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公开(公告)号：CN107955818A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201610905336.1
申请日：2016-10-17
Applicant: 中国科学院上海生命科学研究院
IPC: C12N15/89 , C12N15/113 , A01K67/027 , A61K49/00
CPC classification number: C12N15/89 , A01K67/0271 , A01K67/0276 , A01K2207/12 , A01K2217/075 , A01K2217/15 , A01K2227/106 , A01K2267/0356 , A61K49/0008 , C07K14/705 , C12N15/113 , C12N2310/10
Abstract: 本发明提供了一种非人灵长类动物神经疾病动物模型的建立方法及其用途，具体地，本发明提供了一种非人灵长类动物的神经疾病动物模型的制备方法，该方法包括以下步骤：(a)提供非人灵长类动物的细胞，将所述细胞中的PRRT2基因失活或显著下调，得到PRRT2基因失活或显著下调的非人灵长类动物细胞；(b)利用步骤(a)中得到的PRRT2基因失活或显著下调的细胞，再生制备得到PRRT2基因失活或显著下调的神经疾病动物模型。本发明的动物模型是一种有效的神经疾病动物模型，可用于研究运动失调、头痛、以及智力低下等神经疾病，并可以用于特定药物的筛选和测试试验。
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公开(公告)号：CN110810323A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201910328796.6
申请日：2019-04-23
Applicant: 中国科学院上海生命科学研究院 , 上海市精神卫生中心(上海市心理咨询培训中心)
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明提供了一种制备具有仪式样行为的非人灵长类动物模型的方法。针对本领域中没有典型的仪式样行为动物模型的技术缺陷，本发明揭示了一种诱导动物发生仪式样行为的方法，所述方法可以在较少的时间内获得具有典型仪式样行为的动物模型，行为学表现显著。
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公开(公告)号：CN109112125A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201710495086.3
申请日：2017-06-26
Applicant: 中国科学院上海生命科学研究院
IPC: C12N15/113 , C12N15/90 , A01K67/027 , A61K49/00
CPC classification number: C12N15/113 , A01K67/0276 , A01K2207/15 , A01K2207/30 , A01K2207/35 , A01K2217/058 , A01K2227/105 , A01K2267/0356 , A61K49/0008 , C12N15/907 , C12N2310/10
Abstract: 本发明涉及一种运动障碍动物的建立方法及其用途。本发明利用Prrt2基因降低表达或失活的动物，结合特定的实验操作工具以及操作方法，获得运动障碍动物模型。本发明的方法获得的动物模型是一种稳定的、呈现典型性状的运动障碍动物模型，可用于研究运动障碍疾病，并可以用于特定药物的筛选和测试试验。
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公开(公告)号：CN108715838A
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201810552232.6
申请日：2018-05-31
Applicant: 福建医科大学附属第一医院 , 中国科学院上海生命科学研究院
IPC: C12N9/24 , C12N15/56 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明揭示了遗传原发性家族性脑钙化症的一种新的致病基因即MYORG基因，提供了如SEQ ID NO：2-10所示的致病突变基因的编码序列，并进一步提供了MYORG突变基因的编码蛋白质序列如SEQ ID NO：12-20所示，可以将这些序列及其突变位点做为PFBC诊断方法检测靶标和防治药物开发的靶点，此外也可以为PFBC发病机制研究以及临床诊治方法和药物开发提供实验基础和理论依据。针对MYORG基因突变的检测，本发明基于PCR扩增和Sanger测序开发了相应的检测试剂盒和检测方法，可以简便有效地对MYORG基因突变进行检测。
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公开(公告)号：CN103083645A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110331366.3
申请日：2011-10-27
Applicant: 中国科学院上海生命科学研究院
Abstract: 本发明涉及神经调节素1(NRG1)及其受体作为制备或筛选抗癫痫药物靶点的用途。本发明首次提出NRG1通过激活脑内的抑制性神经元中的鸟类血红细胞白血病病毒致癌基因同源体4(ErbB4)来抑制癫痫的发生发展过程，为有效预防、控制或治疗癫痫病提供了新靶标。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110564771A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201810568346.X
申请日：2018-06-05
Applicant: 中国科学院上海生命科学研究院 , 福建医科大学附属第一医院
Abstract: 本发明涉及揭示了一种脑钙化病实验模型的制备方法。本发明的方法以MYORG基因为靶点，使之缺失、降低表达或失活。本发明的方法获得的实验模型是一种有效的、典型的脑钙化病模型，可用于研究脑钙化病疾病，并可以用于特定药物的筛选和测试试验。
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公开(公告)号：CN110237257A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910130210.5
申请日：2019-02-21
Applicant: 中国科学院上海生命科学研究院
Abstract: 本发明涉及Ube3a泛素化PP2A激活因子PTPA在治疗天使综合症和孤独症中的应用。本发明揭示了天使综合症和/或孤独症或其相关疾病的发病新机制，即Ube3a的缺乏或过表达导致磷酸酪氨酸磷酸酶活化因子对蛋白磷酸酶2A活性发生异常。因此，可以以这些因子作为靶点，开发缓解或治疗天使综合症和/或孤独症或其相关疾病的药物。这些因子还可作为诊断、评估天使综合症/或孤独症或其相关疾病的标志物。
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公开(公告)号：CN109718377A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201711044250.5
申请日：2017-10-31
Applicant: 中国科学院上海生命科学研究院
IPC: A61K45/06 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/435 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及KPNB 1抑制剂和Bcl-xL抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明首次揭示，将KPNB 1抑制剂和Bcl-xL抑制剂联合应用，对于治疗肿瘤、特别是胶质瘤具有极其优异的抑制效果。通过联合用药，可以达到杀伤更多肿瘤细胞的目的。
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公开(公告)号：CN108660161A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201710207362.1
申请日：2017-03-31
Applicant: 中国科学院上海生命科学研究院
IPC: C12N15/90 , C12N15/113 , A01K67/027
CPC classification number: A01K67/027 , C12N15/113 , C12N15/89 , C12N15/90 , C12N15/907 , A01K67/0276 , A01K2217/075 , C12N2310/10
Abstract: 本发明涉及基于CRISPR/Cas9技术的制备基因功能完全敲除动物的方法。本发明揭示了一种鸡尾酒式CRISPR/Cas9系统(C-CRISPR)及利用该系统制备基因功能完全敲除或大部分敲除的基因敲除动物的方法。本发明的方法可在一个生育周期内高效地获得基因功能完全敲除或大部分敲除的基因敲除动物。
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公开(公告)号：CN108619488A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201710169956.8
申请日：2017-03-21
Applicant: 中国科学院上海生命科学研究院
IPC: A61K38/17 , A61K31/192 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗肿瘤的联合用药方法。本发明中，将UMI-77和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)联合应用，对于治疗肿瘤、特别是胶质瘤具有极其优异的抑制效果。
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