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公开(公告)号：CN101417819B
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200810197795.4
申请日：2008-11-21
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明公开了一种微观形貌为空心微球的光致变色WO3薄膜及其制备方法，该方法包括以下步骤：(1)配制0.05～3mol/L钨酸盐溶液；(2)将钨酸盐溶液通过阳离子交换树脂制得钨酸溶液；(3)用质量百分比浓度为37～38％浓盐酸调节pH值至0.8～2.0；(4)按钨酸盐溶液、分散剂与稳定剂的体积比为1.0：0.1～2.0：0.1～1.0加入分散剂和稳定剂；(5)按钨酸盐溶液与成核剂的体积比为1.0：0.1～1.0加入成核剂；(6)镀膜及干燥；(7)热处理即制得微观形貌为空心微球的WO3薄膜，其微观形貌为空心微球，粒径为200～600nm。制得的WO3薄膜在低功率的激发光源条件下能产生良好的变色效果，改善了WO3薄膜的光致变色性能。
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公开(公告)号：CN101417819A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200810197795.4
申请日：2008-11-21
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明公开了一种微观形貌为空心微球的光致变色WO3薄膜及其制备方法，该方法包括以下步骤：(1)配制0.05～3mol/L钨酸盐溶液；(2)将钨酸盐溶液通过阳离子交换树脂制得钨酸溶液；(3)用质量百分比浓度为37～38％浓盐酸调节pH值至0.8～2.0；(4)按钨酸盐溶液、分散剂与稳定剂的体积比为1.0∶0.1～2.0∶0.1～1.0加入分散剂和稳定剂；(5)按钨酸盐溶液与成核剂的体积比为1.0∶0.1～1.0加入成核剂；(6)镀膜及干燥；(7)热处理即制得微观形貌为空心微球的WO3薄膜，其微观形貌为空心微球，粒径为200～600nm。制得的WO3薄膜在低功率的激发光源条件下能产生良好的变色效果，改善了WO3薄膜的光致变色性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101544475A
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200910061583.8
申请日：2009-04-14
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明公开了一种弱激发光致变色MoO3空心微球薄膜的制备方法：将浓度为0.05～3mol/L的钼酸盐水溶液通过离子交换法制成钼酸水溶液，在搅拌条件下向其中加入成核剂，随后加入稳定剂，成核剂、稳定剂与钼酸盐溶液体积比为0.1～1.0∶0.1～2.0∶1.0，搅拌均化形成溶胶，其中成核剂为数均分子量2000～5000，可与水互溶、在300℃以下易分解的聚电解质，稳定剂为正丙醇、一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺或乙酰丙酮；用该溶胶在洁净的无机非金属基片上镀膜，于40～70℃干燥后，升温至100～200℃保温0.5～3.0h，然后以≤15℃/min的速度升温至300～700℃，保温时间不少于0.5h即得到MoO3空心微球薄膜。本发明的MoO3薄膜弱激发光致变色效果好，且方法简单，成本低。
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公开(公告)号：CN101503215A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910061076.4
申请日：2009-03-10
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明公开了一种光致变色MoO3薄膜的制备方法，包括以下具体步骤：配制浓度为0.05～3mol/L的钼酸盐水溶液，然后通过离子交换法制成钼酸水溶液，用盐酸将钼酸水溶液的pH值调为0.5～2.0，在搅拌条件下向其中加入成膜剂，成膜剂与钼酸盐溶液的体积比为1.0∶1.0～2.0，搅拌均化使之形成溶胶，接着用溶胶在无机非金属基片上镀膜，干燥，最后在100～200℃保温0.5～3小时，300～600℃保温1～3小时的条件下烧结。采用本发明方法制得的MoO3薄膜能在常态无光的条件下褪色，且由于薄膜表面的晶体分布均匀且致密，晶粒的生长是各向异性，有利于MoO3晶粒对光的吸收，光致变色效率高。此外，本发明方法简单，成本低，薄膜厚度容易控制。
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公开(公告)号：CN101381599A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200810197306.5
申请日：2008-10-20
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明公开了一种纳米WO3光致变色粉体及其制备方法，特别是在诱导剂草酸的作用下制备微观形貌为柳叶状的纳米WO3光致变色粉体及制备方法。纳米WO3光致变色粉体通过以下方法制备：配制钨酸盐溶液；加入诱导剂；调整溶液的pH值；将混合溶液进行水热反应；清洗并收集粉体。由于草酸分子吸附层的空间位阻效应使粉体的分散性大幅提高，表面活性得到明显增强，其制备粉体与未添加诱导剂合成WO3相比，在同等激发光源条件下，对激发光吸收能力加强，光致变色能力明显提高。
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公开(公告)号：CN101544475B
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN200910061583.8
申请日：2009-04-14
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明公开了一种弱激发光致变色MoO3空心微球薄膜的制备方法：将浓度为0.05～3mol/L的钼酸盐水溶液通过离子交换法制成钼酸水溶液，在搅拌条件下向其中加入成核剂，随后加入稳定剂，成核剂、稳定剂与钼酸盐溶液体积比为0.1～1.0∶0.1～2.0∶1.0，搅拌均化形成溶胶，其中成核剂为数均分子量2000～5000，可与水互溶、在300℃以下易分解的聚电解质，稳定剂为正丙醇、一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺或乙酰丙酮；用该溶胶在洁净的无机非金属基片上镀膜，于40～70℃干燥后，升温至100～200℃保温0.5～3.0h，然后以≤15℃/min的速度升温至300～700℃，保温时间不少于0.5h即得到MoO3空心微球薄膜。本发明的MoO3薄膜弱激发光致变色效果好，且方法简单，成本低。
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公开(公告)号：CN101381599B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200810197306.5
申请日：2008-10-20
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明公开了一种纳米WO3光致变色粉体及其制备方法，特别是在诱导剂草酸的作用下制备微观形貌为柳叶状的纳米WO3光致变色粉体及制备方法。纳米WO3光致变色粉体通过以下方法制备：配制钨酸盐溶液；加入诱导剂；调整溶液的pH值；将混合溶液进行水热反应；清洗并收集粉体。由于草酸分子吸附层的空间位阻效应使粉体的分散性大幅提高，表面活性得到明显增强，其制备粉体与未添加诱导剂合成WO3相比，在同等激发光源条件下，对激发光吸收能力加强，光致变色能力明显提高。
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