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公开(公告)号：CN107188929B
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201710223136.2
申请日：2017-04-07
Applicant: 中国石油大学(华东)
IPC: C07K7/08 , C07K1/06 , C07K1/04 , A61K9/51 , A61K47/42 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种酶响应性的两亲性自组装多肽,该多肽序列为Nap‑Phe‑Phe‑Gly‑Pro‑Leu‑Gly‑Leu‑Ala‑Arg‑Lys‑Arg‑Lys‑NH2（Nap为萘基），是一种阳离子型两亲性短肽。本发明抗菌肽具有良好的自组装能力，其自组装纳米纤维可以包结大量疏水性药物分子；其自组装结构在基质金属蛋白酶的作用下发生改变并释放出药物分子；相较于正常细胞，癌细胞过量表达基质金属蛋白酶，可以更有效地酶解多肽自组装结构释放出治疗药物，因此在合适给药量条件下，可以实现对癌细胞的选择性杀伤。
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公开(公告)号：CN106916209A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710117069.6
申请日：2017-03-01
Applicant: 中国石油大学(华东)
Abstract: 本发明提出一种可作为基因载体的两亲性肽分子，属于基因工程领域，能够与基因分子结合，诱导其有效凝聚，进而将其转运到细胞内部，实现高效基因转染。该两亲性多肽分子具有如下序列：Ac‑Arg‑Gly‑Asp‑Gly‑Pro‑Leu‑Gly‑Leu‑Ala‑Gly‑Ile‑Ile‑Ile‑Gly‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑NH2。本发明所提供的两亲性多肽分子可与基因分子相结合，使分子具有较高的细胞结合能力和穿透性，从而可作为基因载体，高效应用于基因转染中。
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公开(公告)号：CN107226847B
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201710499462.6
申请日：2017-06-27
Applicant: 中国石油大学(华东)
Abstract: 本发明提出一种具有双重靶向性和选择性的抗肿瘤多肽分子及其应用，属于靶向药物分子领域，能够在正常细胞位置保持分子结构的完整性和细胞无毒性，而在肿瘤细胞位置释放出细胞杀伤性片段，从而实现对肿瘤细胞的选择性杀伤；同时其对肿瘤细胞具有双重靶向性。该多肽分子具有如下序列：Ac‑Arg‑Gly‑Asp‑Gly‑Pro‑Leu‑Gly‑Leu‑Ala‑Gly‑Ile‑Ile‑Ile‑Gly‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑NH2(RR22)，其被基质金属蛋白酶酶解，释放出具有肿瘤细胞杀伤性的LR15片段Leu‑Ala‑Gly‑Ile‑Ile‑Ile‑Gly‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑NH2。本发明所提供的抗肿瘤多肽分子可用于制备肿瘤细胞选择性杀伤剂，高效应用于靶向杀伤肿瘤细胞，相比于其他的靶向药物将更加具有广泛的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109364264B
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN201811307307.0
申请日：2018-11-05
Applicant: 中国石油大学(华东)
IPC: A61K47/64 , A61K9/08 , A61K31/704 , A61K31/713 , A61K31/538 , A61K45/06
Abstract: 本发明提出一种基因和化学药物共转运载体及其使用方法，属于生物材料领域，该载体可共转运基因药物和化学药物，且疏水药物的负载不影响多肽的自组装结构以及与DNA的结合能力，可同时运送模拟疏水性药物分子和DNA进入细胞。该技术方案包括将多肽分子溶于缓冲液中自组装为纳米纤维状结构，先与疏水性药物分子或模拟药物分子溶液充分结合，得到多肽/药物分子负载体溶液，再将所述多肽/药物分子负载体溶液与基因分子溶液在预定条件下充分混合制备得到，即多肽/药物/基因分子负载体溶液。本发明能够应用于基因和化学药物的共转运过程中。
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公开(公告)号：CN106916209B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201710117069.6
申请日：2017-03-01
Applicant: 中国石油大学(华东)
Abstract: 本发明提出一种可作为基因载体的两亲性肽分子，属于基因工程领域，能够与基因分子结合，诱导其有效凝聚，进而将其转运到细胞内部，实现高效基因转染。该两亲性多肽分子具有如下序列：Ac‑Arg‑Gly‑Asp‑Gly‑Pro‑Leu‑Gly‑Leu‑Ala‑Gly‑Ile‑Ile‑Ile‑Gly‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑NH2。本发明所提供的两亲性多肽分子可与基因分子相结合，使分子具有较高的细胞结合能力和穿透性，从而可作为基因载体，高效应用于基因转染中。
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公开(公告)号：CN107226847A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201710499462.6
申请日：2017-06-27
Applicant: 中国石油大学(华东)
Abstract: 本发明提出一种具有双重靶向性和选择性的抗肿瘤多肽分子及其应用，属于靶向药物分子领域，能够在正常细胞位置保持分子结构的完整性和细胞无毒性，而在肿瘤细胞位置释放出细胞杀伤性片段，从而实现对肿瘤细胞的选择性杀伤；同时其对肿瘤细胞具有双重靶向性。该多肽分子具有如下序列：Ac‑Arg‑Gly‑Asp‑Gly‑Pro‑Leu‑Gly‑Leu‑Ala‑Gly‑Ile‑Ile‑Ile‑Gly‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑NH2(RR22)，其被基质金属蛋白酶酶解，释放出具有肿瘤细胞杀伤性的LR15片段Leu‑Ala‑Gly‑Ile‑Ile‑Ile‑Gly‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑NH2。本发明所提供的抗肿瘤多肽分子可用于制备肿瘤细胞选择性杀伤剂，高效应用于靶向杀伤肿瘤细胞，相比于其他的靶向药物将更加具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN109364264A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811307307.0
申请日：2018-11-05
Applicant: 中国石油大学(华东)
IPC: A61K47/64 , A61K9/08 , A61K31/704 , A61K31/713 , A61K31/538 , A61K45/06
Abstract: 本发明提出一种基因和化学药物共转运载体及其使用方法，属于生物材料领域，该载体可共转运基因药物和化学药物，且疏水药物的负载不影响多肽的自组装结构以及与DNA的结合能力，可同时运送模拟疏水性药物分子和DNA进入细胞。该技术方案包括将多肽分子溶于缓冲液中自组装为纳米纤维状结构，先与疏水性药物分子或模拟药物分子溶液充分结合，得到多肽/药物分子负载体溶液，再将所述多肽/药物分子负载体溶液与基因分子溶液在预定条件下充分混合制备得到，即多肽/药物/基因分子负载体溶液。本发明能够应用于基因和化学药物的共转运过程中。
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公开(公告)号：CN107188929A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710223136.2
申请日：2017-04-07
Applicant: 中国石油大学(华东)
IPC: C07K7/08 , C07K1/06 , C07K1/04 , A61K9/51 , A61K47/42 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种酶响应性的两亲性自组装多肽,该多肽序列为Nap‑Phe‑Phe‑Gly‑Pro‑Leu‑Gly‑Leu‑Ala‑Arg‑Lys‑Arg‑Lys‑NH2（Nap为萘基），是一种阳离子型两亲性短肽。本发明抗菌肽具有良好的自组装能力，其自组装纳米纤维可以包结大量疏水性药物分子；其自组装结构在基质金属蛋白酶的作用下发生改变并释放出药物分子；相较于正常细胞，癌细胞过量表达基质金属蛋白酶，可以更有效地酶解多肽自组装结构释放出治疗药物，因此在合适给药量条件下，可以实现对癌细胞的选择性杀伤。
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