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公开(公告)号:CN118173257A
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202410075445.X
申请日:2024-01-18
Applicant: 中国医学科学院肿瘤医院 , 南京世和基因生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种肺微乳头腺癌患者术后复发风险预测的装置及其应用,属于肿瘤生物医学技术领域。本发明将肺微乳头腺癌患者的临床数据和全转录组测序数据结合术后无复发生存期进行单因素COX回归分析,评估各变量对无复发生存期的预测性能,并采用逐步筛选方法构建了基于GALNT4、MIAT、FOSL1、LAT2和SMN2这5个基因表达量的术后复发风险预测模型,辅助临床医生对早中期肺微乳头腺癌患者的术后复发风险进行预测,从而制定个性化的治疗方案和随访方案。
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公开(公告)号:CN117987548A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202410075620.5
申请日:2024-01-18
Applicant: 中国医学科学院肿瘤医院 , 南京世和基因生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , G16B20/20 , G16H50/20
Abstract: 本发明涉及用于预测早中期肺腺癌微乳头转化的分子标志物,属于分子生物医学技术领域。本发明基于全外显子测序(WES)数据研究发现,与非微乳头为主的肺腺癌(Non‑MIPLUAD)患者肿瘤样本相比,18种基因变异特征在微乳头为主的肺腺癌(MIPLUAD)患者肿瘤样本中显著富集。将上述基因采用单因素Logistic分析及Lasso回归分析,构建MIP‑LUAD癌种亚型的最佳预测模型,筛选出8个预测MIP‑LUAD转化相关的分子标志物:EGFR突变、BRD9突变、CSPP1突变、NASP突变、RHPN2突变、CDKN2A缺失、EGFR扩增、NKX2‑1扩增。基于该模型评分帮助预测LUAD患者微乳头转化的风险。
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公开(公告)号:CN116287233A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202211499993.2
申请日:2022-11-28
Applicant: 中国医学科学院肿瘤医院 , 南京世和基因生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , G16B20/50 , G16H50/30
Abstract: 本发明涉及用于非小细胞肺癌局部复发风险评估的标志物,属于肿瘤医学技术领域。本发明利用单因素和多因素Cox回归分析对非小细胞肺癌受试者的临床和基因组测序数据进行分析筛选,获得与受试者无局部复发生存期相关的重要特征,并将EGFR突变状态、CDKN2A突变状态、肿瘤组织最小突变丰度与最大突变丰度比值、及序列血浆ctDNA状态用于构建非小细胞肺癌局部复发风险评估的Cox回归分析预测模型。所述预测模型可作为早中期非小细胞肺癌受试者术后局部复发风险的预测工具,对指导临床治疗策略及后续的个性化随访方案具有重要价值。
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公开(公告)号:CN115862737A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211527054.4
申请日:2022-12-01
Applicant: 中国医学科学院肿瘤医院 , 南京世和基因生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种非小细胞肺癌患者术后复发/转移风险预测的装置及其应用,属于肿瘤生物医学技术领域。本发明通过对真实世界非小细胞肺癌患者的临床特征和基因组测序数据结合术后无病生存期进行单因素和多因素Cox回归分析,评估各变量与无病生存期的相关性,并基于TP53基因不同突变类型和术后多点ctDNA‑MRD状态建立非小细胞肺癌患者术后复发/转移风险预测模型,能够有效帮助临床医生对早中期非小细胞肺癌患者的术后无病生存期进行精准的评估,从而制定个性化治疗和随访方案,为患者带来更好的生存获益。
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公开(公告)号:CN114561467A
公开(公告)日:2022-05-31
申请号:CN202210152016.9
申请日:2022-02-18
Applicant: 江苏省中医院 , 南京世和基因生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6874 , C12N15/11
Abstract: 本发明开发了基于杂交选择而捕获特定MET融合基因序列的方法,采用该方法可以获得成几千倍富集的MET融合基因DNA片段,该经富集的MET融合基因片段样本可以选择性地应用于各种基因检测技术,特别是可以应用下一代测序技术进行基因突变、缺失、扩增、和融合等方面的检测,以取得高效且准确的结果。
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公开(公告)号:CN114561467B
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202210152016.9
申请日:2022-02-18
Applicant: 江苏省中医院 , 南京世和基因生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6874 , C12N15/11
Abstract: 本发明开发了基于杂交选择而捕获特定MET融合基因序列的方法,采用该方法可以获得成几千倍富集的MET融合基因DNA片段,该经富集的MET融合基因片段样本可以选择性地应用于各种基因检测技术,特别是可以应用下一代测序技术进行基因突变、缺失、扩增、和融合等方面的检测,以取得高效且准确的结果。
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