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公开(公告)号：CN102683698B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201210150471.1
申请日：2012-05-16
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明涉及导电改性磷酸铁锂的制备方法，该方法是：先将可溶性锂源和磷酸铁粉末按摩尔比为0.95-1.10混合，所得混料与多羧基羧酸和多羟基有机物复合碳源混合（采用柠檬酸时，其与磷酸铁粉末的质量比为6.7%-16.9%；采用蔗糖时，其与磷酸铁粉末的质量比为9-15%；采用聚乙二醇时，其与磷酸铁粉末的质量比为15-24%；采用葡萄糖时，其与磷酸铁粉末的质量比为3-12%），水为溶剂或分散剂，利用酯化聚合反应制备出前驱体，然后经焙烧制备出LiFePO4材料，其为所述导电改性磷酸铁锂。本发明对设备要求简单，工艺条件易于控制，制备出比容量高、球形且材料粒径可控和电化学性能好的导电改性LiFePO4材料。
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公开(公告)号：CN104201438A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410491554.6
申请日：2014-09-23
Applicant: 中国地质大学(武汉)
CPC classification number: Y02E60/128 , H01M12/08 , H01M4/8853 , H01M4/96
Abstract: 本发明提供了一种基于氧化石墨烯-碳纸气体催化电极的锂-空气电池，该电池的正极为采用以下方法制得的碳纸支撑的氧化石墨烯催化电极，制备方法如下：将氧化石墨烯在磷酸缓冲液中超声分散成悬浮状态，制得电解液；然后以碳纸作正极，铂电极作负极，控制电解池电压为5～20V，在合适的搅拌速度和温度下，电泳-电解5～30分钟，电解沉积结束后，氧化石墨烯负载在碳纸上；再用二次蒸馏水洗涤碳纸，然后真空干燥，最后用分析天平称重计量碳纸上氧化石墨烯的负载量。本发明制备步骤简单，操作参数易控，电极性能稳定且重现，在0.1mA/cm2电流密度下首次放电容量达11553mAh/g，循环电池运行520小时后性能稳定。
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公开(公告)号：CN102683698A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210150471.1
申请日：2012-05-16
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明涉及导电改性磷酸铁锂的制备方法，该方法是：先将可溶性锂源和磷酸铁粉末按摩尔比为0.95-1.10混合，所得混料与多羧基羧酸和多羟基有机物复合碳源混合（采用柠檬酸时，其与磷酸铁粉末的质量比为6.7%-16.9%；采用蔗糖时，其与磷酸铁粉末的质量比为9-15%；采用聚乙二醇时，其与磷酸铁粉末的质量比为15-24%；采用葡萄糖时，其与磷酸铁粉末的质量比为3-12%），水为溶剂或分散剂，利用酯化聚合反应制备出前驱体，然后经焙烧制备出LiFePO4材料，其为所述导电改性磷酸铁锂。本发明对设备要求简单，工艺条件易于控制，制备出比容量高、球形且材料粒径可控和电化学性能好的导电改性LiFePO4材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108607590A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201810292002.0
申请日：2018-03-30
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明公开了一种g-C3N4嫁接卤氧化铋微球光催化剂的制备方法及应用。复合光催化剂中，BiOI作为窄带隙(1.78eV)半导体可以拓宽半导体在可见光区的响应范围从而敏化其他宽带隙的半导体，BiOBrxI1-x固溶体多级微球增加了对太阳光的吸收率。同时BiOBrxI1-x固溶体多级微球与g-C3N4组分间形成异质结结构，使得光生电子与空穴得到有效的分离与转移，有效的降低光生电子与空穴的复合率，显著地提升复合光催化剂的光催化效率；本发明制备得到的8％g-C3N4/BiOBr0.6I0.4复合光催化剂对甲基橙的降解率达92.9％，制备得到的复合光催化剂有效的解决了传统光催化剂太阳光利用率低，光生载流子易复合的问题，能够广泛的应用于环境问题修复，能源转换等领域。
