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公开(公告)号：CN110668975B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN201911000446.3
申请日：2019-10-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C255/42 , C07C253/30 , C09K11/06 , C09B23/14 , H01G9/20 , H01G9/042
Abstract: 本发明涉及一类以脱氢枞酸三芳胺化合物作为供电子基团(D)，苯及其衍生物为π桥，氰基乙酸作为吸电子基团(A)的D‑π‑A型化合物及其合成方法，在乙腈中，脱氢枞酸三芳胺化合物(I)和NBS反应得到溴代脱氢枞酸三芳胺化合物(II)，在有机溶剂中，以溴代脱氢枞酸三芳胺化合物(II)和为原料，并加入Pd类催化剂和碳酸盐，在有机溶剂和水的混合溶液中进行C‑C偶联反应得到脱氢枞酸三芳胺基苯甲醛类化合物(III)，再与氰基乙酸反应得到脱氢枞酸三芳胺基D‑π‑A型化合物(IV)。与脱氢枞酸三芳胺化合物a相比，化合物d的紫外吸收光谱在362‑562nm出现新的吸收峰，它的最大吸收波长为428nm。化合物d最大荧光发射波长594nm，较化合物a最大荧光发射波长(374nm)红移了220nm。
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公开(公告)号：CN110642830B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN201911001140.X
申请日：2019-10-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D333/24 , H01G9/20 , H01G9/042
Abstract: 本发明涉及一类以噻吩衍生物为π桥的脱氢枞酸三芳胺基D‑π‑A型化合物及其合成方法,在乙腈中,脱氢枞酸三芳胺化合物(I)和NBS反应得到溴代脱氢枞酸三芳胺化合物(II),在有机溶剂中,以溴代脱氢枞酸三芳胺化合物(II)和为原料,并加入Pd类催化剂和碳酸盐,在有机溶剂和水的混合溶液中进行C‑C偶联反应得到脱氢枞酸三芳胺基噻吩甲醛类化合物(III),再与氰基乙酸反应得到脱氢枞酸三芳胺基D‑π‑A型化合物(IV)，此化合物的紫外吸收光谱在380‑600nm出现新的吸收峰,最大吸收波长为474nm，最大荧光发射波长603nm。
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公开(公告)号：CN110642830A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201911001140.X
申请日：2019-10-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D333/24 , H01G9/20 , H01G9/042
Abstract: 本发明涉及一类以噻吩衍生物为π桥的脱氢枞酸三芳胺基D-π-A型化合物及其合成方法,在乙腈中,脱氢枞酸三芳胺化合物(I)和NBS反应得到溴代脱氢枞酸三芳胺化合物(II),在有机溶剂中,以溴代脱氢枞酸三芳胺化合物(II)和 为原料,并加入Pd类催化剂和碳酸盐,在有机溶剂和水的混合溶液中进行C-C偶联反应得到脱氢枞酸三芳胺基噻吩甲醛类化合物(III),再与氰基乙酸反应得到脱氢枞酸三芳胺基D-π-A型化合物(IV)，此化合物的紫外吸收光谱在380-600nm出现新的吸收峰,最大吸收波长为474nm，最大荧光发射波长603nm。
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公开(公告)号：CN107216812B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201710545303.5
申请日：2017-07-06
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09F1/04
Abstract: 本发明公开一种松香‑紫胶酯化物及其制备方法，包括如下步骤：第一步，松香加成物的制备：松香与不饱和酸酐或不饱和酸D‑A加成反应得到松香加成物。第二步，机械研磨：紫胶与松香加成物混合，加入催化剂，混合均匀，装入研磨球；将研磨罐装入球磨机，在常温下研磨80‑160分钟；将产品与研磨球分开。第三步，退火反应：将研磨好的物料放置恒温鼓风干燥箱，在60‑100℃反应6‑12h，反应结束后随炉冷却至室温。第四步，用无水乙醇常温洗涤，真空抽滤，固体部分在60℃下烘干。
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公开(公告)号：CN111138389A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201911000462.2
申请日：2019-10-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D307/54 , H01G9/20
