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公开(公告)号：CN117285611B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311576723.1
申请日：2023-11-24
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07K14/435 , A61K38/17 , A61K9/08 , A61P27/02
Abstract: 本发明提供了一种来源于海鞘的抗炎寡肽及其在制备药物中的应用，属于海洋生物医药技术领域，具体为一种来源于海鞘的抗炎寡肽，所述寡肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述来源于海鞘的抗炎寡肽在制备药物中的应用；本发明首次将一种来源于海鞘的抗炎寡肽用于眼部炎症控制、降低氧化应激，以预防和改善眼部疾病，与天然海鞘寡肽相比，本发明提供的抗炎寡肽在活性、溶解性、穿透性等方面取得了更优平衡，既能有效地溶解于水溶性溶剂中，又能够有效穿透角膜等眼部屏障。
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公开(公告)号：CN117285611A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311576723.1
申请日：2023-11-24
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07K14/435 , A61K38/17 , A61K9/08 , A61P27/02
Abstract: 本发明提供了一种来源于海鞘的新型抗炎寡肽及其在制备药物中的应用，属于海洋生物医药技术领域，具体为一种来源于海鞘的新型抗炎寡肽，所述寡肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述来源于海鞘的新型抗炎寡肽在制备药物中的应用；本发明首次将一种来源于海鞘的新型抗炎寡肽用于眼部炎症控制、降低氧化应激，以预防和改善眼部疾病，与天然海鞘寡肽相比，本发明提供的新型抗炎寡肽在活性、溶解性、穿透性等方面取得了更优平衡，既能有效地溶解于水溶性溶剂中，又能够有效穿透角膜等眼部屏障。
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公开(公告)号：CN112573999B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN201910937928.5
申请日：2019-09-29
Applicant: 中国海洋大学 , 青岛海洋生物医药研究院股份有限公司
IPC: C07C37/00 , C07C37/055 , C07C39/24
Abstract: 本发明涉及一种3‑氯龙胆醇的制备方法；先以龙胆酸甲酯或2‑羟基‑5‑甲氧基‑苯甲酸甲酯为反应物，分别经过氯化生成中间产物3‑氯龙胆酸甲酯或2‑羟基3‑氯‑5‑甲氧基‑苯甲酸甲酯，进而采用还原剂将中间产物还原为3‑氯龙胆酸。这种制备方法具有原料易于获得、中间产物少、步骤简单和产量高的特点，由于目前3‑氯龙胆醇的各种制备方法，为其生物活性研究和应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN116063474B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202310087060.0
申请日：2023-02-09
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07K16/10 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种靶向SARS‑CoV‑2‑S1‑RBD的鲨鱼单域抗体及其应用和试剂盒。所述鲨鱼单域抗体包括编码核苷酸序列如SEQ ID No.1所示的单价鲨鱼单域抗体，以及编码核苷酸序列如SEQ ID No.3所示、或者如SEQ ID No.4所示、或者如SEQ ID No.5所示、或者如SEQ ID No.6所示的双价鲨鱼单域抗体。所述鲨鱼单域抗体特异性结合力好、亲和力强，可以更好的阻止SARS‑CoV‑2‑S1‑RBD与ACE2结合，在新型冠状病毒感染抗体药物以及检测试剂盒的制备中具有广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN117737231A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202410067464.8
申请日：2024-01-17
Applicant: 中国海洋大学 , 康立泰生物医药(青岛)有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6837 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了基因在心脏毒性药筛芯片中的应用，涉及生物毒性检测技术领域。本发明提供了一种基因在药物筛选中的应用，基因选自：gata4基因、sox9b基因、nppa基因、vmhc基因中的一种或多种；所述的gata4基因包括NM_131236.2所示的核苷酸序列或其功能片段；所述的sox9b基因包括NM_131644.1所示的核苷酸序列或其功能片段；所述的nppa基因包括NM_198800.3所示的核苷酸序列或其功能片段；所述的vmhc基因包括NM_00111273所示的核苷酸序列或其功能片段。本发明对于药物的毒性筛选、毒性风险评估方面具有重要的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117050043A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310533231.8
申请日：2023-05-12
