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公开(公告)号：CN104556960B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510020743.X
申请日：2015-01-16
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: C01B33/12
Abstract: 本发明涉及一种多级孔道球形蛋白石及其制备方法，所述多级孔道球形蛋白石为二氧化硅纳米片自组装而成的多层结构的微球，二氧化硅纳米片直径为15-30nm，微球粒径为0.5-1.5μm，层中纳米片之间形成孔道结构，层间形成联通的大孔道结构。其制备方法为采用传统表面活性剂(CTAB)为模板剂，以酸活化后的坡缕石为硅源，体系pH值为11-12.5，在60℃条件下搅拌2-6h，然后于160-200℃水热反应24-120h，洗涤后热处理除去表面活性剂得到多级孔道球形蛋白石。该方法有效利用坡缕石中的SiO2作为硅源，降低了成本，拓宽了坡缕石的应用。
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公开(公告)号：CN104528748A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201510021734.2
申请日：2015-01-16
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: C01B33/26
Abstract: 本发明涉及一种低温可控合成SOD型方钠石的方法，其步骤如下：1)配制混合溶液：常温下将强碱溶于去离子水中，再加入铝盐、硅源搅拌均匀，得到混合溶液；2)合成SOD型方钠石：在搅拌条件下将粘土矿物加入混合溶液中，搅拌0.5-4h，得到混合物，然后将所得混合物密封于水热反应釜中于60-120℃条件下水热反应12-36h，或将所得混合物加入到回流反应装置中于80-150℃条件下搅拌回流反应18-36h，后处理得到SOD型方钠石。本发明方法不添加任何有机添加剂，合成时间短，便于快速、大规模生产，合成步骤简单，原料易得，生产成本低，产品结晶度好。
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公开(公告)号：CN104556099B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510020779.8
申请日：2015-01-16
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: C01B39/02
Abstract: 本发明涉及一种长径比可调的一维CAN沸石及其制备方法，所述一维CAN沸石长径比为4-300，其制备方法为：1)制备酸活化的坡缕石；2)制备前驱物：常温下将硝酸铝溶于水中，然后加入氢氧化钠，充分搅拌，然后加入酸活化的坡缕石，搅拌均匀形成前驱物；3)制备一维CAN沸石：将前驱物常温搅拌7-15h，然后置于反应釜中于160-200℃反应24-120h，去离子水洗涤干燥可得到长径比可调的一维CAN沸石。本发明方法不添加任何有机添加剂，合成步骤简单，生产成本低，所合成的晶体长径比可调，结晶度高，颗粒均匀。
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公开(公告)号：CN104556960A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510020743.X
申请日：2015-01-16
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明涉及一种多级孔道球形蛋白石及其制备方法，所述多级孔道球形蛋白石为二氧化硅纳米片自组装而成的多层结构的微球，二氧化硅纳米片直径为15-30nm，微球粒径为0.5-1.5μm，层中纳米片之间形成孔道结构，层间形成联通的大孔道结构。其制备方法为采用传统表面活性剂(CTAB)为模板剂，以酸活化后的坡缕石为硅源，体系pH值为11-12.5，在60℃条件下搅拌2-6h，然后于160-200℃水热反应24-120h，洗涤后热处理除去表面活性剂得到多级孔道球形蛋白石。该方法有效利用坡缕石中的SiO2作为硅源，降低了成本，拓宽了坡缕石的应用。
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公开(公告)号：CN104556098A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510020778.3
申请日：2015-01-16
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: C01B39/02
CPC classification number: C01B39/02 , C01P2002/72 , C01P2004/04 , C01P2004/133
Abstract: 本发明涉及一种大孔径一维管状沸石及其制备方法，所述一维管状沸石为纳米一维中空管结构，其内径为70-90nm，管壁厚度为15-22nm，管长0.65-1μm。管状沸石制备方法步骤如下：1)制备纯化埃洛石；2)制备大孔径一维管状沸石：在常温常压条件下，将纯化埃洛石研磨至粒径≤200目后加入氢氧化钠溶液中，混合均匀后置于水热反应釜中，于100-110℃条件下水热反应20-24h，然后对产物进行后处理得到大孔径一维管状沸石。本发明方法步骤简单，反应条件温和，生产周期短，工序简单，成本低，次生污染少，适合规模化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104525940A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410852761.X
