剂的培养基I；配制含CD lipid、ITS‑X、L‑AA2P、α‑MTG、胰岛素、FGF2和VEGFA的培养基II；将人诱导多能干细胞团消化后，悬浮于培养基I中，再接种至孔底为U形的超低吸附细胞培养板中，培养36~40 h时，去除培养基I，加入培养基II，培养至形成心脏类器官。在本发明的方法中，依次使用2种培养基进行两个阶段分化培养，即可由消化后离散的人诱导多能干细胞构建得到心脏类器官，简化了心脏类器官的构建过程，缩短了构建时间，并降低了操作难度。
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公开(公告)号：CN117617156A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311424444.3
申请日：2023-10-27
Applicant: 杭州环特生物科技股份有限公司
IPC: A01K61/10
Abstract: 本发明涉及保健食品功效评价技术领域。本发明公开了一种评价保健食品的睡眠改善功效的方法，以具有昼夜节律的动物为模型生物，设置正常对照组，按照正常对照组的规格设置后加入引起模型生物躁动的造模剂为伊曲茶碱的模型对照组，按照模型对照组的规格设置后加入改善模型生物睡眠质量的阳性成分的阳性对照组，检测模型生物的活跃度和冻结时间，以活跃度和冻结时间的统计学分析结果评价阳性对照组改善睡眠的功效。本发明通过使用较为容易获得且毒性较低的伊曲茶碱为造模剂，伊曲茶碱能够更显著的提升模型生物的活跃度来提升评价保健食品的睡眠改善功效的评价范围与评价准确性。
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公开(公告)号：CN116868924A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202211732998.5
申请日：2022-12-30
Applicant: 杭州环特生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及药物评价领域，为解决现有技术下癌因性疲乏症动物模型中化疗药物剂量难以控制，实验动物累积毒性较多易死亡，并且造模时间长、通量小、操作困难的问题，公开了一种斑马鱼癌因性疲乏症模型建立的方法，包括如下步骤：选取受精后4天的正常发育的斑马鱼，置于微孔板中，将斑马鱼分为正常对照组和模型组，模型组的斑马鱼通过静脉注射酒石酸长春瑞滨注射液，正常对照组不作处理；正常对照组和模型组在斑马鱼培养液中恒温培养；比较对照组和模型组斑马鱼的总运动距离，模型组总运动距离显著少于正常对照组，则斑马鱼癌因性疲乏症成功建立。该模型建立所需时间短，操作简单，可以高效、高通量实现对药物抗癌因性疲乏症效果的评价。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108267584B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN201611260260.8
申请日：2016-12-30
Applicant: 杭州环特生物科技股份有限公司
IPC: G01N33/573
Abstract: 本发明公开了一种检测斑马鱼体内胰脂肪酶活性的方法，主要包括如下步骤：(1)斑马鱼选取；(2)斑马鱼的最佳发育阶段的确定；(3)斑马鱼的最佳数量的确定；(4)待测药物在斑马鱼体内的胰脂肪酶活性检测。本发明还涉及了一种运用该方法在筛选、评价胰脂肪酶抑制剂中的应用，主要包括如下步骤：(1)斑马鱼选取；(2)供试品处理；(3)测定吸光值并计算胰脂肪酶活性抑制率。本发明提供的检测方法，具有简单、高效、快速等优点，可应用于筛选胰脂肪酶抑制剂，实现体内高通量筛选胰脂肪酶抑制剂，对肥胖症或体重超重患者的治疗有着重要意义。
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公开(公告)号：CN113951200B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202111082026.1
申请日：2021-09-15
Applicant: 杭州环特生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及斑马鱼幼鱼行为测试技术领域，公开了一种用于检测斑马鱼幼鱼颜色偏好的多通道器具及其使用方法和应用。该多通道器具包括至少一个透明模具小池和至少两个的单色模块；所有所述单色模块具有至少两种不同的颜色；所述单色模块上设有与透明模具小池的端部匹配的凹槽，所述透明模具小池的端部可安装于单色模块的凹槽内；所有所述单色模块上的凹槽形状、尺寸相同。本发明能够减小偶然性和人为干扰，提高检测结果的可靠性和检测通量；同时，通过检测斑马鱼幼鱼在不同颜色区域的总运动距离，能够定量分析斑马鱼幼鱼对某种颜色的偏好性强弱，实现不同组别的斑马鱼幼鱼之间的横向比较，以及斑马鱼幼鱼在某种特定处理前后的纵向比较。
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公开(公告)号：CN111766354B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202010257281.4
申请日：2020-04-03
Applicant: 杭州环特生物科技股份有限公司 , 南京新环检测科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种用斑马鱼评价肉制品安全性的方法，先用仿生消化、提取前处理肉制品得到肉样提取液，再通过确定肉样提取液的处理时间为24h、肉样提取液的处理浓度为1.4～5.6mg/mL来构建斑马鱼模型，并评价肉制品的安全性。本发明构建的斑马鱼模型及肉制品安全性评价的方法，检测准确度高，检测方法科学合理，造模周期短使得检测成本大大降低，为向广大民众、企业、政府普及推广该检测方法提供了现实可行性。
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公开(公告)号：CN113496071A
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN202010256107.8
申请日：2020-04-02
Applicant: 杭州环特生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种用于功效评价的斑马鱼转换人用剂量的方法，先基于历史实验数据确定斑马鱼功效评价时的浓度，再根据公式换算，得到等效的理论人用剂量，并与实际人用剂量进行倍数比较。本发明提供的斑马鱼转换人用剂量的方法，可用于斑马鱼功效评价模型，对中药、化药、天然药物及保健食品等产品进行功效评价时的等效剂量直接进行换算，具有灵敏、可靠、便捷等优点。
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公开(公告)号：CN106492232B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201610969159.3
申请日：2016-11-03
Applicant: 杭州环特生物科技股份有限公司
IPC: A61K49/00
Abstract: 本发明建立了一种斑马鱼心肌损伤模型，并提供了一种利用该模型评价心肌损伤诱导剂与治疗剂功效的方法。本发明提供了一种全新的药物评价模型与评价方法，具有可靠、快速、高效、低廉、高性价比等优点，可用于评价已公开药物的功效，还可用于筛选具有全新化合物结构的未公开药物，应用广泛，意义重大。
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