-
公开(公告)号:CN115838724A
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN202211505627.3
申请日:2022-11-28
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种两个定点敲除水稻基因OsZFP8的sgRNA的oligo DNA组及其应用,基因编辑OsZFP8的两个sgRNA核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示,通过构建Crispr Cas9基因编辑载体利用农杆菌介导法转化水稻愈伤组织,筛选鉴定获取阳性转基因植株,实现对水稻OsZFP8基因的敲除。利用Crispr Cas9基因编辑系统获取的两种不同突变方式的突变体稻米均出现垩白粒率显著增高,稻米胚乳呈不透明状。通过转基因方法将野生型正常有功能的OsZFP8基因CDS序列导入突变体中,可使突变体稻米胚乳恢复到野生型透明表型。利用本发明制备的sgRNA可高效、快速、精确靶向编辑水稻OsZFP8基因,在基础研究(水稻胚乳发育与稻米品质分子机理)和生产实践(水稻品质改良)上具有一定的意义。
-
公开(公告)号:CN104004754A
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN201410215059.2
申请日:2014-05-20
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种水稻LOC_07g1200的核苷酸序列的分子标记FLW-7,以水稻作为物种,所述分子标记引物选自下列引物对,其中的核苷酸序列为5′→3′,FLW-7,正向:TGGGTGCTTCTTTTGTGGGA;反向:TGCAGTTGTGAAGAAGTGGAGA。本发明还同时提供了上述分子标记FLW-7的开发方法。本发明的分子标记FLW-7的用途是:用于水稻上三叶叶片宽度的鉴定和/或其后代宽叶植株的辅助选择育种。具体为:当筛选培矮64S和扬稻6号的后代时,选择后代中带型与扬稻6号带型一致的单株用于宽叶株型育种。
-
公开(公告)号:CN115838724B
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202211505627.3
申请日:2022-11-28
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种两个定点敲除水稻基因OsZFP8的sgRNA的oligo DNA组及其应用,基因编辑OsZFP8的两个sgRNA核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示,通过构建Crispr Cas9基因编辑载体利用农杆菌介导法转化水稻愈伤组织,筛选鉴定获取阳性转基因植株,实现对水稻OsZFP8基因的敲除。利用Crispr Cas9基因编辑系统获取的两种不同突变方式的突变体稻米均出现垩白粒率显著增高,稻米胚乳呈不透明状。通过转基因方法将野生型正常有功能的OsZFP8基因CDS序列导入突变体中,可使突变体稻米胚乳恢复到野生型透明表型。利用本发明制备的sgRNA可高效、快速、精确靶向编辑水稻OsZFP8基因,在基础研究(水稻胚乳发育与稻米品质分子机理)和生产实践(水稻品质改良)上具有一定的意义。
-
公开(公告)号:CN104004754B
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201410215059.2
申请日:2014-05-20
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种水稻LOC_07g1200的核苷酸序列的分子标记FLW-7,以水稻作为物种,所述分子标记引物选自下列引物对,其中的核苷酸序列为5′→3′,FLW-7,正向:TGGGTGCTTCTTTTGTGGGA;反向:TGCAGTTGTGAAGAAGTGGAGA。本发明还同时提供了上述分子标记FLW-7的开发方法。本发明的分子标记FLW-7的用途是:用于水稻上三叶叶片宽度的鉴定和/或其后代宽叶植株的辅助选择育种。具体为:当筛选培矮64S和扬稻6号的后代时,选择后代中带型与扬稻6号带型一致的单株用于宽叶株型育种。
-
公开(公告)号:CN103865925A
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201410083623.X
申请日:2014-03-09
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种水稻剑叶宽度调控基因NAL1的CAPS分子标记NAL1-Nar?I,以水稻作为物种,分子标记引物选自下列引物对,其中的核苷酸序列为5′→3′,NAL1-Nar?I:正向(F):CCCTCTATTCATTTGCATTCATC;反向(R):GGCTGTCCACAATGACAATAAA。本发明还同时空开了上述分子标记NAL1-Nar?I的用途:用于水稻宽剑叶株系/或其后代辅助选择育种。具体为:当筛选日本晴和籼稻93-11的后代时,选择后代中带型与日本晴带型一致的单株用于育种。
-
公开(公告)号:CN106148297A
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201510147443.8
申请日:2015-03-31
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域。具体的说,本发明涉及一种利用图位克隆技术克隆水稻FLN2基因,以及利用转基因互补实验鉴定该基因的功能;同时还涉及利用该基因研究对水稻叶绿体发育的影响,可用以解决杂交稻育种过程中杂种的剔除,提高种子的纯度。具体而言,本发明公开了一种水稻质体发育调控基因FLN2编码的蛋白质,该蛋白质为SEQ ID No:3所示的氨基酸序列。本发明还公开了编码上述蛋白质的基因FLN2,该基因FLN2为SEQ ID No:1和2所示的核苷酸序列。该基因能用于构建转基因水稻,所述转基因水稻的叶片颜色得到改良。
-
公开(公告)号:CN106148297B
公开(公告)日:2019-12-06
申请号:CN201510147443.8
申请日:2015-03-31
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域。具体的说,本发明涉及一种利用图位克隆技术克隆水稻FLN2基因,以及利用转基因互补实验鉴定该基因的功能;同时还涉及利用该基因研究对水稻叶绿体发育的影响,可用以解决杂交稻育种过程中杂种的剔除,提高种子的纯度。具体而言,本发明公开了一种水稻质体发育调控基因FLN2编码的蛋白质,该蛋白质为SEQ ID No:3所示的氨基酸序列。本发明还公开了编码上述蛋白质的基因FLN2,该基因FLN2为SEQ ID No:1和2所示的核苷酸序列。该基因能用于构建转基因水稻,所述转基因水稻的叶片颜色得到改良。
-
公开(公告)号:CN103865925B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201410083623.X
申请日:2014-03-09
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种水稻剑叶宽度调控基因NAL1的CAPS分子标记NAL1-Nar I,以水稻作为物种,分子标记引物选自下列引物对,其中的核苷酸序列为5′→3′,NAL1-Nar I:正向(F):CCCTCTATTCATTTGCATTCATC;反向(R):GGCTGTCCACAATGACAATAAA。本发明还同时空开了上述分子标记NAL1-Nar I的用途:用于水稻宽剑叶株系/或其后代辅助选择育种。具体为:当筛选日本晴和籼稻93-11的后代时,选择后代中带型与日本晴带型一致的单株用于育种。
-
公开(公告)号:CN104087561A
公开(公告)日:2014-10-08
申请号:CN201410326612.X
申请日:2014-07-10
Applicant: 中国水稻研究所
CPC classification number: C12N9/001 , C12N15/825 , C12Y103/01033
Abstract: 本发明涉及一种利用图位克隆技术克隆水稻白绿叶WGL1(WHITE GREEN LEAF1)基因,以及利用转基因互补实验鉴定该基因的功能;同时还涉及利用该基因研究水稻叶绿素合成和叶绿体发育,用以解释水稻叶色变化的分子机制,提高水稻的产量。具体而言,本发明公开了一种水稻白绿叶基因WGL1编码的蛋白质,该蛋白质为SEQ ID No:3所示的氨基酸序列。本发明还同时公开了编码上述蛋白质的水稻白绿叶基因WGL1,该基因为SEQ ID No:1、SEQ ID No:2所示的核苷酸序列。该水稻白绿叶基因WGL1的用途是:用于构建转基因水稻,所述转基因水稻的叶色得以改良。
-
-
-
-
-
-
-
-