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公开(公告)号：CN103446993B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201310372953.6
申请日：2013-08-23
Applicant: 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种钽掺杂纳米氧化钨吸附材料的制备方法，其特点是重量称取钨酸钠7～10份于聚四氟乙烯反应釜中，加入的二次蒸馏水7～10份，使其充分溶解；加入浓度为0.05mol/L不同量的五氯化钽乙醇溶液，使溶液Ta/W摩尔比为0.01～0.18，充分混合；将浓度为2～3mol/L的盐酸溶液7～10份和浓度为0.4～0.5mol/L硫酸铵溶液7～10份，加入上述聚四氟乙烯反应釜中，搅拌0.5～1h；再将聚四氟乙烯反应釜密封，置于程序烘箱中，升温和降温速率分别控制为1～2℃/min，在温度170～200℃水热处理24～48h.取出反应釜，冷却至室温．将反应产物用蒸馏水洗涤至中性，再置于温度-40℃冷冻干燥机中冷冻干燥24～48h，获得钽掺杂六方相氧化钨纳米材料。
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公开(公告)号：CN106749407B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201710010847.1
申请日：2017-01-06
Applicant: 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
Inventor： 谢翔 , 何遥 , 黄曾 , 马宗平 , 陈琪萍 , 刘飞 , 张锐 , 牟婉君 , 李兴亮 , 魏洪源 , 蹇源 , 唐惠 , 周官宏 , 张佳强 , 王定林 , 党宇峰 , 王博
IPC: C07F9/6506 , C07C303/40 , C07C311/48 , C22B60/02 , C22B3/38
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明公开了一种氨基磷酸基功能化离子液体及其制备方法和用途，其特点是以咪唑作为离子液体的阳离子基体，在咪唑侧链上引入了氨基磷酸基，实现了氨基磷酸酯功能化离子液体的合成，该功能化离子液体中的磷酸基官能团通过氨基烷基链与咪唑阳离子链接，磷酸基和氨基对铀酰金属离子都有配位作用，从而解决了常规TBP‑功能化离子液体对铀酰萃取效率低的问题。本发明的化合物可作为一种高效的萃取剂用于铀酰金属离子的萃取、乏燃料后处理领域，其优点是萃取效率高，单次萃取铀酰萃取率高达99.88％。
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公开(公告)号：CN103318964B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201310298099.3
申请日：2013-07-16
Applicant: 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
IPC: C01G41/02
Abstract: 本发明公开了一种六方相氧化钨球的制备方法，其特点是将偏钨酸铵与葡萄糖按1∶2～3的质量比称量；然后，将上述称好的偏钨酸铵和葡萄糖研磨至平均粒径为20nm～200μm，混合均匀，放入石英舟中；将上述装有偏钨酸铵和葡萄糖的石英舟放置在管式炉中，在惰性气氛下，采用程序控温，于温度 800oC～900oC烧结 4h～6h，断电自然冷却，获得六方相氧化钨的粉末。本发明采用的固相热分解法制备六方相氧化钨球的工艺简单，周期短，控制性强，能耗小，有利于工业化生产。获得的六方相氧化钨球的球体大小为40μm～80μm，球之间没有团聚现象，氧化钨纳米棒有规则附着球体表面，长度为1μm～5μm。
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公开(公告)号：CN103446993A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310372953.6
申请日：2013-08-23
Applicant: 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种钽掺杂纳米氧化钨吸附材料的制备方法，其特点是重量称取钨酸钠7～10份于聚四氟乙烯反应釜中，加入的二次蒸馏水7～10份，使其充分溶解；加入浓度为0.05mol/L不同量的五氯化钽乙醇溶液，使溶液Ta/W摩尔比为0.01～0.18，充分混合；将浓度为2～3mol/L的盐酸溶液7～10份和浓度为0.4～0.5mol/L硫酸铵溶液7～10份，加入上述聚四氟乙烯反应釜中，搅拌0.5～1h；再将聚四氟乙烯反应釜密封，置于程序烘箱中，升温和降温速率分别控制为1～2℃/min，在温度170～200℃水热处理24～48h，取出反应釜，冷却至室温，将反应产物用蒸馏水洗涤至中性，再置于温度-40℃冷冻干燥机中冷冻干燥24～48h，获得钽掺杂六方相氧化钨纳米材料。
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公开(公告)号：CN106902784B
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201710273769.4
申请日：2017-04-24
Applicant: 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
IPC: B01J20/28 , B01J20/04 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/10
Abstract: 本发明公开了一种纳米花状磷酸锆吸附剂的制备方法，其特点是将氧氯化锆1～7份，置于玛瑙研钵，研磨30min至粉末；另外，称取磷酸钠1～8份，置于玛瑙研钵，研磨30min至粉末；再将上述两种样品混合，继续研磨30～50min，至混合均匀；最后将上述混合溶液移至聚四氟乙烯反应釜中，并密封置于程序烘箱中，升温和降温速率分别为1～2℃/min，在温度为60～100℃的水热处理48～120h.取出反应釜，冷却至室温.然后将反应产物分别用蒸馏水洗涤至中性，置于温度80℃～100℃的烘箱中烘24～48h，获得纳米花状磷酸锆吸附剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103613140A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310671290.8
