一种六斑刺鲀幼鱼的打包运输方法

    公开(公告)号:CN109548718A

    公开(公告)日:2019-04-02

    申请号:CN201910042417.7

    申请日:2019-01-17

    Abstract: 本发明公开了一种六斑刺鲀幼鱼的打包运输方法,包括:选用体长3~4cm、体表无伤且健康活力好的六斑刺鲀幼鱼,运输前6d养殖水体中放2ppm维生素C、饵料中加入1ppm维生素C饲喂,运输前1d停食投喂,空食;将打包用海水降温至24~25℃,打包用器具消毒晾干,幼鱼分批放置于内置网箱的玻璃钢桶中,且钢桶内为流动的海水,溶氧量保持>5mg/L,每袋装24~25℃海水3L、幼鱼100尾;海水浸洗幼鱼清洗体表分泌的液体,再轻微放入打包袋中充气打包,放置于泡沫箱中,密封,装车运输或空运;该打包运输方法简单、易于操作,成本低,填补国内六斑刺鲀幼鱼运输技术的空白。

    轮虫营养强化剂水乳化型鱼油的制备与应用

    公开(公告)号:CN101822323B

    公开(公告)日:2012-08-22

    申请号:CN200910046878.8

    申请日:2009-03-02

    Abstract: 轮虫营养强化剂水乳化型鱼油的制备与应用,涉及轮虫营养的产品,需要提供强化轮虫营养的水乳化型鱼油制备方法,本发明用天然鱼油、乳化剂、抗氧化剂,其特征是天然鱼油120~300g/L;乳化剂50~150g/L;抗氧化剂用量为dl-α-生育酚300~500mg/L;BHT 1.5~2g/L;将天然鱼油、乳化剂、抗氧化剂dl-α-生育酚加入到一容器中搅拌均匀为油相;将乳化剂羟基化卵磷脂或Tween60、山梨醇、油酸钠、BHT加入到去离子水中搅拌至其均匀分散为水相;将油相加入到水相中,并用去离子水把总体积补足至1L,均质器搅拌均匀得到乳剂水乳化型鱼油。本发明用于海水养殖育苗营养强化轮虫。

    一种对虾病毒感染模型的建立方法

    公开(公告)号:CN102613112A

    公开(公告)日:2012-08-01

    申请号:CN201210062792.6

    申请日:2012-03-12

    CPC classification number: Y02A40/81

    Abstract: 本发明涉及一种对虾病毒感染模型的建立方法,包括:(1)WSSV病毒分离和保存液的制备;(2)不同浓度WSSV保存液感染凡纳滨对虾;(3)对虾累积死亡率观察法确定该次RNA干扰研究的对虾病毒感染量。通过本发明的方法建立的对虾病毒感染模型重现性好,RNA干扰研究结果可信度高;操作简便,判断标准明晰,不仅适用于RNA干扰的抗病毒研究,也可用于将来RNA干扰制剂在水产实践中的推广应用。

    氟甲喹改造成7-羟基氟甲喹的方法

    公开(公告)号:CN102285983A

    公开(公告)日:2011-12-21

    申请号:CN201010205288.8

    申请日:2010-06-21

    Abstract: 氟甲喹改造成7-羟基氟甲喹的方法。涉及渔药药理学,本发明的技术方案:首先在氮气保护下,将氟甲喹溶于二氯甲烷,倒入装有回流冷凝管的三口瓶,加入NBS和AIBN,加热至回流,在引发剂AIBN作用下,让底物和NBS发生自由基反应,反应4小时后,冷却至室温,用亚硫酸氢钠溶液洗涤有机相,除去二氯甲烷后得到中间产物7-溴代氟甲喹;然后加入碳酸钾溶液将其溶解,对体系进行加热并不断搅拌,反应三小时后冷却至室温,缓慢滴加4mol/L的HCl,调溶液pH5~6,产物即从水相中析出,经过滤、洗涤后得到褐色的目标化合物7-羟基氟甲喹,然后用正相硅胶柱层析法对其进行纯化。

    一种池塘底泥样品高纯度总DNA的提取方法

    公开(公告)号:CN102260666A

    公开(公告)日:2011-11-30

    申请号:CN201010183580.4

    申请日:2010-05-24

    Abstract: 一种池塘底泥样品高纯度总DNA的提取方法,涉及分子生物学技术领域,本发明首先用EDTA缓冲液和PBS缓冲液预处理池塘底泥样品,然后进行底泥总DNA的粗提取,具体为:向底泥样品中加入适量石英砂、DNA提取缓冲液和蛋白酶K,37℃于摇床震荡20~30min,再加入SDS缓冲液混匀,65℃水浴60~90min,离心取上清;用等体积的氯仿-异戊醇抽提,离心,取水相;再用等体积的苯酚-氯仿-异戊醇抽提1~2次;加入冷乙醇和乙酸钠,-20℃放置2h,离心,收集DNA沉淀,经乙醇润洗后干燥,加入TE溶解,即得到池塘底泥总DNA的粗提液。本发明可用于PCR扩增、酶切和杂交等分子生物学操作。

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