聚戊烯基磷酸酯合成方法

    公开(公告)号:CN100391962C

    公开(公告)日:2008-06-04

    申请号:CN200510040759.3

    申请日:2005-06-24

    Abstract: 本发明公开了一种聚戊烯基磷酸酯合成方法,将植物聚戊烯醇油状物,加入非极性有机溶剂中形成混合溶液,在含氮有机碱催化下将磷酰化剂滴加入上述混合溶液,搅拌,得到含反应产物的混合液,向上述混合液中加入水解液,搅拌1~20小时,再蒸发,回收有机溶剂,残留物为主含聚戊烯基磷酸酯油状物的乳状液,将上述乳液用溶剂进行萃取分离,乳液与溶剂的体积比是1∶(5-100),溶剂为非极性有机溶剂和水的混合液,非极性有机溶剂与水的体积比为(1-10)∶1,搅拌1~10小时,再静置1~10小时分层,上清液用饱和的无机钠盐溶液反复洗至中性,回收上清液中的非极性有机溶剂,得到黄色聚戊烯基磷酸酯油状物。

    植物聚戊烯醇肝损伤治疗剂

    公开(公告)号:CN1781491A

    公开(公告)日:2006-06-07

    申请号:CN200510041452.5

    申请日:2005-08-12

    Abstract: 一种作为预防与治疗化学物质或者毒素引起的酒精肝、脂肪肝和肝癌等肝损伤药物应用的植物聚戊烯醇肝损伤治疗剂,以植物聚戊烯醇为药用活性成分,所述植物聚戊烯醇具有桦木聚戊烯醇结构:ω-(trans)m-(cis)n-α,其中,ω为终端异戊烯基,trans为反式异戊烯基,cis为顺式异戊烯基,α为终端顺式异戊烯醇或其衍生物,m=2,n=10-22整数,所述植物聚戊烯醇化学结构如上,本发明所采用原料中聚戊烯醇结构和异戊烯基链长不同于国外针叶聚戊聚戊烯醇或多萜醇,不需要进行其他合成反应,直接将植物聚戊烯醇用于肝损伤治疗剂。

    植物聚戊烯醇肝损伤治疗剂

    公开(公告)号:CN100381126C

    公开(公告)日:2008-04-16

    申请号:CN200510041452.5

    申请日:2005-08-12

    Abstract: 一种作为预防与治疗化学物质或者毒素引起的酒精肝、脂肪肝和肝癌等肝损伤药物应用的植物聚戊烯醇肝损伤治疗剂,以植物聚戊烯醇为药用活性成分,所述植物聚戊烯醇具有桦木聚戊烯醇结构:ω-(trans)m-(cis)n-α,其中,ω为终端异戊烯基,trans为反式异戊烯基,cis为顺式异戊烯基,α为终端顺式异戊烯醇或其衍生物,m=2,n=10-22整数,所述植物聚戊烯醇化学结构如下:见右式。本发明所采用原料中聚戊烯醇结构和异戊烯基链长不同于国外针叶聚戊聚戊烯醇或多萜醇,不需要进行其他合成反应,直接将植物聚戊烯醇用于肝损伤治疗剂。

    聚戊烯醇胶囊内容物的制备方法

    公开(公告)号:CN100479828C

    公开(公告)日:2009-04-22

    申请号:CN200410041669.1

    申请日:2004-08-11

    Abstract: 本发明公开一种聚戊烯醇胶囊内容物,包括1wt%~20wt%的聚戊烯醇的油状物和20wt%~95wt%的植物油。本发明还公开一种聚戊烯醇胶囊内容物的制备方法,包括以下三步:第一步:将聚戊烯醇含量低于50%的软膏在抽真空、加热的分子蒸馏蒸发器中蒸馏,第二步将I级分子蒸馏剩余物在抽真空、加热的分子蒸馏蒸发器中蒸馏进行蒸馏,可得到含70wt%~95wt%的聚戊烯醇的油状物,第三步:将含70wt%~95wt%的聚戊烯醇的油状物和植物油放在一起搅拌均匀制成聚戊烯醇胶囊内容物。本发明提出聚戊烯醇油状物作为生物活性物,其制备工艺简单,其分离成本低,容易工业化,因此本专利制备聚戊烯醇软胶囊的活性物来源更方便。

