木薯叶肉细胞原生质体的制备方法

    公开(公告)号:CN119685239A

    公开(公告)日:2025-03-25

    申请号:CN202411818645.6

    申请日:2024-12-11

    Abstract: 本发明公开了一种木薯叶肉细胞原生质体的制备方法,该方法首先获取木薯健康叶片、然后将木薯叶片切成条状碎块,置于酶解液中,黑暗条件下酶解,得到酶解液;再将酶解液进行过滤,取滤液经离心处理,弃上清液,得到初代原生质体;最后向初代原生质体中加入原生质体洗涤液,重悬原生质体后离心,最后原生质体洗涤液重悬原生质体细胞,即得到木薯叶肉细胞原生质体。本发明提供了一套能够高效获取木薯叶肉细胞原生质体的方法从而为木薯的基础研究和应用研究提供重要的技术支持;本发明提供的制备方法,在对叶片进行酶解时,可显著缩短酶解所需时间,从而高效获取木薯叶肉细胞原生质体。

    一种缩短木薯再生植株周期的方法

    公开(公告)号:CN117223609A

    公开(公告)日:2023-12-15

    申请号:CN202311442648.X

    申请日:2023-11-01

    Abstract: 本发明公开了一种缩短木薯再生植株周期的方法,包括以下步骤:无菌苗的获得、FEC的诱导、FEC扩繁、FEC诱导植株再生;本发明采用自来水流速400‑500mL/min对木薯嫩茎组织进行冲洗,优选为500mL/min,500mL/min的自流水流速不仅可以快速冲洗木薯嫩茎表皮污染物,还可以保证在冲洗过程不会对嫩茎造成损伤。经过将体胚转移至MS培养基中培养,能加快至少17‑23天诱导长出大量优质球形胚和鱼雷胚;本发明创新地控制体胚在MS培养基中培养5‑8天可以加快体胚的形成。

    一种木薯微茎尖培养基及培养方法

    公开(公告)号:CN103988778B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410208896.2

    申请日:2014-05-16

    Abstract: 本发明公开了一种木薯微茎尖培养基及培养方法,包括木薯微茎尖初代培养基和继代培养基,其中,初代培养基包括MS基本培养基、浓度为0.01?0.04mg/L的萘乙酸、浓度为0.01?0.04mg/L的6?苄氨基腺嘌呤、浓度为0.1?3.0mg/L的赤霉素和浓度为20?30g/L的蔗糖;继代培养基包括MS基本培养基、浓度为0.01?0.03mg/L的萘乙酸、浓度为0?0.02mg/L的6?苄氨基腺嘌呤、浓度为0?0.05mg/L的赤霉素、浓度为20?30g/L的蔗糖和浓度为6g/L的卡拉胶。木薯微茎尖培养方法包括将木薯微茎尖接种到上述初代培养基上进行初代培养,获得木薯小苗;再将木薯小苗接种到继代培养基上进行继代培养,实现快速繁殖。本发明提供的木薯微茎尖培养方法,在初代培养就能获得完整的植株,继代培养可进行快速繁殖,该方法简单,培养周期短。

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