Abstract: 本发明涉及一类以呋喃衍生物为π桥的脱氢枞酸三芳胺基D-π-A型化合物及其合成方法,在乙腈中,脱氢枞酸三芳胺化合物(I)和NBS反应得到溴代脱氢枞酸三芳胺化合物(II),在有机溶剂中,以溴代脱氢枞酸三芳胺化合物(II)和 为原料,加入Pd类催化剂和碳酸盐,在有机溶剂和水的混合溶液中进行C-C偶联反应得到脱氢枞酸三芳胺基呋喃甲醛类化合物(III),再与氰基乙酸反应得到脱氢枞酸三芳胺基D-π-A型化合物(IV)，此化合物的紫外吸收光谱在381-591nm出现新的吸收峰,它的最大吸收波长为477nm，最大荧光发射波长595nm。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108658800A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810641714.9
申请日：2018-06-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C229/50 , C07C229/00 , C07C227/16 , C09K11/06
Abstract: 本发明提供了一种基于脱氢枞酸芳环的二取代化合物及其制备方法。以脱氢枞酸为原料经过酯化、硝化、还原、C-N偶联反应得到式1所示化合物，再以式1所示化合物为原料与NBS反应得到式2所示化合物，最后以式2所示化合物与芳环硼酸反应得到式3所示化合物。本发明反应条件温和，操作简单。
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公开(公告)号：CN111138389B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN201911000462.2
申请日：2019-10-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D307/54 , H01G9/20
Abstract: 本发明涉及一类以呋喃衍生物为π桥的脱氢枞酸三芳胺基D‑π‑A型化合物及其合成方法,在乙腈中,脱氢枞酸三芳胺化合物(I)和NBS反应得到溴代脱氢枞酸三芳胺化合物(II),在有机溶剂中,以溴代脱氢枞酸三芳胺化合物(II)和为原料,加入Pd类催化剂和碳酸盐,在有机溶剂和水的混合溶液中进行C‑C偶联反应得到脱氢枞酸三芳胺基呋喃甲醛类化合物(III),再与氰基乙酸反应得到脱氢枞酸三芳胺基D‑π‑A型化合物(IV)，此化合物的紫外吸收光谱在381‑591nm出现新的吸收峰,它的最大吸收波长为477nm，最大荧光发射波长595nm。
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公开(公告)号：CN110668975A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911000446.3
申请日：2019-10-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C255/42 , C07C253/30 , C09K11/06 , C09B23/14 , H01G9/20 , H01G9/042
Abstract: 本发明涉及一类以脱氢枞酸三芳胺化合物作为供电子基团(D)，苯及其衍生物为π桥，氰基乙酸作为吸电子基团(A)的D-π-A型化合物及其合成方法，在乙腈中，脱氢枞酸三芳胺化合物(I)和NBS反应得到溴代脱氢枞酸三芳胺化合物(II)，在有机溶剂中，以溴代脱氢枞酸三芳胺化合物(II)和为原料，并加入Pd类催化剂和碳酸盐，在有机溶剂和水的混合溶液中进行C-C偶联反应得到脱氢枞酸三芳胺基苯甲醛类化合物(III)，再与氰基乙酸反应得到脱氢枞酸三芳胺基D-π-A型化合物(IV)。与脱氢枞酸三芳胺化合物a相比，化合物d的紫外吸收光谱在362-562nm出现新的吸收峰，它的最大吸收波长为428nm。化合物d最大荧光发射波长594nm，较化合物a最大荧光发射波长(374nm)红移了220nm。
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公开(公告)号：CN108658801A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810641720.4
申请日：2018-06-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C229/50 , C07C227/16 , C09K11/06
Abstract: 本发明提供了一类基于脱氢枞酸芳环的化合物及其制备方法。以脱氢枞酸为原料经过酯化、硝化、还原、C-N偶联反应得到式1所示化合物，再以式1所示化合物为原料与NBS反应得到式2所示化合物，最后以式2所示化合物与芳环硼酸反应得到式3所示化合物。本发明反应条件温和，操作简单。
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公开(公告)号：CN107216812A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710545303.5
申请日：2017-07-06
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09F1/04
Abstract: 本发明公开一种松香‑紫胶酯化物及其制备方法，包括如下步骤：第一步，松香加成物的制备：松香与不饱和酸酐或不饱和酸D‑A加成反应得到松香加成物。第二步，机械研磨：紫胶与松香加成物混合，加入催化剂，混合均匀，装入研磨球；将研磨罐装入球磨机，在常温下研磨80‑160分钟；将产品与研磨球分开。第三步，退火反应：将研磨好的物料放置恒温鼓风干燥箱，在60‑100℃反应6‑12h，反应结束后随炉冷却至室温。第四步，用无水乙醇常温洗涤，真空抽滤，固体部分在60℃下烘干。
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