    聚戊烯基磷酸酯合成方法

    公开(公告)号:CN1709894A

    公开(公告)日:2005-12-21

    申请号:CN200510040759.3

    申请日:2005-06-24

    Abstract: 本发明公开了一种聚戊烯基磷酸酯合成方法,将植物聚戊烯醇油状物,加入非极性有机溶剂中形成混合溶液,在含氮有机碱催化下将磷酰化剂滴加入上述混合溶液,搅拌,得到含反应产物的混合液,向上述混合液中加入水解液,搅拌1~20小时,再蒸发,回收有机溶剂,残留物为主含聚戊烯基磷酸酯油状物的乳状液,将上述乳液用溶剂进行萃取分离,乳液与溶剂的体积比是1∶(5-100),溶剂为非极性有机溶剂和水的混合液,非极性有机溶剂与水的体积比为(1-10)∶1,搅拌1~10小时,再静置1~10小时分层,上清液用饱和的无机钠盐溶液反复洗至中性,回收上清液中的非极性有机溶剂,得到黄色聚戊烯基磷酸酯油状物。

    聚戊烯醇的分子蒸馏纯化方法

    公开(公告)号:CN1234671C

    公开(公告)日:2006-01-04

    申请号:CN200410041670.4

    申请日:2004-08-11

    Abstract: 一种聚戊烯醇的分子蒸馏纯化方法,包括:第一步,将聚戊烯醇含量低于50%的软膏以3ml/min~15ml/min的流速送入真空度保持为1×10-2mbar~10×10-2mbar、温度处于80℃~160℃的分子蒸馏蒸发器中蒸馏,可得到I级分子蒸馏剩余物,第二步,将I级分子蒸馏剩余物以流速5ml/min~15ml/min送入真空度保持为1×10-3mbar~5×10-3mbar、温度处于160℃~300℃的分子蒸馏蒸发器中进行蒸馏,得到含聚戊烯醇质量百分数为70%~95%的II级分子蒸馏剩余物,本发明获得的分子蒸馏的产品中没有溶剂残留,克服了多种混合溶剂回收时损耗大且成本高的问题。

    聚戊烯醇胶囊内容物及其制备方法

    公开(公告)号:CN1626109A

    公开(公告)日:2005-06-15

    申请号:CN200410041669.1

    申请日:2004-08-11

    Abstract: 本发明公开一种聚戊烯醇胶囊内容物,包括1wt%~20wt%的聚戊烯醇的油状物和20wt%~95wt%的植物油。本发明还公开一种聚戊烯醇胶囊内容物的制备方法,包括以下三步:第一步:将聚戊烯醇含量低于50%的软膏在抽真空、加热的分子蒸馏蒸发器中蒸馏,第二步将I级分子蒸馏剩余物在抽真空、加热的分子蒸馏蒸发器中蒸馏进行蒸馏,可得到含70wt%~95wt%的聚戊烯醇的油状物,第三步:将含70wt%~95wt%的聚戊烯醇的油状物和植物油放在一起搅拌均匀制成聚戊烯醇胶囊内容物。本发明提出聚戊烯醇油状物作为生物活性物,其制备工艺简单,其分离成本低,容易工业化,因此本发明制备聚戊烯醇软胶囊的活性物来源更方便。

    聚戊烯醇的分子蒸馏纯化方法

    公开(公告)号:CN1597648A

    公开(公告)日:2005-03-23

    申请号:CN200410041670.4

    申请日:2004-08-11

    Abstract: 一种聚戊烯醇的分子蒸馏纯化方法,包括:第一步,将聚戊烯醇含量低于50%的软膏以3ml/min~15ml/min的流速送入真空度保持为1×10-2mbar~10×10-2mbar、温度处于80℃~160℃的分子蒸馏蒸发器中蒸馏,可得到I级分子蒸馏剩余物,第二步,将I级分子蒸馏剩余物以流速5ml/min~15ml/min送入真空度保持为1×10-3mbar~5×10-3mbar、温度处于160℃~300℃的分子蒸馏蒸发器中进行蒸馏,得到含聚戊烯醇质量百分数为70%~95%的II级分子蒸馏剩余物,本发明获得的分子蒸馏的产品中没有溶剂残留,克服了多种混合溶剂回收时损耗大且成本高的问题。

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