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公开(公告)号：CN102758010B
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201210189390.2
申请日：2012-06-07
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院
Abstract: 本发明涉及与冠心病相关的多个基因单核苷酸多态性位点与环境因素组合及其应用，其中，所述的多个基因单核苷酸多态性位点包括以下位点：rs2123536、rs1842896、rs9349379、rs9268402、rs12524865、rs10757274、rs1333042、rs7136259和rs11066280；所述的环境因素包括个体吸烟、饮酒、体重指数信息以及静脉血中血糖值和高密度脂蛋白胆固醇值。本发明基于这样的组合因素建立了个体水平冠心病预测模型，其在评估人群冠心病患病风险中具有重要应用前景。
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公开(公告)号：CN1891822A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN200510080578.3
申请日：2005-07-05
Applicant: 北京诺赛基因组研究中心有限公司 , 中国医学科学院阜外心血管病医院 , 中国科学院生物物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种内含子中具有特定单核苷酸多态性的TH基因及其检测方法。本发明还涉及检测原发性高血压相关基因的方法。本发明还涉及体外检测待测样品中是否存在本发明的原发性高血压相关基因的易感位点的方法及体外预测待测个体原发性高血压相对危险性的方法。本发明最后涉及检测内含子中具有单核苷酸多态性的TH基因的试剂盒。
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公开(公告)号：CN105002286B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201510460957.9
申请日：2015-07-30
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了与高血压和/或心血管疾病发病风险相关的多个单核苷酸多态性位点及相关应用。具体而言，本发明提供了一种检测多个单核苷酸多态性位点的试剂在制备用于预测高血压和/或心血管疾病发病风险的检测装置中的应用，还提供了一种用于预测高血压和/或心血管疾病发病风险的检测装置，本发明中，通过多个单核苷酸多态性检测预测高血压和心血管疾病发病风险，整合影响亚洲人群血压变异相关的22个单核苷酸多态性位点，在26262例研究对象中进行基因分型，并对研究对象进行随访研究，在传统危险因素的模型中，加入遗传风险评分GRS，能提高对高血压和心血管疾病风险的预测能力。
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公开(公告)号：CN102757955A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201210185222.6
申请日：2012-06-07
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院
Abstract: 本发明涉及与冠心病相关的12号染色体易感区域标签单核苷酸多态性位点及其组成的单体型与应用。所述标签单核苷酸多态性位点为染色体12q21上邻近ATP2B1基因区域的一段紧密连锁区域内rs1401982、rs2681472、rs2681492、rs2681485、rs11105354、rs12579302、rs17249754、rs11105364、rs11105368、rs7136259、rs11105378位点。所述单体型在上述位点的单核苷酸分别为A、A、T、A、A、A、G、T、G、C、C；G、G、C、G、G、G、A、G、C、T、T；或G、A、T、G、A、A、G、T、G、T、C。本发明的标签单核苷酸多态性位点及单体型在冠心病的预防和/或诊断中有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN101033487A
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200610056749.3
申请日：2006-03-07
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院 , 北京诺赛基因组研究中心有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及检测与原发性高血压相关的KLK1基因rs5517多态的方法，该方法包括检测KLK1基因编码序列的3812位的A/G多态性，其中A等位基因的分布频率与原发性高血压的患病风险率呈正相关。本发明还涉及检测原发性高血压相关的KLK1基因rs5517多态的试剂盒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102757955B
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201210185222.6
申请日：2012-06-07
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院
Abstract: 本发明涉及与冠心病相关的12号染色体易感区域标签单核苷酸多态性位点及其组成的单体型与应用。所述标签单核苷酸多态性位点为染色体12q21上邻近ATP2B1基因区域的一段紧密连锁区域内rs1401982、rs2681472、rs2681492、rs2681485、rs11105354、rs12579302、rs17249754、rs11105364、rs11105368、rs7136259、rs11105378位点。所述单体型在上述位点的单核苷酸分别为A、A、T、A、A、A、G、T、G、C、C；G、G、C、G、G、G、A、G、C、T、T；或G、A、T、G、A、A、G、T、G、T、C。本发明的标签单核苷酸多态性位点及单体型在冠心病的预防和/或诊断中有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN102747075A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210187897.4
申请日：2012-06-07
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院 , 北京诺赛基因组研究中心有限公司
Abstract: 本发明涉及与冠心病相关的6号染色体易感区域标签单核苷酸多态性位点及其组成的单体型与应用。所述标签单核苷酸多态性位点为染色体6p21.32上在C6orf10-BTNL2基因间的一段紧密连锁区域内rs9268402、rs442406、rs9268473、rs3817973、rs2076533和rs2076529位点。所述单体型在rs9268402、rs442406、rs9268473、rs3817973、rs2076533和rs2076529位点的单核苷酸分别为G、A、A、C、C、T；A、G、G、T、T、C；或A、A、A、C、C、T。本发明的标签单核苷酸多态性位点及单体型在冠心病的预防和/或诊断中有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN100465288C
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200510089885.8
申请日：2005-08-10
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院 , 北京诺赛基因组研究中心有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种检测与人类原发性高血压相关的基因的方法，该方法包括检测Ala486/Val(rs1801058)多态基因型，其中Ala等位基因的分布频率与原发性高血压患病风险呈正相关。
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公开(公告)号：CN1912137A
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200510089885.8
申请日：2005-08-10
Applicant: 北京诺赛基因组研究中心有限公司 , 中国医学科学院阜外心血管病医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种检测与人类原发性高血压相关的基因的方法，该方法包括检测Ala486/Val(rsl801058)多态基因型，其中Ala等位基因的分布频率与原发性高血压患病风险呈正相关。
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公开(公告)号：CN105002286A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510460957.9
申请日：2015-07-30
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供了与高血压和/或心血管疾病发病风险相关的多个单核苷酸多态性位点及相关应用。具体而言，本发明提供了一种检测多个单核苷酸多态性位点的试剂在制备用于预测高血压和/或心血管疾病发病风险的检测制剂或检测装置中的应用，还提供了一种用于预测高血压和/或心血管疾病发病风险的检测装置，本发明中，通过多个单核苷酸多态性检测预测高血压和心血管疾病发病风险，整合影响亚洲人群血压变异相关的22个单核苷酸多态性位点，在26262例研究对象中进行基因分型，并对研究对象进行随访研究，在传统危险因素的模型中，加入遗传风险评分GRS，能提高对高血压和心血管疾病风险的预测能力。
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