公开(公告)号：CN101538245A

公开(公告)日：2009-09-23

申请号：CN200910127195.5

申请日：2009-03-17

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 胡有洪 ,  楼丽广 ,  林世军 ,  赵红兵 ,  刘振德 ,  徐永平 ,  晁博

IPC: C07D237/14 ,  C07D403/10 ,  C07D401/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  A61K31/55 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  A61P43/00 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16

CPC classification number: C07D237/14 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  Y02P20/582

Abstract: 本发明属于药物学领域，涉及一类哒嗪酮类化合物及其制备方法和用途，具体涉及以6－(3－(三氟甲基)苯基)哒嗪－3(2H)－酮为母核的具有右结构式I所示的一类哒嗪酮类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途，尤其是这类化合物在抗肝癌药物中的用途。

公开(公告)号：CN101538245B

公开(公告)日：2011-02-16

申请号：CN200910127195.5

申请日：2009-03-17

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 胡有洪 ,  楼丽广 ,  林世军 ,  赵红兵 ,  刘振德 ,  徐永平 ,  晁博

IPC: C07D237/14 ,  C07D403/10 ,  C07D401/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  A61K31/55 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  A61P43/00 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16

CPC classification number: C07D237/14 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  Y02P20/582

Abstract: 本发明属于药物学领域，涉及一类哒嗪酮类化合物及其制备方法和用途，具体涉及以6-(3-(三氟甲基)苯基)哒嗪-3(2H)-酮为母核的具有下述结构式I所示的一类哒嗪酮类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途，尤其是这类化合物在抗肝癌药物中的用途。

公开(公告)号：CN101537006A

公开(公告)日：2009-09-23

申请号：CN200910127196.X

申请日：2009-03-17

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 胡有洪 ,  楼丽广 ,  林世军 ,  赵红兵 ,  刘振德 ,  徐永平 ,  晁博

IPC: A61K31/50 ,  A61K31/506 ,  A61K31/501 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16

CPC classification number: C07D237/14 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  Y02P20/582

Abstract: 本发明属于药物学领域，具体涉及以6－(3－(三氟甲基)苯基)哒嗪－3(2H)－酮为母核的具有右述结构式I所示的哒嗪酮类化合物在制备抗肿瘤药物中的用途，尤其是抗肝癌药物中的用途。

公开(公告)号：CN101537006B

公开(公告)日：2012-06-06

申请号：CN200910127196.X

申请日：2009-03-17

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 胡有洪 ,  楼丽广 ,  林世军 ,  赵红兵 ,  刘振德 ,  徐永平 ,  晁博

IPC: A61K31/50 ,  A61K31/506 ,  A61K31/501 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16

CPC classification number: C07D237/14 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  Y02P20/582

Abstract: 本发明属于药物学领域，具体涉及以6-(3-(三氟甲基)苯基)哒嗪-3(2H)-酮为母核的具有下述结构式I所示的哒嗪酮类化合物在制备抗肿瘤药物中的用途，尤其是抗肝癌药物中的用途。

公开(公告)号：CN101121718A

公开(公告)日：2008-02-13

申请号：CN200610029822.8

申请日：2006-08-08

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 胡有洪 ,  刘振德 ,  李德文 ,  李树坤 ,  何煦昌 ,  白东鲁

IPC: C07D491/048

Abstract: 本发明提供了一类可用下式(1)所示的多取代呋喃并嘧啶化合物。本发明的多取代呋喃并嘧啶化合物合成方法是利用钯催化的Sonoga-shira反应，将碘代嘧啶变成炔基嘧啶醇，然后与芳基卤代物在钯催化下进行成环反应时，可以容易的得到2，4，5，6－四取代的呋喃[2，3d]嘧啶并环化合物的方法。