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公开(公告)号：CN117603815A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311255458.7
申请日：2023-09-26
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
Abstract: 本发明公开了一株诱导白木香快速形成沉香的曲霉菌，经鉴定为黑曲霉(Aspergillus niger)AS23，其应用包括：S1、将黑曲霉(Aspergillus niger)AS23接种于PDB液体培养基中培养3‑15d，过滤得到菌液；S2、以白木香为接种对象进行打孔接种，将菌液注入孔中，封口。本发明的黑曲霉(Aspergillus niger)AS23能促进白木香结香，在四个月后形成较厚的块状沉香，沉香四醇含量和浸出物含量均达到药典要求。
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公开(公告)号：CN119144759A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411577936.0
申请日：2024-11-07
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及用于鉴定龙血树品种的SSR分子标记引物组及应用。所述的SSR分子标记引物组共含有16对引物，这16对引物的多态信息指数(PIC)均大于0.6，重复单元为3‑5个，重复次数为5‑7个。本发明提供的SSR引物具有扩增效率高、扩增结果稳定，多态性好、特异性强等特点。利用上述SSR分子标记引物组，不仅可以鉴定不同的龙血树品种及龙血树属物种，还可以对龙血竭原料进行溯源检测。本发明对龙血竭药材的开发利用和龙血树优良品种的选育及有重要的技术指导意义。
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公开(公告)号：CN117448173A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311300369.X
申请日：2023-10-09
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
Abstract: 本发明提供了一株隔孢伏革菌及其持续促进白木香产生沉香的应用。隔孢伏革菌AS29保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号CGMCC.40672，保藏日期2023年6月30日。在沉香基原植物上接种隔孢伏革菌AS29可在短期内形成较厚的块状沉香，所产沉香的沉香四醇含量和浸出物含量均达到药典要求，且含量较高。本发明首次发现隔孢伏革菌AS29能促进白木香持续结香且形成的沉香三个月即可达到药典要求，对沉香产业化发展有着重要的意义。
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公开(公告)号：CN116555048A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310593887.9
申请日：2023-05-24
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
Abstract: 本发明提出了一种快速筛选可诱导白木香结香真菌的方法，包括选取真菌接种至促生液体培养基中，振荡培养，过滤，得菌液；在离地至少20cm处选定接种处，在接种处以斜向下30～35°的角度钻孔，得菌液接种孔；将菌液接种至菌液接种孔，封住孔口，观察菌液接种孔的侵染长度、木质部颜色和气味，筛选目标真菌。本发明通过培养真菌菌液，对白木香树干的处理，采用菌液接种至菌液接种孔的技术方法，在使白木香树伤害轻微的情况下，可达到在短期内从大量真菌菌株中快速筛选出可诱导结香菌株的效果，结合接种孔的侵染长度、木质部颜色和气味，并可筛选得到诱导结香能力强的结香菌株。
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公开(公告)号：CN115656357B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202211212778.X
申请日：2022-09-30
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
Abstract: 本发明提出了一种同时检测胆木叶中10种活性成分含量的方法，包括以下步骤：称取胆木叶加入乙醇溶液制备样品溶液；称取标准品，甲醇溶液溶解，分别制备不同浓度的标准品溶液；超高效液相色谱条件为：色谱柱为WatersAcquity UPLC BEH C18；流动相为流动相A为乙腈溶液，流动相B为体积浓度0.35‑0.45％磷酸水溶液；采用梯度洗脱。本发明同时检测胆木叶中10种活性成分含量的方法，检测时间仅需13min，检测方法操作简单，具有高灵敏度和精密度、重现性好、稳定性高、回收率好，可实现同时测定胆木叶中所含的酚酸、黄酮及生物碱类活性成分，弥补现有药材质量控制技术不够完善和科学的不足，能准确、全面地控制胆木药材的质量。
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公开(公告)号：CN115656357A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211212778.X
申请日：2022-09-30
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
Abstract: 本发明提出了一种同时检测胆木叶中10种活性成分含量的方法，包括以下步骤：称取胆木叶加入乙醇溶液制备样品溶液；称取标准品，甲醇溶液溶解，分别制备不同浓度的标准品溶液；超高效液相色谱条件为：色谱柱为WatersAcquity UPLC BEH C18；流动相为流动相A为乙腈溶液，流动相B为体积浓度0.35‑0.45％磷酸水溶液；采用梯度洗脱。本发明同时检测胆木叶中10种活性成分含量的方法，检测时间仅需13min，检测方法操作简单，具有高灵敏度和精密度、重现性好、稳定性高、回收率好，可实现同时测定胆木叶中所含的酚酸、黄酮及生物碱类活性成分，弥补现有药材质量控制技术不够完善和科学的不足，能准确、全面地控制胆木药材的质量。
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