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公开(公告)号：CN113285085A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110570344.6
申请日：2021-05-25
Applicant: 中国地质大学(北京)
IPC: H01M8/0228 , H01M8/0213 , H01M8/0206 , H01M4/66
Abstract: 本发明涉及电池材料技术领域，尤其涉及一种耐腐蚀集流体复合材料及其制备方法和应用。本发明提供的耐腐蚀集流体复合材料的制备方法，包括以下步骤：将金属集流体进行酸洗后，与糖类溶液混合，进行水热反应，得到预处理的金属集流体；将所述预处理的金属集流体进行碳化处理，得到所述耐腐蚀集流体复合材料。本发明以糖类为碳源，在金属集流体表面包覆碳层，以改进集流体耐腐蚀性，解决集流体在电池工作中发生电化学腐蚀的现象。本发明以糖类作为碳源，绿色环保，产物无污染，价格低廉，且无需粘结剂，自然在金属集流体表面形成碳层，碳层厚度可控，适用于大规模生产。
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公开(公告)号：CN107845508A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201711053575.X
申请日：2017-10-31
Applicant: 中国地质大学(北京)
Abstract: 本发明公开了一种超级电容器材料MoO2/石墨烯/g-C3N4的制备方法，属于复合材料制备技术领域。包括以下几个步骤：1)将氧化石墨烯分散于去离子水中，细胞粉碎机粉碎，然后加入钼盐前驱体和封端剂组成的混合溶液，搅拌混合均匀，制备得到氧化石墨烯-钼盐-钠盐的混合溶液体系；2)调整pH后在反应釜中进行水热反应；3)用水和乙醇清洗，低温真空干燥，得到MoO2复合氧化石墨烯材料；4)将MoO2复合氧化石墨烯材料与碳氮前驱体机械混合，并在高温氩气保护气氛下高温煅烧，冷却至室温后，即可制备得到MoO2/石墨烯/g-C3N4复合材料。本发明的制备方法简单易行，成本低廉，所得到的复合材料超级电容器的比容量显著的提高，具有良好的循环充放电稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113707868B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202111012932.4
申请日：2021-08-31
Applicant: 中国地质大学(北京)
Abstract: 提供了一种三元复合电极材料，包括氮磷掺杂多孔碳与石墨烯复合的基底，和原位生长在所述基底上的α‑MnO2，所述α‑MnO2以纳米管状垂直生长在所述基底上，所述α‑MnO2为含有氧缺陷的α‑MnO2；所述α‑MnO2的长度为1‑2μm，直径为50‑150nm，纳米管的壁厚为10‑20nm；按质量比计，所述氮磷掺杂多孔碳：石墨烯：α‑MnO2按质量计的比值为10:1:1740。上述材料通过将高锰酸钾与盐酸按照一定的量比混合，然后加入氮磷掺杂多孔碳与石墨烯的混合溶液，再在水热条件下进行反应得到。本发明所得电极材料的整体导电性得到有效改善，有利于电子在材料中的快速传导循环使用寿命得到提升。
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公开(公告)号：CN113707868A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202111012932.4
申请日：2021-08-31
Applicant: 中国地质大学(北京)
Abstract: 提供了一种三元复合电极材料，包括氮磷掺杂多孔碳与石墨烯复合的基底，和原位生长在所述基底上的α‑MnO2，所述α‑MnO2以纳米管状垂直生长在所述基底上，所述α‑MnO2为含有氧缺陷的α‑MnO2；所述α‑MnO2的长度为1‑2μm，直径为50‑150nm，纳米管的壁厚为10‑20nm；按质量比计，所述氮磷掺杂多孔碳：石墨烯：α‑MnO2按质量计的比值为10:1:1740。上述材料通过将高锰酸钾与盐酸按照一定的量比混合，然后加入氮磷掺杂多孔碳与石墨烯的混合溶液，再在水热条件下进行反应得到。本发明所得电极材料的整体导电性得到有效改善，有利于电子在材料中的快速传导循环使用寿命得到提升。
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公开(公告)号：CN108878164B
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201810634345.0
申请日：2018-06-20
Applicant: 中国地质大学(北京)
Abstract: 本发明涉及纳米复合材料领域，特别是一种用于超级电容器或锂电池的磷镍复合电极材料及其制备方法。本发明提供的磷镍复合电极材料，包括氮掺杂无定型碳网络构成的背底，和均匀分散在所述背底中的磷化镍、纳米镍和纳米红磷的复合，其中镍离子与纳米红磷的摩尔比为1:3～1:10，不但具有在单相材料的本身的优势，而且在性能等方面大幅改善。本发明提供的磷镍复合电极材料的制备方法，具有低能耗、反应简易、环保清洁等优势，不但能改善磷化物性能，而且溶剂热反应在制备过程中不会对环境造成污染，绿色环保，与传统磷化物合成方法相比更为便捷，制得的材料结晶度更高，活性材料的粒径更小。
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公开(公告)号：CN107845508B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201711053575.X
申请日：2017-10-31
Applicant: 中国地质大学(北京)
Abstract: 本发明公开了一种超级电容器材料MoO2/石墨烯/g‑C3N4的制备方法，属于复合材料制备技术领域。包括以下几个步骤：1)将氧化石墨烯分散于去离子水中，细胞粉碎机粉碎，然后加入钼盐前驱体和封端剂组成的混合溶液，搅拌混合均匀，制备得到氧化石墨烯‑钼盐‑钠盐的混合溶液体系；2)调整pH后在反应釜中进行水热反应；3)用水和乙醇清洗，低温真空干燥，得到MoO2复合氧化石墨烯材料；4)将MoO2复合氧化石墨烯材料与碳氮前驱体机械混合，并在高温氩气保护气氛下高温煅烧，冷却至室温后，即可制备得到MoO2/石墨烯/g‑C3N4复合材料。本发明的制备方法简单易行，成本低廉，所得到的复合材料超级电容器的比容量显著的提高，具有良好的循环充放电稳定性。
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公开(公告)号：CN108878164A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810634345.0
申请日：2018-06-20
Applicant: 中国地质大学(北京)
Abstract: 本发明涉及纳米复合材料领域，特别是一种用于超级电容器或锂电池的磷镍复合电极材料及其制备方法。本发明提供的磷镍复合电极材料，包括氮掺杂无定型碳网络构成的背底，和均匀分散在所述背底中的磷化镍、纳米镍和纳米红磷的复合，其中镍离子与纳米红磷的摩尔比为1:3～1:10，不但具有在单相材料的本身的优势，而且在性能等方面大幅改善。本发明提供的磷镍复合电极材料的制备方法，具有低能耗、反应简易、环保清洁等优势，不但能改善磷化物性能，而且溶剂热反应在制备过程中不会对环境造成污染，绿色环保，与传统磷化物合成方法相比更为便捷，制得的材料结晶度更高，活性材料的粒径更小。
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