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公开(公告)号：CN119909759A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202311432010.8
申请日：2023-10-31
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种过渡金属催化剂及其制备方法，催化剂结构式为：(CH3)2[CH3(CH2)n]C‑O‑Ni*xMX；其中，M为碱金属，X为卤素，x的取值范围为0.5‑2，n为0，1或2。制备方法包括如下步骤：步骤1，使镍源与有机胺配体反应，得到胺配合物合镍；步骤2，使胺配合物合镍与叔醇碱金属盐反应，得到过渡金属催化剂。本发明催化剂具有较高的催化效率，当其用于催化制备高碳数直链α‑烯烃时，目标产物高碳数直链α‑烯烃的收率较高。
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公开(公告)号：CN119215446A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202310794791.9
申请日：2023-06-30
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: B01D3/00 , B01D3/14 , C07C7/04 , C07C11/107
Abstract: 本发明公开了一种分离乙烯三聚产物中1‑己烯的系统和方法，系统包括：脱轻塔，设置有塔顶出口和塔釜出口；隔壁塔，与所述脱轻塔的塔釜出口连接，所述隔壁塔的塔顶设置有轻组分出口，塔釜设置有重组分出口，侧线设置有溶剂出口；纯化塔，与所述隔壁塔的轻组分出口连接，所述纯化塔的塔顶设置有丁烯出口，塔釜设置有产品出口；其中，所述隔壁塔的溶剂出口与重组分出口之间还设置有换热装置，以使所述溶剂出口流出的溶剂组分与所述重组分出口流出的重组分进行换热，换热后的重组分返回所述隔壁塔底部，换热后的溶剂组分部分返回所述隔壁塔。本发明系统能耗低。
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公开(公告)号：CN118126216A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202211542245.8
申请日：2022-12-02
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C08F10/00 , C08F110/02 , C08F4/642 , C08F2/06
Abstract: 本发明公开一种非茂金属催化剂及其制备方法和应用，催化剂具有如下通式结构：#imgabs0#M选自元素周期表第Ⅲ族到第Ⅺ族过渡金属原子，优选第ⅣB族过渡金属原子；X和X’各自独立地选自O、S和NH；L、L’选自卤族原子，R1、R2、R3、R’1、R’2、R’3各自独立地选自氢、取代或未取代的C1～C12的脂肪烃基、C6～C12的芳香烃基、含氧基团、含氮基团、含硫基团或卤族原子。本发明催化剂可应用于乙烯均聚、或与α‑烯烃共聚，制备低分子量聚乙烯，粘均分子量9250～16857g/mol，催化活性可达到3.562～6.09KgPE(g.cat·h)‑1，结晶度66‑78％，制得的聚合物形态良好，未见粘附粘壁现象。
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公开(公告)号：CN118056617A
公开(公告)日：2024-05-21
申请号：CN202211427971.5
申请日：2022-11-15
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: B01J31/22 , B01J31/24 , B01J29/04 , B01J27/10 , B01J35/64 , B01J35/63 , B01J35/61 , C07C6/04 , C07C11/02
Abstract: 本发明公开了一种用于1‑己烯自歧化的负载型催化剂及其制备方法，该用于1‑己烯自歧化的负载型催化剂的原料包括钌卡宾配合物、氯代硅烷、膦基硅氧烷化合物、硅铝型介孔分子筛；其中，硅铝型介孔分子筛的硅铝摩尔比为25～30，比表面积为550～850m2/g，相对结晶度为90～95％，孔径为2.5～3.5nm，孔容为0.80～1.0cm3/g。该用于1‑己烯自歧化的负载型催化剂的活性位点暴露充分，钌卡宾配合物的负载量高，金属钌不易脱落，且制备过程简单，能够有效引发1‑己烯自歧化反应。
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公开(公告)号：CN116410359A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202111681460.1
申请日：2021-12-31
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 华东理工大学
IPC: C08F10/00 , C08F110/02 , C08F4/642
Abstract: 本发明公开了一种非茂金属催化剂及其制备方法与应用，该非茂金属催化剂具有如下式Ⅰ结构：其中，M选自第ⅣB族过渡金属原子；L为卤素原子；X选自O、NH和S中的一种；R1、R2和R3独立选自氢、取代或未取代的具有1～12个碳的脂肪烃基、取代或未取代的具有6～12个碳的芳香烃基、含氧基团、含硫基团或卤素原子，R2和R3还可以选自含氮基团；或者，R3选自氢、取代或未取代的具有1～12个碳的脂肪烃基、取代或未取代的具有6～12个碳的芳香烃基、含氧基团、含硫基团、含氮基团或卤素原子，R1和R2形成环状结构，为取代或未取代的C4～C8的共轭烯烃基团；n为1～3。本发明非茂金属催化剂应用于烯烃聚合具有很高的聚合活性，并可制得低分子量的聚乙烯。