申请日：2014-12-31
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明提供了一种铋微米颗粒，所述的颗粒为铋单质，其粒径为1～3μm，颗粒呈球形或多面体状，采用以下方法制备：将铋源和模板剂加入乙二醇中，搅拌至完全溶解，随后边搅拌将溶液的pH值调节至大于10，待溶质完全溶解后，将溶液转移至密闭的聚四氟乙烯内衬高压反应釜中，在160～200℃的条件下反应10h以上，反应结束后将所得产物离心或过滤后，洗涤除去残留溶质后，烘干冷却即可制得铋微米颗粒。该铋微米颗粒在低温下正巨磁阻为700％以上，室温下正巨磁阻为180％以上，其制备方法简单。
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公开(公告)号：CN103318984B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201310273191.4
申请日：2013-07-01
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明涉及工业水处理领域，特别是用一种有机改性的海泡石对聚合物驱采油废水的处理，包括有以下步骤：1）酸活化：将海泡石原料加入盐酸溶液，混合搅拌，抽滤、洗涤、烘干得到酸活化海泡石粉；2）热活化：将酸活化海泡石粉焙烧去水，冷却、研磨得到热活化后的海泡石粉；3）有机改性：将热活化后的海泡石粉加入十六烷基三甲基溴化铵的乙醇水溶液中，混合搅拌，过滤、洗涤、烘干、研磨制得有机改性海泡石粉；4）吸附：用酸调节聚合物驱采油废水的pH值，加入水可溶性铝盐，再加入步骤3）中所得的有机改性海泡石粉进行吸附，搅拌或震荡，然后静置沉降。本发明采用海泡石为原材料廉价易得，对其活化改性工艺简单，且无毒无害，吸附效果明显处理迅速，吸附量高。
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公开(公告)号：CN104525117B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201410856026.6
申请日：2014-12-31
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明提供了一种碳基ε型二氧化锰高效砷吸附材料的制备方法，包括以下步骤：将棉花去籽后采用冷冻干燥的方式去除棉花的游离水，在氩气氛围下，将干燥后的棉花置于气密性良好的管式炉中，升温对棉花进行碳化处理；将碳化后的棉花研磨，加入到KMnO4溶液之中，再滴加H2SO4溶液，超声分散，然后充分搅拌直至离子均匀分散吸附在棉花的表面和内部孔隙；将分散后的溶液转移至烧瓶中，搅拌反应，过滤后用无水乙醇和超纯水洗涤，最后真空干燥即可制得碳基ε型二氧化锰高效砷吸附材料，其比表面积达125m2/g以上。本发明中所提供的碳基ε型二氧化锰高效砷吸附材料能够吸附水中的三价砷，因此能够应用在水净化工程中。
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公开(公告)号：CN104556098B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510020778.3
申请日：2015-01-16
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: C01B39/02
Abstract: 本发明涉及一种大孔径一维管状沸石及其制备方法，所述一维管状沸石为纳米一维中空管结构，其内径为70-90nm，管壁厚度为15-22nm，管长0.65-1μm。管状沸石制备方法步骤如下：1)制备纯化埃洛石；2)制备大孔径一维管状沸石：在常温常压条件下，将纯化埃洛石研磨至粒径≤200目后加入氢氧化钠溶液中，混合均匀后置于水热反应釜中，于100-110℃条件下水热反应20-24h，然后对产物进行后处理得到大孔径一维管状沸石。本发明方法步骤简单，反应条件温和，生产周期短，工序简单，成本低，次生污染少，适合规模化生产。
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公开(公告)号：CN104556245A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410851224.3
申请日：2014-12-31
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明提供了一种汉堡状纳米氧化铁材料，所述材料呈粉末状，其微观形态呈层叠的汉堡状，所述的汉堡状纳米氧化铁材料采用以下方法制备：向含有分散剂和封端剂的水溶液中加入铁源；在搅拌的状态下，向上述溶液中加入含有胺基的碱性物质，使溶液的pH为10；然后将上述混合溶液转移到高压反应釜中进行水热反应，反应后冷却至室温，生成砖红色沉淀；最后对所获得的砖红色沉淀物进行洗涤、烘干，即可获得汉堡状的纳米氧化铁材料。本发明所制备的纳米氧化铁形貌新颖，其结构呈汉堡状，且所制备的纳米氧化铁颗粒均一、产率高，适合工业化大规模生产。
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