公开(公告)号：CN119064523A

公开(公告)日：2024-12-03

申请号：CN202310649967.1

申请日：2023-06-02

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 罗成 ,  陈示洁 ,  王明晨 ,  曹宇 ,  杜道海 ,  陈凯先

IPC: G01N30/90 ,  G01N30/94

Abstract: 本发明涉及一种基于薄层色谱的化合物高通量筛选和活性检测方法。本发明的筛选方法包括如下的操作步骤：1.按照先按行合并再按列合并的方式混合化合物库中的部分化合物；2.回收苗头化合物；3.回溯“苗头化合物”位置。本申请还提供了基于薄层色谱来验证苗头化合物对于蛋白酶的酶活反应进程影响的方法，以及基于薄层色谱来验证苗头化合物对蛋白同小分子底物或多肽结合影响的方法。本发明的方法具有高效快捷，经济成本低，实验操作技术门槛低的特点。

公开(公告)号：CN115372323A

公开(公告)日：2022-11-22

申请号：CN202110556963.X

申请日：2021-05-21

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 罗成 ,  肖森豪 ,  陈示洁 ,  郭思岐 ,  陈彦韬 ,  王明晨 ,  蒋华良 ,  陈凯先

IPC: G01N21/64 ,  G01N21/76 ,  G01N33/573

Abstract: 本发明涉及一种DNA 5mC或RNA m6A甲基化酶/去甲基化酶的酶活性检测方法。所述方法包括：在所述DNA 5mC甲基化酶/去甲基化酶或者RNA m6A甲基化酶/去甲基化酶的存在下，通过利用荧光偏振、时间分辨荧光能量共振转移(TR‑FRET)或均相光激发化学发光的信号来监测DNA甲基化结合蛋白或者RNA甲基化结合蛋白与带有荧光标记的底物结合状态随时间的变化，进而检测DNA 5mC甲基化酶/去甲基化酶或者RNA m6A甲基化酶/去甲基化酶的酶活性。所述方法具有高效快速、高灵敏度、所需样品少、低成本的特点。