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公开(公告)号：CN102659122B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210122191.X
申请日：2012-04-24
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 一种基于阴离子表面活性剂之特殊形貌介孔纳米粒子制备方法，属于介孔纳米粒子制备方法。制备方法：在14-18℃条件下，1.0毫摩尔的Sar-Na完全溶于30mL的去离子水中，滴加2.0mL的0.1M的盐酸缓慢调节pH值至6.0-6.8，搅拌30分钟，滴加1.0mL的TEOS和0.1mL的APMS，所得混合物室温下搅拌10分钟，装釜，在15℃静置2小时，将反应釜转移至80℃烘箱中晶化20小时；冷却至室温，开釜、离心、洗涤；在40℃干燥48小时；反应产生两种产物，一种在溶液的上面，将其命名为AMS-U；另一种产物分散于下层溶液中，将其命名为AMS-R，上层物质为介孔空心球，下层产物为介孔结构的实心球。优点：一步制备出两种介孔纳米粒子，两层分布，上层物质为介孔空心球，下层是介孔结构的实心球，通过物理方法即可分离。
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公开(公告)号：CN113633762B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202110709968.1
申请日：2021-06-25
Applicant: 中国矿业大学
IPC: A61K39/215 , A61K9/51 , A61K47/04 , A61P31/14 , C07K14/165 , C01B33/12 , B82Y40/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明公开了一种介孔硅负载SARS‑CoV‑2 S蛋白B细胞抗原的纳米颗粒的制备方法及其应用。介孔二氧化硅纳米粒子（MSNs）具有稳定的物理化学性质，高的药物负载量。将蛋白抗原负载到介孔内，既可以提高疫苗的热稳定性，又可以保护疫苗在体内循环过程中的酶促降解。除此之外，纳米尺度的介孔粒子易被抗原提呈细胞吞噬，可以增强疫苗免疫原性。本发明从S蛋白中筛选出潜在的B细胞主要抗原表位，并负载到MSNs孔内，开发一种新型的、可快速制备的抗SARS‑CoV‑2纳米颗粒候选疫苗的技术方法。制备的纳米颗粒候选疫苗具有良好的生物安全性并可以有效地诱导小鼠产生体液免疫应答，是一个安全有效的潜在候选疫苗。
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公开(公告)号：CN102659122A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210122191.X
申请日：2012-04-24
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 一种基于阴离子表面活性剂之特殊形貌介孔纳米粒子制备方法，属于介孔纳米粒子制备方法。制备方法：在14-18℃条件下，1.0毫摩尔的Sar-Na完全溶于30mL的去离子水中，滴加2.0mL的0.1M的盐酸缓慢调节pH值至6.0-6.8，搅拌30分钟，滴加1.0mL的TEOS和0.1mL的APMS，所得混合物室温下搅拌10分钟，装釜，在15℃静置2小时，将反应釜转移至80℃烘箱中晶化20小时；冷却至室温，开釜、离心、洗涤；在40℃干燥48小时；反应产生两种产物，一种在溶液的上面，将其命名为AMS-U；另一种产物分散于下层溶液中，将其命名为AMS-R，上层物质为介孔空心球，下层产物为介孔结构的实心球。优点：一步制备出两种介孔纳米粒子，两层分布，上层物质为介孔空心球，下层是介孔结构的实心球，通过物理方法即可分离。
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公开(公告)号：CN113633762A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110709968.1
申请日：2021-06-25
Applicant: 中国矿业大学
IPC: A61K39/215 , A61K9/51 , A61K47/04 , A61P31/14 , C07K14/165 , C01B33/12 , B82Y40/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明公开了一种介孔硅负载SARS‑CoV‑2 S蛋白B细胞抗原的纳米颗粒的制备方法及其应用。介孔二氧化硅纳米粒子（MSNs）具有稳定的物理化学性质，高的药物负载量。将蛋白抗原负载到介孔内，既可以提高疫苗的热稳定性，又可以保护疫苗在体内循环过程中的酶促降解。除此之外，纳米尺度的介孔粒子易被抗原提呈细胞吞噬，可以增强疫苗免疫原性。本发明从S蛋白中筛选出潜在的B细胞主要抗原表位，并负载到MSNs孔内，开发一种新型的、可快速制备的抗SARS‑CoV‑2纳米颗粒候选疫苗的技术方法。制备的纳米颗粒候选疫苗具有良好的生物安全性并可以有效地诱导小鼠产生体液免疫应答，是一个安全有效的潜在候选疫苗。
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