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公开(公告)号：CN119977787A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202311490729.7
申请日：2023-11-09
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 南京工业大学
IPC: C07C51/41 , B01J20/22 , B01D53/02 , B01J20/28 , C01B32/50 , C07C51/43 , C07C53/06 , C07C7/12 , C07C9/04 , C08G83/00
Abstract: 本发明提供了一种Co3(HCOO)6六边形片状晶体及其制备方法与应用。该制备方法为溶剂热法，包括如下步骤：取钴盐溶解于有机溶剂中，充分溶解后得到金属溶液；再加入甲酸得到混合溶液；对混合溶液进行水浴加热，并辅以搅拌，进行反应；反应结束后，自然冷却至室温，洗涤反应产物，并在烘箱内干燥，得到Co3(HCOO)6六边形片状晶体。该方法可以在不加入任何添加剂的情况下，仅通过调控MOF合成参数而实现对晶体形貌的调控，控制Co3(HCOO)6的生长方向，得到规则的六边形形貌。该晶体可应用于CO2/CH4吸附分离领域，具有更好的CO2/CH4气体吸附分离性能。
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公开(公告)号：CN119431809A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202310987080.3
申请日：2023-08-07
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种锌基金属有机骨架材料及其制备方法与应用，其中，所述制备方法包括将3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑、碱式碳酸锌、甲醇和磷酸溶液混合均匀，并使用碱性试剂调节体系pH值后得到母液；其中，碱式碳酸锌和3‑氨基‑1,2,4‑三唑的摩尔比为1:10‑1:30；将阳离子表面活性剂加入到母液中混合均匀，静置陈化后进行水热晶化反应，得到目标溶液；其中，阳离子表面活性剂和碱式碳酸锌的摩尔比为1:1‑10:1；对所述目标溶液进行洗涤、抽滤和活化，得到所述锌基金属有机骨架材料。本发明制备方法操作简便，工艺简单，绿色环保及生产成本低，可较大幅度提升制得的锌基金属有机骨架材料的吸附性能。
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公开(公告)号：CN118253112A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202211682765.9
申请日：2022-12-27
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种分离不溶物的系统，其包括气瓶、控制系统、箱体以及位于箱体内的进样系统、淋洗/冲洗系统、分离系统、废液接收系统；所述进样系统包括至少一个进样管、加热装置和震荡装置，所述淋洗/冲洗系统包括至少一个淋洗/冲洗瓶，所述分离系统包括至少一个分离柱；所述废液接收系统包括至少一个废液瓶；其中，所述气瓶通过管路与所述进样管相连，所述淋洗/冲洗瓶通过管路分别与所述进样管和所述分离柱的上端开口相连，进样管还通过管路与所述分离柱的上端开口相连，所述分离柱的下端开口通过管路与所述废液瓶相连；控制系统分别与加热装置和震荡装置电连接。该系统具有分析方法简单、可靠、重复性高、分析效率高、溶剂用量少等优点。
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公开(公告)号：CN118239506A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202211669575.3
申请日：2022-12-23
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种介孔γ‑氧化铝制备方法，使用由两个分布器分为三个腔室的中和‑循环微反应器制备，将铝盐溶液通入铝盐腔室内并分布器进入循环液腔室，然后再进入到偏铝酸盐腔室，与偏铝酸盐腔室内的偏铝酸盐液溶液进行沉淀反应，并调节反应终点的pH为7～8.5，将偏铝酸盐腔室中的反应产物转移至老化反应器中进行老化，调节老化反应的终点pH为9～9.5，并将部分老化反应器中的产物作为循环液循环至循环液腔室中与铝盐溶液混合进入偏铝酸盐腔室，其余部分经过滤、洗涤、焙烧后得到γ‑氧化铝。
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公开(公告)号：CN118050455A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202211429425.5
申请日：2022-11-15
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种胺液组成的分析方法，采用多维气相色谱进行分析，可以同时得到二氧化碳、硫化氢、醇胺含量的组成，其中醇胺的色谱峰对称性较好、不存在过载的情况，方法简单、易操作，不需要样品预处理。采用含有有机化合物、醇胺的水溶液作为外标溶液，直接配制即可得到准确的外标溶液浓度，无需采用滴定等工作进行额外赋值计算，解决了传统分析方法中外标溶液中需要采用滴定法来对二氧化碳、硫化氢、醇胺的含量进行赋值，简单可靠、实用性强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118005039A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202211408779.1
