公开(公告)号：CN106310294B

公开(公告)日：2019-12-27

申请号：CN201610843016.8

申请日：2016-09-22

Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所

Inventor： 李武平 ,  叶磊

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/713 ,  A61P1/16 ,  A61P31/20 ,  C12N15/113 ,  C12N15/864

Abstract: 本发明涉及一种治疗慢性乙型肝炎和肝脏的纤维化的小干扰RNA药物，本发明所述的RNA药物是一种有19bp寡核苷酸，由H1启动子驱动shRNA的表达，使用AAV2包装成重组病毒，在HepG2.2.15细胞上可以显著抑制HBV的转录、复制和表达，可以显著抑制HBV的生产和肝脏纤维化的发生，血清和肝脏中HBV的基因组显著下降，肝脏中HBVmRNA下调90％以上，血清中的表面抗原也下降10倍以上，可以显著降低肝脏中胶原蛋白积累和胶原纤维的生成，肝脏细胞的形态也从重度纤维化转变为轻度纤维化。

公开(公告)号：CN103329852A

公开(公告)日：2013-10-02

申请号：CN201310242758.1

申请日：2013-06-19

Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所

Inventor： 金奇 ,  李武平 ,  叶磊

IPC: A01K67/027 ,  C12N15/864

Abstract: 本发明涉及一种HBV持续性感染和纤维化小鼠模型的建立，本发明使用重组病毒AAV2/8‐HBV1.2尾静脉注射C57BL/6小鼠，重组病毒在小鼠肝脏中形成持续性感染，并造成肝脏的纤维化。该方法可以介导HBV的基因组在小鼠肝脏中复制、转录和表达，血清中能检测到HBV的病毒颗粒，模型小鼠不产生急性炎症反应，但在肝脏组织中产生脂肪变性和纤维化的生成，重组病毒的包装信号是AAV2的末端重复序列，包装病毒的血清型可以是对小鼠肝脏嗜性强的AAV6，7，8，9,被包装的HBV基因型可以是A、B、C、D、E、F、G亚型，大小为1.2倍的基因组。

公开(公告)号：CN103329852B

公开(公告)日：2015-10-07

申请号：CN201310242758.1

申请日：2013-06-19

Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所

Inventor： 金奇 ,  李武平 ,  叶磊

IPC: C12N15/86 ,  C12N15/51 ,  A01K67/027

Abstract: 本发明涉及一种HBV持续性感染和纤维化小鼠模型的建立，本发明使用重组病毒AAV2/8‐HBV1.2尾静脉注射C57BL/6小鼠，重组病毒在小鼠肝脏中形成持续性感染，并造成肝脏的纤维化。该方法可以介导HBV的基因组在小鼠肝脏中复制、转录和表达，血清中能检测到HBV的病毒颗粒，模型小鼠不产生急性炎症反应，但在肝脏组织中产生脂肪变性和纤维化的生成，重组病毒的包装信号是AAV2的末端重复序列，包装病毒的血清型可以是对小鼠肝脏嗜性强的AAV6，7，8，9,被包装的HBV基因型可以是A、B、C、D、E、F、G亚型，大小为1.2倍的基因组。

公开(公告)号：CN106310294A

公开(公告)日：2017-01-11

申请号：CN201610843016.8

申请日：2016-09-22

Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所

Inventor： 李武平 ,  叶磊

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/713 ,  A61P1/16 ,  A61P31/20 ,  C12N15/113 ,  C12N15/864

Abstract: 本发明涉及一种治疗慢性乙型肝炎和肝脏的纤维化的小干扰RNA药物，本发明所述的RNA药物是一种有19bp寡核苷酸，由H1启动子驱动shRNA的表达，使用AAV2包装成重组病毒，在HepG2.2.15细胞上可以显著抑制HBV的转录、复制和表达，可以显著抑制HBV的生产和肝脏纤维化的发生，血清和肝脏中HBV的基因组显著下降，肝脏中HBVmRNA下调90％以上，血清中的表面抗原也下降10倍以上，可以显著降低肝脏中胶原蛋白积累和胶原纤维的生成，肝脏细胞的形态也从重度纤维化转变为轻度纤维化。

公开(公告)号：CN105734008A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201610188899.3

申请日：2016-03-29

Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所

Inventor： 李武平 ,  王健伟 ,  任丽丽 ,  叶磊 ,  张少丹 ,  相子春 ,  肖艳 ,  刘红梅

IPC: C12N5/071

CPC classification number: C12N5/0625 ,  C12N5/0627 ,  C12N2500/30 ,  C12N2506/09 ,  C12N2509/00 ,  C12N2513/00

Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种猪呼吸道上皮细胞体外3D模型的建立及其应用。本发明所述的猪呼吸道上皮细胞体外3D模型，是将猪呼吸道上皮细胞进行体外培养得到的一种高度分化的具有多层上皮细胞结构的培养物，所述培养物，顶端表面含有纤毛细胞、黏液分泌细胞和基底细胞；其跨膜电阻维持在250～350Ωcm2范围内；纤毛成簇分布于细胞表面，细胞表面可见大量微绒毛，纤毛直径为0.3～0.5um，长度十几微米。