一种关节软骨损伤磨损评价方法

    公开(公告)号:CN105091725B

    公开(公告)日:2017-12-22

    申请号:CN201510549274.0

    申请日:2015-08-31

    Abstract: 本发明公开的一种关节软骨损伤磨损评价方法,首先从牛膝关节提取新鲜的牛关节软骨,切成厚度为20mm、弧度为100°的扇形,利用骨水泥将扇形牛关节软骨固定在试样夹具上,在摆动试验机上模拟股骨头生理运动进行摩擦磨损实验;然后将扇形牛关节软骨磨损后的区域分割成10‑50个切片在核磁共振系统中扫描,采用的扫描模式为256×256矩阵,扫描视野为20×20mm,切片厚度均为1mm;再利用Analyze 8.1软件对每个切片的原始关节面和突出磨损区域进行曲线拟合,精确计算出磨损的面积,再将每个切片的磨损面积进行积分,得到牛关节软骨的磨损体积,从而评价牛关节软骨的损伤。可精确测量关节软骨的磨损量,为研究关节软骨的摩擦磨损特性提供理论依据。

    一种关节软骨损伤磨损评价方法

    公开(公告)号:CN105091725A

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201510549274.0

    申请日:2015-08-31

    Abstract: 本发明公开的一种关节软骨损伤磨损评价方法,首先从牛膝关节提取新鲜的牛关节软骨,切成厚度为20mm、弧度为100°的扇形,利用骨水泥将扇形牛关节软骨固定在试样夹具上,在摆动试验机上模拟股骨头生理运动进行摩擦磨损实验;然后将扇形牛关节软骨磨损后的区域分割成10-50个切片在核磁共振系统中扫描,采用的扫描模式为256×256矩阵,扫描视野为20×20mm,切片厚度均为1mm;再利用Analyze8.1软件对每个切片的原始关节面和突出磨损区域进行曲线拟合,精确计算出磨损的面积,再将每个切片的磨损面积进行积分,得到牛关节软骨的磨损体积,从而评价牛关节软骨的损伤。可精确测量关节软骨的磨损量,为研究关节软骨的摩擦磨损特性提供理论依据。

    一种利用原位纳米力学测试系统识别DNA碱基的方法

    公开(公告)号:CN105039539A

    公开(公告)日:2015-11-11

    申请号:CN201510408985.6

    申请日:2015-07-13

    CPC classification number: C12Q1/6869

    Abstract: 一种利用原位纳米力学测试系统识别DNA碱基的方法,属于识别DNA碱基的方法。方法步骤:(1)开启原位纳米力学测试系统和电脑控制系统,热机十五分钟后,打开Triboscan控制软件;(2)将固定有不同DNA碱基的玻片平整的放置在原位纳米力学测试系统的样品室里,依次对样品进行聚焦、样品安全区域标定、空气标定;(3)选取位移控制模式,对固定有不同DNA碱基的玻片分别进行线性加载,获得加载曲线;(4)保存数据,退出Triboscan软件,关机,关闭系统;(5)对在不同实验参数下得出的力-位移曲线进行分析,根据金刚石探针与不同碱基之间作用力的区别来进行DNA碱基识别。优点:实现对DNA碱基的识别,操作简便,大大节约时间成本并且准确度高。

    一种测量薄涂层厚度及其结合强度的方法

    公开(公告)号:CN104729991A

    公开(公告)日:2015-06-24

    申请号:CN201510133899.9

    申请日:2015-03-25

    Abstract: 一种测量薄涂层厚度及其结合强度的方法,属于涂层厚度测量及结合的方法。基体表面制备的厚度为10nm到1μm范围的薄涂层,通过原位纳米力学测试系统中的纳米划痕,在得到的纳米划痕数据结果中,可在摩擦系数随时间的变化曲线中找到曲线突变位置,结合法向力随时间的变化曲线,得出薄涂层被破坏时的法向载荷,再根据法向位移随时间的变化曲线得到压入深度,该深度即为涂层厚度,根据压入深度可计算出接触面积,进而计算出涂层的结合强度。优点:1、无需结合强度比涂层结合强度高的粘结剂,可以测得更多涂层的结合强度。2、通过纳米划痕实验,可以得到具体的法向载荷,再根据压入深度和针尖曲率半径计算出接触面积,可以定量的得到结合强度的数值。

    一种测量薄涂层厚度及其结合强度的方法

    公开(公告)号:CN104729991B

    公开(公告)日:2017-05-17

    申请号:CN201510133899.9

    申请日:2015-03-25

    Abstract: 一种测量薄涂层厚度及其结合强度的方法,属于涂层厚度测量及结合的方法。基体表面制备的厚度为10nm到1μm范围的薄涂层,通过原位纳米力学测试系统中的纳米划痕,在得到的纳米划痕数据结果中,可在摩擦系数随时间的变化曲线中找到曲线突变位置,结合法向力随时间的变化曲线,得出薄涂层被破坏时的法向载荷,再根据法向位移随时间的变化曲线得到压入深度,该深度即为涂层厚度,根据压入深度可计算出接触面积,进而计算出涂层的结合强度。优点:1、无需结合强度比涂层结合强度高的粘结剂,可以测得更多涂层的结合强度。2、通过纳米划痕实验,可以得到具体的法向载荷,再根据压入深度和针尖曲率半径计算出接触面积,可以定量的得到结合强度的数值。

