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公开(公告)号：CN113980984A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111334303.3
申请日：2021-11-11
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明提供了一种基因SmLAC1，为丹参漆酶基因，丹参漆酶基因SmLAC1的序列如SEQ ID NO.1所示；SmLAC1蛋白的序列如SEQ ID NO.2所示；通过携带SmLAC1的表达载体转化至生物体内，可提高植物体内原花青素的含量；所述生物体包括微生物和植物，所述原花青素为原花青素B1,B2,B3二聚体。该基因是首次从丹参植物中克隆得到，该编码的蛋白能够催化黄烷‑3‑醇聚合成原花青素，在生产有效的活性物质方面具有应用价值，为大规模生产原花青素提供新的途径，也为工业生产其他相关的原花青素奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN105200057B
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201510650562.5
申请日：2015-10-09
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H6/50
Abstract: 本发明提供一种利用miR397a提高植物中酚类化合物含量的方法。通过构建miR397a过表达载体并获得miR397a转基因植株(例如，转基因丹参株系)，用UFLC‑QTrap‑MS/MS技术分别测定了转基因植株的根、茎和叶中丹酚酸B和迷迭香酸等酚类化合物的含量。与野生型植株相比，采用本发明获得的转基因植株根、茎和叶中丹酚酸B和迷迭香酸等酚类化合物的含量均得到不同程度的升高。
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公开(公告)号：CN113980984B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202111334303.3
申请日：2021-11-11
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明提供了一种基因SmLAC1，为丹参漆酶基因，丹参漆酶基因SmLAC1的序列如SEQ ID NO.1所示；SmLAC1蛋白的序列如SEQ ID NO.2所示；通过携带SmLAC1的表达载体转化至生物体内，可提高植物体内原花青素的含量；所述生物体包括微生物和植物，所述原花青素为原花青素B1,B2,B3二聚体。该基因是首次从丹参植物中克隆得到，该编码的蛋白能够催化黄烷‑3‑醇聚合成原花青素，在生产有效的活性物质方面具有应用价值，为大规模生产原花青素提供新的途径，也为工业生产其他相关的原花青素奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN105200057A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510650562.5
申请日：2015-10-09
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种利用miR397a提高植物中酚类化合物含量的方法。通过构建miR397a过表达载体并获得miR397a转基因植株(例如，转基因丹参株系)，用UFLC-QTrap-MS/MS技术分别测定了转基因植株的根、茎和叶中丹酚酸B和迷迭香酸等酚类化合物的含量。与野生型植株相比，采用本发明获得的转基因植株根、茎和叶中丹酚酸B和迷迭香酸等酚类化合物的含量均得到不同程度的升高。
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