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公开(公告)号：CN114794017B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202210523319.7
申请日：2022-05-13
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种寻常型天疱疮动物模型的构建方法，通过利用疫苗接种技术，以桥粒黏蛋白3为疫苗抗原，对野生型小鼠行初次免疫/加强免疫后，在28天‑35天开始出现表型，包括整体表型的小鼠后足、尾部产生水疱、表皮脱落、皮肤溃烂；血清自身抗体；组织学检查的表皮棘层松解、抗体沉积等寻常型天疱疮样改变，部分小鼠出现局部皮肤脱毛、溃烂、眼角结膜炎等疾病表型，模拟了寻常型天疱疮的临床症状，为寻常型天疱疮的免疫疗法提供了重要工具。
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公开(公告)号：CN117159740B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311089977.0
申请日：2023-08-28
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A61K47/68 , A61K47/60 , A61K31/585 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种雷公藤甲素抗体药物偶联物及其制备方法和应用。该抗体药物偶联物是由雷公藤甲素‑聚乙二醇‑琥珀酰亚胺基羧甲基酯与CD19单克隆抗体接枝反应得到，所述的雷公藤甲素抗体药物偶联物的DAR(Drug antibody ratio，DAR)值为2‑4。该雷公藤甲素抗体药物偶联物能有效治疗系统性红斑狼疮，且具有明显的增效减毒作用，较传统的小分子药物治疗具有更强的靶向性，显著降低非靶器官的毒性，并增强B细胞靶向单抗药物的治疗作用。
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公开(公告)号：CN117230186B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311508861.6
申请日：2023-11-14
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61K31/198 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P17/00 , A61P1/04 , A61P21/04 , A61P27/02 , A61P43/00 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了谷氨酰胺转运体ASCT2作为靶点在制备治疗Tfh相关自身免疫性疾病药物中的应用，提供了一种靶向ASCT2的治疗系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等Tfh相关自身免疫性疾病的治疗新策略。本发明首次探究了ASCT2这一靶点在治疗系统性红斑狼疮的效用及机制，研究了ASCT2的小分子抑制剂V‑9302对Tfh细胞诱导分化的影响，同时，通过动物实验将V‑9302以37.5 mg/kg剂量用于治疗MRL/lpr狼疮小鼠，治疗后小鼠各症状得到有效缓解，证实药物靶向谷氨酰胺转运体ASCT2可作为一种调控Tfh细胞分
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公开(公告)号：CN117230186A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311508861.6
申请日：2023-11-14
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61K31/198 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P17/00 , A61P1/04 , A61P21/04 , A61P27/02 , A61P43/00 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了谷氨酰胺转运体ASCT2作为靶点在制备治疗Tfh相关自身免疫性疾病药物中的应用，提供了一种靶向ASCT2的治疗系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等Tfh相关自身免疫性疾病的治疗新策略。本发明首次探究了ASCT2这一靶点在治疗系统性红斑狼疮的效用及机制，研究了ASCT2的小分子抑制剂V‑9302对Tfh细胞诱导分化的影响，同时，通过动物实验将V‑9302以37.5 mg/kg剂量用于治疗MRL/lpr狼疮小鼠，治疗后小鼠各症状得到有效缓解，证实药物靶向谷氨酰胺转运体ASCT2可作为一种调控Tfh细胞分化和缓解狼疮的有效方法，提示靶向ASCT2的药物可用于治疗系统性红斑狼疮等Tfh相关自身免疫性疾病方面。
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公开(公告)号：CN119896678A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202510110332.3
申请日：2025-01-23