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D307/91 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07F9/655 , C07H15/26 , C07H17/04 , C07D405/10 , A61K31/343 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/4025 , A61K31/443 , A61K31/444 , A61K31/5377 , A61K31/665 , A61K31/7034 , A61P5/50 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P9/06 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P19/06 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P13/08 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P37/08 , A61P31/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P1/00 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/04 , A61P25/14 , A61P31/18 , A61P3/04 , A61P31/06 , A61P31/08 , A61P11/02 , A61P13/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种3‑苯基二苯并呋喃类化合物，其特征在于为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和制备治疗和/或预防AMPK介导的疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN117045635A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310538967.4
申请日：2023-05-12
Applicant: 中国海洋大学
IPC: A61K31/343 , A61K31/7048 , A61K31/352 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/06 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P9/04 , A61P13/12 , A61P13/08 , A61P21/00 , A61P1/18 , A61P25/28 , A61P31/06 , A61P31/08 , A61P31/18 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P11/02 , A61P37/06 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P31/00 , A61P25/04 , A61P25/14 , A61P37/00 , A61P17/06 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P21/04
Abstract: 本发明涉及一种3‑苯基二苯并呋喃类化合物在药物中的应用，属于药物化学领域，具体涉及一种3‑苯基二苯并呋喃类化合物，包括其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药以及包含该化合物的药物组合物作为药物，尤其是作为增强AMPK磷酸化水平的AMPK激动剂相关药物的用途。
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公开(公告)号：CN114574447B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202210236949.6
申请日：2022-03-10
Applicant: 中国海洋大学 , 康立泰生物医药(青岛)有限公司
Abstract: 本发明提出一种HER2靶向的增强型抗肿瘤NK细胞、其制备方法及其应用，属于抗肿瘤细胞领域，能够解决现有的增强型NK细胞治疗杀伤活性不足，还需要加入外源IL‑12，对人体产生副反应的技术问题。该技术方案中的HER2靶向的增强型抗肿瘤NK细胞能够同时表达HER2和IL‑12，通过HER2靶向肿瘤细胞，并自分泌IL‑12增强抗肿瘤能力；HER2靶向的增强型抗肿瘤NK细胞通过将IL‑12慢病毒和HER2‑CAR慢病毒共同感染NK‑92细胞，然后经过检测与鉴定试验制备得到。本发明能够应用于抗肿瘤药物制备方面，尤其是抗实体瘤药物制备。
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公开(公告)号：CN116804054A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202310704139.3
申请日：2023-06-14
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , C12N1/21 , C07K16/40 , C12N15/70 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61K39/40 , A61P31/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种靶向幽门螺杆菌UreB的鲨鱼单域抗体及其制备方法和应用。所述鲨鱼单域抗体为氨基酸序列如SEQ ID No.1的1E3和氨基酸序列如SEQ ID No.2的1G7。本发明还提供了鲨鱼单域抗体的制备方法，即通过提取免疫后的条纹斑竹鲨细胞和组织的总RNA，反转录为cDNA；以cDNA为模板，扩增VNAR片段，与载体连接构建噬菌体文库；从噬菌体展示文库中淘选识别UreB的阳性克隆；构建重组表达载体，诱导表达单域抗体，最终获得靶向UreB的鲨鱼单域抗体。本发明所述的靶向UreB的单域抗体能有效与UreB抗原和幽门螺杆菌结合，为开发幽门螺杆感染的治疗药物和诊断试剂奠定基础。
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公开(公告)号：CN112573999A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201910937928.5
申请日：2019-09-29
Applicant: 中国海洋大学 , 青岛海洋生物医药研究院股份有限公司
IPC: C07C37/00 , C07C37/055 , C07C39/24
Abstract: 本发明涉及一种3‑氯龙胆醇的制备方法；先以龙胆酸甲酯或2‑羟基‑5‑甲氧基‑苯甲酸甲酯为反应物，分别经过氯化生成中间产物3‑氯龙胆酸甲酯或2‑羟基3‑氯‑5‑甲氧基‑苯甲酸甲酯，进而采用还原剂将中间产物还原为3‑氯龙胆酸。这种制备方法具有原料易于获得、中间产物少、步骤简单和产量高的特点，由于目前3‑氯龙胆醇的各种制备方法，为其生物活性研究和应用奠定了基础。
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