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公开(公告)号：CN112374956B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202011311578.0
申请日：2020-11-20
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 中国石油集团石油化工研究院有限公司
IPC: C07C2/32 , C07C11/08 , C07C11/107
Abstract: 本发明公开了一种1‑丁烯和1‑己烯的制备方法，将乙烯二聚和乙烯三聚反应的速率耦合，包括缩短乙烯二聚反应生成1‑丁烯时间的过程、以及增加乙烯三聚反应生成1‑己烯时间的过程。本发明中的乙烯二聚生成1‑丁烯反应，催化剂组合物为二元催化体系，取消了络合过程，大大缩短了诱导期，减少了反应停留时间；本发明中的乙烯三聚生成1‑己烯反应，向催化体系中加入惰性效能缓释剂组分，可大大延长反应诱导期，增加反应停留时间；以此，平衡了乙烯二聚生成1‑丁烯和乙烯三聚生成1‑己烯的反应速率差异，可最终实现一套反应装置生产两种α‑烯烃。
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公开(公告)号：CN114516775A
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202011309589.5
申请日：2020-11-20
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种催化剂组合物。该催化剂组合物包括有机钛化合物和有机铝化合物；所述有机钛化合物的通式为Ti[OCHR1CHR2CHR3O]2；其中，R1、R2、R3独立地选自氢原子、C1‑20的直链或支链烷基、非取代或取代芳基。该催化剂组合物在乙烯二聚制备1‑丁烯过程中，能够取消络合过程，极大的缩短诱导期，提高活性和选择性，降低聚合物的生成量。
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公开(公告)号：CN112374956A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202011311578.0
申请日：2020-11-20
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C07C2/32 , C07C11/08 , C07C11/107
Abstract: 本发明公开了一种1‑丁烯和1‑己烯的制备方法，将乙烯二聚和乙烯三聚反应的速率耦合，包括缩短乙烯二聚反应生成1‑丁烯时间的过程、以及增加乙烯三聚反应生成1‑己烯时间的过程。本发明中的乙烯二聚生成1‑丁烯反应，催化剂组合物为二元催化体系，取消了络合过程，大大缩短了诱导期，减少了反应停留时间；本发明中的乙烯三聚生成1‑己烯反应，向催化体系中加入惰性效能缓释剂组分，可大大延长反应诱导期，增加反应停留时间；以此，平衡了乙烯二聚生成1‑丁烯和乙烯三聚生成1‑己烯的反应速率差异，可最终实现一套反应装置生产两种α‑烯烃。
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公开(公告)号：CN115246759B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202110463473.5
申请日：2021-04-27
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C07C2/32 , C07C11/107 , C07C11/02
Abstract: 本发明涉及一种齐聚制备己烯联产辛烯、癸烯的方法，其包括以下步骤：乙烯和丁烯在催化剂的作用下发生齐聚反应得到己烯、辛烯和癸烯产品，所述催化剂包括：铬源、配位体和有机铝化合物，三者的摩尔比为1:1～20:1～500；所述配位体选自杂环化合物，其通式为XRn，其中，X为五元杂环，R选自取代或未取代的直链烷烃、取代或未取代的支链烷烃、取代或未取代的环烷烃、取代或未取代的芳烃，n为1～5。本发明的方法在铬系催化剂催化乙烯齐聚生产己烯工艺的基础上，不改变乙烯齐聚生产己烯工艺流程的前提下，改变部分催化剂组分、引入丁烯为原料，就可以达到乙烯齐聚生产己烯同时高选择性联产辛烯、癸烯的目的。
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公开(公告)号：CN114516775B
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202011309589.5
申请日：2020-11-20
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种催化剂组合物。该催化剂组合物包括有机钛化合物和有机铝化合物；所述有机钛化合物的通式为Ti[OCHR1CHR2CHR3O]2；其中，R1、R2、R3独立地选自氢原子、C1‑20的直链或支链烷基、非取代或取代芳基。该催化剂组合物在乙烯二聚制备1‑丁烯过程中，能够取消络合过程，极大的缩短诱导期，提高活性和选择性，降低聚合物的生成量。
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