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A61K31/7034 , A61P37/02 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了亚麻木酚素在制备治疗Treg细胞相关自身免疫性疾病药物中的应用。本发明证实亚麻木酚素能与AIM2结合，提高其蛋白稳定性，并促进Treg细胞的分化，有效抑制适应性免疫反应。因此，亚麻木酚素可作为一种调控Treg细胞和缓解Treg细胞相关炎症性疾病的有效靶点，治疗Treg细胞相关自身免疫性疾病，特别是针对系统性红斑狼疮有显著疗效。本发明提供了亚麻木酚素靶向AIM2在治疗Treg细胞相关炎症性疾病中的应用潜能，对今后该类疾病的药物开发和预防治疗具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118903128B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411077904.4
申请日：2024-08-07
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A61K31/4439 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了阿司咪唑在制备治疗Tfh相关自身免疫性疾病药物中的应用，特别是在制备治疗系统性红斑狼疮的药物中的应用。本发明首次提出阿司咪唑对Tfh细胞诱导分化的影响，同时将阿司咪唑用于治疗咪喹莫特诱导的狼疮小鼠，治疗后小鼠疾病表型得到有效缓解，证实阿司咪唑可作为一种调控Tfh细胞分化和缓解狼疮的有效药物。
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公开(公告)号：CN118453584A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410590418.6
申请日：2024-05-13
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A61K31/40 , A61K31/405 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/366 , A61K31/22 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了亲脂性他汀在制备治疗抗体分泌细胞相关自身免疫病药物中的应用。本发明证实亲脂性他汀类药物通过抑制RAB蛋白的香叶基香叶基化干扰浆细胞的抗体分泌过程，破坏蛋白稳态，诱发内质网应激(Endoplasmic reticulum stress，ERS)介导的ASC发生凋亡，从而亲脂性他汀类药物可在制备抗体分泌细胞相关自身免疫病治疗药物中应用具有显著的效果，特别是本发明还通过实验证实阿托伐他汀可以明显改善系统性红斑狼疮的病情并降低ASC比例。
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公开(公告)号：CN118903128A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411077904.4
申请日：2024-08-07
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A61K31/4439 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了阿司咪唑在制备治疗Tfh相关自身免疫性疾病药物中的应用，特别是在制备治疗系统性红斑狼疮的药物中的应用。本发明首次提出阿司咪唑对Tfh细胞诱导分化的影响，同时将阿司咪唑用于治疗咪喹莫特诱导的狼疮小鼠，治疗后小鼠疾病表型得到有效缓解，证实阿司咪唑可作为一种调控Tfh细胞分化和缓解狼疮的有效药物。
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公开(公告)号：CN118512591A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410485753.X
申请日：2024-04-22
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A61K45/00 , A61P29/00 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P17/02 , A61P1/16 , A61P37/02 , A61P19/08 , A61P37/06 , A61P19/04
Abstract: 本发明公开了香叶基香叶基焦磷酸合成酶1(Geranylgeranyl diphosphate synthase 1，GGPS1)作为预防和/或治疗Th17细胞相关炎症性疾病的药物靶点的应用。本发明首次提出GGPS1是Th17细胞相关炎症性疾病的药物靶点。实验表明，GGPS1敲除可以显著延缓咪喹莫特诱发银屑病模型的疾病进展，减少脾脏Th17细胞，降低皮损炎症因子表达水平和减轻银屑病样皮损表现。这些结果说明敲除GGPS1可改善包括银屑病在内的Th17细胞相关炎症性疾病的疾病表型，表明GGPS1可以作为预防和/或治疗银屑病等Th17细胞相关炎症性疾病的靶点，对今后此类疾病的药物开发及预防和/或治疗有非常重要的意义。
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公开(公告)号：CN118477178A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410388335.9
申请日：2024-04-01
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A61K45/00 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种亲脂性他汀在制备用于预防/治疗自身免疫性疾病的药物中的应用，特别是亲脂性他汀中的匹伐他汀能有效预防/治疗系统性红斑狼疮，该应用是通过靶向抑制滤泡辅助性T细胞分化而达到的效果。因此，亲脂性他汀拥有作为自身免疫性疾病的预防、治疗或辅助治疗的潜力。
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