申请日：2022-11-10
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 大连理工大学
IPC: C01B39/38
Abstract: 本发明公开了一种超低硅铝比ZSM‑5分子筛的制备方法，该方法包括以下步骤：将铝源、硅源、碱源和水混合均匀，得到混合溶胶；其中，所述混合溶胶中各组分的摩尔配比为Al2O3：SiO2：M2O：H2O＝1：15～20：4～12：800～2000；将步以上步骤得到的混合溶胶置于密闭反应釜中进行水热晶化，产物经冷却、分离、洗涤、干燥、焙烧，得到所述ZSM‑5分子筛；其中，所述水热晶化包括预晶化和二次晶化。本发明不使用有机模板剂，也不需要额外添加晶种或是结构导向剂，且使用更低的硅铝比，通过控制预晶化的时间和温度，来控制具有结构导向作用的初级结构单元尺寸大小，进而控制ZSM‑5产物的晶粒尺寸。
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公开(公告)号：CN114075446B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202010816894.7
申请日：2020-08-14
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 一种分离汽油中含氧化合物的方法，利用固相萃取柱可将汽油样品分为含氧化合物组分与非氧组分(饱和烃、烯烃、芳香烃等)两部分。本发明所用萃取柱内装有固定相，所述固定相为硅胶和水的混合物，其中水含量1‑6wt％。本发明采用两步法分离富集汽油样品中的含氧化合物，首先用第一洗脱剂冲洗固相萃取柱，得到汽油中的非氧组分(饱和烃、烯烃、芳香烃)，然后采用第二洗脱剂冲洗固相萃取柱，得到汽油样品中的含氧化合物组分。本发明主要用于分离、富集汽油样品中的醇类、醛类、酮类、酯类、醚类、酸类等含氧化合物，具有处理时间短、溶剂用量少、含氧化合物组分杂质含量低、含氧化合物回收率高的优势。
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公开(公告)号：CN116263437A
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202111527455.5
申请日：2021-12-14
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种石油馏分中芳香氮杂环化合物的结构表征方法，包括：第一步：将石油馏分溶于色谱纯甲苯或者二氯甲烷溶剂，制备成待测样本；第二步：采用液相色谱‑电喷雾电离‑高分辨质谱正负离子模式分析待测样本，提取正离子模式下的N1化合物的分子信息；第三步：采用液相色谱‑电喷雾电离‑串联质谱采集待测样本中N1化合物的二级质谱信息；第四步：从N1化合物二级质谱中获取含氮子离子和碳氢子离子的分布模式；第五步：根据N1化合物在步骤二中电喷雾电离的正负模式的响应判别是碱性还是中性氮化合物；第六步：根据含氮子离子和碳氢子离子的分布模式获得N1化合物母核结构；其中，所述的N1化合物为分子式中仅含有一个氮原子的化合物。
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公开(公告)号：CN114075450B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202010822713.1
申请日：2020-08-14
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 一种固相萃取分离柴油族组成的方法，通过固相萃取柱可将柴油分为饱和烃(烷烃+环烷烃)、烯烃、芳烃、杂原子化合物四部分。本发明所用固相萃取柱由固相萃取柱A和B组成，固相萃取柱A的固定相为硅胶和氧化铝的混合物，其中氧化铝的含量为80‑90wt％；固相萃取柱B的固定相为负载银的硅胶，银的负载量为5‑15wt％。本发明可同时分离富集柴油中饱和烃、烯烃、芳烃和杂原子化合物，分离后的组分可以用于柴油族组成测定，具有处理时间短、组分间分离交叉量低、溶剂用量少、回收率高的优势。
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公开(公告)号：CN114075448B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202010822492.8
申请日：2020-08-14
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 一种分离柴油中含氮化合物和含硫化合物的固相萃取方法，主要步骤为：取第一洗脱溶剂润湿固相萃取柱A，将柴油样品加入固相萃取柱A上层，用第一洗脱溶剂冲洗，得到饱和烃组分；取第二洗脱溶剂润湿固相萃取柱B，并串联固相萃取柱A和B，固相萃取柱A在上，采用第二洗脱溶剂冲洗固相萃取柱A和B，得到芳烃组分；将固相萃取柱A和B分开，采用第三洗脱溶剂冲洗固相萃取柱A，得到含氮化合物组分；采用第四洗脱溶剂冲洗固相萃取柱B得到含硫化合物组分。该方法可同时富集柴油馏分中的含氮化合物和含硫化合物，具有溶剂用量小、操作简单、可大幅度提高分离效率的特点。
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