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公开(公告)号：CN104201438B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410491554.6
申请日：2014-09-23
Applicant: 中国地质大学(武汉)
CPC classification number: Y02E60/128
Abstract: 本发明提供了一种基于氧化石墨烯?碳纸气体催化电极的锂?空气电池，该电池的正极为采用以下方法制得的碳纸支撑的氧化石墨烯催化电极，制备方法如下：将氧化石墨烯在磷酸缓冲液中超声分散成悬浮状态，制得电解液；然后以碳纸作正极，铂电极作负极，控制电解池电压为5～20V，在合适的搅拌速度和温度下，电泳?电解5～30分钟，电解沉积结束后，氧化石墨烯负载在碳纸上；再用二次蒸馏水洗涤碳纸，然后真空干燥，最后用分析天平称重计量碳纸上氧化石墨烯的负载量。本发明制备步骤简单，操作参数易控，电极性能稳定且重现，在0.1mA/cm2电流密度下首次放电容量达11553mAh/g，循环电池运行520小时后性能稳定。
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公开(公告)号：CN102173796A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110045681.X
申请日：2011-02-24
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: C04B35/491 , C04B35/622
Abstract: 本发明公开了一种组合合成锆钛酸铅薄膜的方法，属于功能陶瓷薄膜领域。该方法是：将配制好的含铅钛的混合液A与含铅锆的混合液B按比例混合，得到前驱溶液，然后采用旋转涂膜法在Si/SiO2/Ti/Pt(111)基片上涂膜，最后在纯氧气氛中快速退火，得到锆钛酸铅薄膜。本发明方法仅需两种前驱溶液制备出了组成系列变化的锆钛酸铅薄膜，在批量制备中减少了前驱溶液的数量，有效的简化了前驱溶液的配制过程，特别是在梯度材料的制备中，可以大幅缩短制备周期。
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公开(公告)号：CN110075878A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910289680.6
申请日：2019-04-11
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: B01J27/06 , B01J35/08 , B01J37/10 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供一种石墨烯负载BiOBrxI1-x微球复合光催化剂，由高活性还原石墨烯和BiOBrxI1-x复合制备得到；其中，高活性还原石墨烯的用量为BiOBrxI1-x的质量的0.1％～5％，x的取值为0～1。本发明还提供了石墨烯负载BiOBrxI1-x微球复合光催化剂的制备方法，步骤如下：称取高活性还原石墨烯置于第一有机溶剂中，超声分散，得到悬浊液A；称取Bi(NO3)3·5H2O超声溶于第二有机溶剂中，得到溶液B；取KBr与KI溶于水和第二有机溶剂中，得到溶液C；在剧烈搅拌下依次将溶液B与悬浊液A逐滴加入到溶液C中，得到悬浊液D；将悬浊液D持续搅拌一段时间后转入高压反应釜中，在设定温度下进行水热反应，冷却后抽滤得到粗产物，先后用去离子水和无水乙醇洗涤；洗涤后干燥，即得到石墨烯负载BiOBrxI1-x微球复合光催化剂。
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公开(公告)号：CN102173796B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201110045681.X
申请日：2011-02-24
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: C04B35/491 , C04B35/622
Abstract: 本发明公开了一种组合合成锆钛酸铅薄膜的方法，属于功能陶瓷薄膜领域。该方法是：将配制好的含铅钛的混合液A与含铅锆的混合液B按比例混合，得到前驱溶液，然后采用旋转涂膜法在Si/SiO2/Ti/Pt(111)基片上涂膜，最后在纯氧气氛中快速退火，得到锆钛酸铅薄膜。本发明方法仅需两种前驱溶液制备出了组成系列变化的锆钛酸铅薄膜，在批量制备中减少了前驱溶液的数量，有效的简化了前驱溶液的配制过程，特别是在梯度材料的制备中，可以大幅缩短制备周期。
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