    一种在载玻片表面固定DNA碱基的方法

    公开(公告)号:CN104142262B

    公开(公告)日:2017-03-29

    申请号:CN201410351542.3

    申请日:2014-07-22

    Abstract: 一种在载玻片表面固定DNA碱基的方法,适用于在载玻片表面固定DNA碱基。将载玻片截成小片,清洗,浸泡在95%HCL和99.7%无水乙醇混合溶液中,酸处理后洗净;然后将载玻片浸入到APTES无水乙醇溶液中,制备成硅烷化载玻片;将硅烷化载玻片浸入到戊二醛水溶液中,反应、冲洗,晾干备用;制备缓冲溶液,在缓冲溶液中加入助溶剂和表面活性剂制备成表面活性剂溶液,加入DNA碱基充分搅拌至完全溶解,制成DNA溶液;取DNA溶液在载玻片上点样,在恒温箱中温育,清净,完成DNA碱基的固定。通过对载玻片的双重修饰,提高载玻片的润湿性,从而提高DNA碱基的固定率;采用激光共焦拉曼光谱仪对碱基进行表征,可避免因采用荧光等分光法所需的荧光标记和基因的扩增杂交等步骤,大大简化了DNA碱基固定步骤。

    医用钛合金高温固体渗碳工艺

    公开(公告)号:CN104328376B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201410547072.8

    申请日:2014-10-15

    Abstract: 一种医用钛合金高温固体渗碳工艺,属于金属材料表面渗碳工艺。工艺:(1)首先将医用钛合金加工成圆柱状,抛光至表面粗糙度Ra=0.020,将试样置于丙酮溶液中,采用超声波清洗30分钟,重复清洗3次;随后将试样放置在100℃的干燥箱中干燥24小时;(2)将医用钛合金试样掩埋于碳酸盐固体渗碳剂粉末(组分为:碳酸钠5%?15%、碳酸钡10%、碳酸钙5%、木炭70%?80%)中,并置于井式加热炉中加热到980℃?1280℃,升温速度为10℃/min?20℃/min,保温2h到4h并随炉冷却;(3)待炉腔内温度冷却至25℃时,取出医用钛合金TC4样品;(4)进行表面抛光至表面粗糙度为Ra=0.020,即得到表面形成金属陶瓷的钛合金渗碳样品,表面的碳化钛陶瓷厚度为50微米到250微米之间。优点:操作简单,节约能源,有效的改善传统渗碳产生的氢脆问题,提高耐磨性,减少磨屑。

    医用钛合金高温固体渗碳工艺

    公开(公告)号:CN104328376A

    公开(公告)日:2015-02-04

    申请号:CN201410547072.8

    申请日:2014-10-15

    CPC classification number: C23C8/64

    Abstract: 一种医用钛合金高温固体渗碳工艺,属于金属材料表面渗碳工艺。工艺:(1)首先将医用钛合金加工成圆柱状,抛光至表面粗糙度Ra=0.020,将试样置于丙酮溶液中,采用超声波清洗30分钟,重复清洗3次;随后将试样放置在100℃的干燥箱中干燥24小时;(2)将医用钛合金试样掩埋于碳酸盐固体渗碳剂粉末(组分为:碳酸钠5%-15%、碳酸钡10%、碳酸钙5%、木炭70%-80%)中,并置于井式加热炉中加热到980℃-1280℃,升温速度为10℃/min-20℃/min,保温2h到4h并随炉冷却;(3)待炉腔内温度冷却至25℃时,取出医用钛合金TC4样品;(4)进行表面抛光至表面粗糙度为Ra=0.020,即得到表面形成金属陶瓷的钛合金渗碳样品,表面的碳化钛陶瓷厚度为50微米到250微米之间。优点:操作简单,节约能源,有效的改善传统渗碳产生的氢脆问题,提高耐磨性,减少磨屑。

    一种在载玻片表面固定DNA碱基的方法

    公开(公告)号:CN104142262A

    公开(公告)日:2014-11-12

    申请号:CN201410351542.3

    申请日:2014-07-22

    Abstract: 一种在载玻片表面固定DNA碱基的方法,适用于在载玻片表面固定DNA碱基。将载玻片截成小片,清洗,浸泡在95%HCL和99.7%无水乙醇混合溶液中,酸处理后洗净;然后将载玻片浸入到APTES无水乙醇溶液中,制备成硅烷化载玻片;将硅烷化载玻片浸入到戊二醛水溶液中,反应、冲洗,晾干备用;制备缓冲溶液,在缓冲溶液中加入助溶剂和表面活性剂制备成表面活性剂溶液,加入DNA碱基充分搅拌至完全溶解,制成DNA溶液;取DNA溶液在载玻片上点样,在恒温箱中温育,清净,完成DNA碱基的固定。通过对载玻片的双重修饰,提高载玻片的润湿性,从而提高DNA碱基的固定率;采用激光共焦拉曼光谱仪对碱基进行表征,可避免因采用荧光等分光法所需的荧光标记和基因的扩增杂交等步骤,大大简化了DNA碱基固定步骤。

Patent Agency Ranking