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公开(公告)号：CN114469909A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210084299.8
申请日：2022-01-25
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及天然小分子化合物姜黄素在制备治疗ARL8A和/或ARL8B蛋白高表达肿瘤的药物中的用途，主要发明内容为发现姜黄素对不同肿瘤细胞的细胞毒性呈现显著差异，其细胞毒性强弱和细胞内的ARL8A与ARL8B两种蛋白总表达量呈现正相关；姜黄素对这类ARL8A与ARL8B总量为高表达型的肿瘤细胞的致死作用是姜黄素导致这类细胞处于长期饥饿状态诱发细胞自噬性死亡，确证了姜黄素作为抗肿瘤药物中的用途以及检测ARL8A和ARL8B的表达量可以预判姜黄素治疗某一肿瘤可行性。
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公开(公告)号：CN108096580B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201711443032.9
申请日：2017-12-27
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: A61K45/00 , A61K39/395 , A61K31/7088 , A61P35/00 , C12Q1/02
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，提供一种抑制神经母细胞瘤SH‑SY5Y的靶点，ARL8A基因和/或其参与的自噬途径。ARL8A基因和/或其参与的自噬途径的抑制剂包括：抗ARL8A的抗体、针对ARL8A编码序列的RNA干扰分子或反义寡核苷酸、ARL8A介导的自噬途径抑制剂。RNA干扰分子为定向干扰SH‑SY5Y细胞中ARL8A基因表达的siRNA分子，为ARL8A‑homo‑698。特异性的降解ARL8A基因的mRNA，干扰转录后翻译过程，诱导神经母细胞瘤细胞凋亡，达到抑制肿瘤的作用。对开发新的抗神经胶质瘤药物具有重要指导作用，用于开发制备抗肿瘤药物，对神经胶质瘤的治疗有重大应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108103194B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201711442769.9
申请日：2017-12-27
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，提供一种抑制胃癌细胞MGC‑803的靶点，ARL8B基因和/或其参与的自噬途径。ARL8B基因和/或其参与的自噬途径的抑制剂包括：抗ARL8B的抗体、针对ARL8B编码序列的RNA干扰分子或反义寡核苷酸、ARL8B介导的自噬途径抑制剂。RNA干扰分子为定向干扰MGC‑803细胞中ARL8B基因表达的siRNA分子。可以靶向干扰MGC‑803中ARL8B基因的表达，抑制胃癌细胞生长，促进细胞自噬水平。对开发新的抗胃癌药物具有重要指导作用，用于开发制备抗肿瘤药物，对胃癌的治疗有重大应用前景。
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公开(公告)号：CN108018323A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201810030628.4
申请日：2018-01-12
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明属治疗糖脂代谢紊乱疾病候选药物的规模化生产技术领域，为解决现有S‑AMP难以生产，其价格昂贵，难以保证其成药性研究的原料来源问题，提供一种腺苷酸基琥珀酸或盐的制备方法，利用pET‑28‑a载体表达N末端带有His‑tag序列的PhAdSS，以此为催化剂催化肌苷酸IMP、L‑天冬氨酸和三磷酸鸟苷GTP，进行反应合成S‑AMP，反应结束后，用硅胶薄层层析分析产物中的成分，进行硅胶柱层析分离纯化S‑AMP。合成品内s‑AMP含量为61%，回收率约20%。制备流程简单，成本低廉，为建立工业化的S‑AMP合成工艺奠定基础。有望突破国外对S‑AMP的垄断性销售，可大幅度降低S‑AMP成药性研究成本。
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公开(公告)号：CN108018323B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201810030628.4
申请日：2018-01-12
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明属治疗糖脂代谢紊乱疾病候选药物的规模化生产技术领域，为解决现有S‑AMP难以生产，其价格昂贵，难以保证其成药性研究的原料来源问题，提供一种腺苷酸基琥珀酸或盐的制备方法，利用pET‑28‑a载体表达N末端带有His‑tag序列的PhAdSS，以此为催化剂催化肌苷酸IMP、L‑天冬氨酸和三磷酸鸟苷GTP，进行反应合成S‑AMP，反应结束后，用硅胶薄层层析分析产物中的成分，进行硅胶柱层析分离纯化S‑AMP。合成品内s‑AMP含量为61%，回收率约20%。制备流程简单，成本低廉，为建立工业化的S‑AMP合成工艺奠定基础。有望突破国外对S‑AMP的垄断性销售，可大幅度降低S‑AMP成药性研究成本。
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公开(公告)号：CN108103194A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711442769.9
申请日：2017-12-27
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，提供一种抑制胃癌细胞MGC‑803的靶点，ARL8B基因和/或其参与的自噬途径。ARL8B基因和/或其参与的自噬途径的抑制剂包括：抗ARL8B的抗体、针对ARL8B编码序列的RNA干扰分子或反义寡核苷酸、ARL8B介导的自噬途径抑制剂。RNA干扰分子为定向干扰MGC‑803细胞中ARL8B基因表达的siRNA分子。可以靶向干扰MGC‑803中ARL8B基因的表达，抑制胃癌细胞生长，促进细胞自噬水平。对开发新的抗胃癌药物具有重要指导作用，用于开发制备抗肿瘤药物，对胃癌的治疗有重大应用前景。
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公开(公告)号：CN108096580A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711443032.9
申请日：2017-12-27
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: A61K45/00 , A61K39/395 , A61K31/7088 , A61P35/00 , C12Q1/02
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，提供一种抑制神经母细胞瘤SH‑SY5Y的靶点，ARL8A基因和/或其参与的自噬途径。ARL8A基因和/或其参与的自噬途径的抑制剂包括：抗ARL8A的抗体、针对ARL8A编码序列的RNA干扰分子或反义寡核苷酸、ARL8A介导的自噬途径抑制剂。RNA干扰分子为定向干扰SH‑SY5Y细胞中ARL8A基因表达的siRNA分子，为ARL8A‑homo‑698。特异性的降解ARL8A基因的mRNA，干扰转录后翻译过程，诱导神经母细胞瘤细胞凋亡，达到抑制肿瘤的作用。对开发新的抗神经胶质瘤药物具有重要指导作用，用于开发制备抗肿瘤药物，对神经胶质瘤的治疗有重大应用前景。
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