申请日：2013-12-11
Applicant: 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种掺铌纳米氧化钨的制备方法，其特点是将浓度为0.2～0.3mol/L的六氯化钨溶液4～10份，置于聚四氟乙烯反应釜中，加入二次蒸馏水12～20份，搅拌使其充分溶解；在上述溶液中加入浓度为0.05～0.1mol/L的五氯化铌乙醇溶液1～10份，继续搅拌，充分混合；再将浓度为2～4mol/L的盐酸溶液1～5份和浓度为0.4～0.5mol/L的硫酸铵溶液28～35份，加入上述聚四氟乙烯反应釜中，搅拌0.5～1h；将聚四氟乙烯反应釜密封，置于程序烘箱中，升温和降温速率分别为1～2℃/min，在温度为150～200℃的水热处理24～48h.取出反应釜，冷却至室温.将反应产物分别用蒸馏水洗涤至中性，置于温度80～100℃烘箱中干燥24～48h，获得掺铌纳米氧化钨。
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公开(公告)号：CN103318964A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310298099.3
申请日：2013-07-16
Applicant: 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
IPC: C01G41/02
Abstract: 本发明公开了一种六方相氧化钨球的制备方法，其特点是将偏钨酸铵与葡萄糖按1∶2～3的质量比称量；然后，将上述称好的偏钨酸铵和葡萄糖研磨至平均粒径为20nm～200μm，混合均匀，放入石英舟中；将上述装有偏钨酸铵和葡萄糖的石英舟放置在管式炉中，在惰性气氛下，采用程序控温，于温度 800oC～900oC烧结 4h～6h，断电自然冷却，获得六方相氧化钨的粉末。本发明采用的固相热分解法制备六方相氧化钨球的工艺简单，周期短，控制性强，能耗小，有利于工业化生产。获得的六方相氧化钨球的球体大小为40μm～80μm，球之间没有团聚现象，氧化钨纳米棒有规则附着球体表面，长度为1μm～5μm。
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公开(公告)号：CN106390910B
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201611109162.4
申请日：2016-12-02
Applicant: 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种双功能Ag2O/铌酸纳米复合吸附材料的制备方法，其特点是将浓度为0.15～0.25mol/L的六氯化钨乙醇溶液4～10份，置于反应釜中；向上述溶液中加入浓度为10mol/L的NaOH溶液1～10份，搅拌0.5～1h，并密封反应釜置于程序烘箱中，在温度为150～180℃水热处理1～4h.取出反应釜，冷却至室温，然后将反应产物分别用蒸馏水洗涤至中性，置于温度80～100℃的烘箱中干燥24～48h，获得铌酸纳米材料；称取1～5份铌酸样品，置于含有200mL去离子水的烧杯中，并用NaOH调至溶液的pH为9～11，静置24h后，过滤；获得产品置于200mL浓度为0.002～0.004mol/L的硝酸银溶液中，持续搅拌12～24h后，过滤溶液，固相样品置于温度80～100℃的烘箱中干燥24～48h，获得Ag2O/铌酸纳米复合材料。
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公开(公告)号：CN106902784A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710273769.4
申请日：2017-04-24
Applicant: 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
IPC: B01J20/28 , B01J20/04 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/10
Abstract: 本发明公开了一种纳米花状磷酸锆吸附剂的制备方法，其特点是将氧氯化锆1～7份，置于玛瑙研钵，研磨30min至粉末；另外，称取磷酸钠1～8份，置于玛瑙研钵，研磨30min至粉末；再将上述两种样品混合，继续研磨30～50min，至混合均匀；最后将上述混合溶液移至聚四氟乙烯反应釜中，并密封置于程序烘箱中，升温和降温速率分别为1～2℃/min，在温度为60～100℃的水热处理48～120h.取出反应釜，冷却至室温.然后将反应产物分别用蒸馏水洗涤至中性，置于温度80℃～100℃的烘箱中烘24～48h，获得纳米花状磷酸锆吸附剂。
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公开(公告)号：CN106749407A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710010847.1
申请日：2017-01-06
Applicant: 中国工程物理研究院核物理与化学研究所
Inventor： 谢翔 , 何遥 , 黄曾 , 马宗平 , 陈琪萍 , 刘飞 , 张锐 , 牟婉君 , 李兴亮 , 魏洪源 , 蹇源 , 唐惠 , 周官宏 , 张佳强 , 王定林 , 党宇峰 , 王博
IPC: C07F9/6506 , C07C303/40 , C07C311/48 , C22B60/02 , C22B3/38
CPC classification number: Y02P10/234 , C07F9/6506 , C22B3/0077 , C22B60/026
Abstract: 本发明公开了一种氨基磷酸基功能化离子液体及其制备方法和用途，其特点是以咪唑作为离子液体的阳离子基体，在咪唑侧链上引入了氨基磷酸基，实现了氨基磷酸酯功能化离子液体的合成，该功能化离子液体中的磷酸基官能团通过氨基烷基链与咪唑阳离子链接，磷酸基和氨基对铀酰金属离子都有配位作用，从而解决了常规TBP‑功能化离子液体对铀酰萃取效率低的问题。本发明的化合物可作为一种高效的萃取剂用于铀酰金属离子的萃取、乏燃料后处理领域，其优点是萃取效率高，单次萃取铀酰萃取率高达99.88％。
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