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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117924479B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410339848.0
申请日：2024-03-25
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所
IPC: C07K16/22 , G01N33/574 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗INHBA的单克隆抗体及其应用，本发明提供了一种抗INHBA蛋白的单克隆抗体或其抗原结合片段，包括重链可变区与轻链可变区，所述重链可变区包括如SEQ ID NO:1所示的CDR‑H1，如SEQ ID NO:2所示的CDR‑H2，如SEQ ID NO:3所示的CDR‑H3，所述轻链可变区包括如SEQ ID NO:9所示的CDR‑L1，如SEQ ID NO:10所示的CDR‑L2，如SEQ ID NO:11所示的CDR‑L3。本发明提供的单克隆抗体能够预防或治疗INHBA蛋白异常导致疾病，且能够增强与嘧啶类似物联合使用时治疗癌症的疗效。
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公开(公告)号：CN116884488B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311149986.4
申请日：2023-09-07
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所
Abstract: 本发明提供了一种男性不育标志物的筛查方法、系统及设备，涉及生殖分子生物学领域。所述方法包括：获取RBP样本集和不同组织转录组数据；将RBP样本集和不同组织转录组数据进行多组织共表达网络分析得到RBPs共表达模块；对睾丸组织中高度富集或特异性表达的共表达模块中的基因进行功能分析和差异表达分析，得到第一候选标志物；将第一候选标志物和无精症患者的转录组数据中差异表达基因进行联合分析，得到第二候选标志物，即为目标男性不育标志物。本发明提供的方法综合利用了多种数据源，具有睾丸组织特异性，采用高度关联性分析和多层次筛选的方法，提高筛查的准确性和可靠性，为男性不育的诊断和治疗提供重要的参考依据。
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公开(公告)号：CN116904557A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202311183121.X
申请日：2023-09-14
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本发明提供了一种微量翻译组建库产品，涉及生物医药和分子生物学领域。所述产品包括细胞裂解组件、核酸酶及酶解缓冲液组件、逆转录试剂组件、文库DNA纯化组件；细胞裂解组件用于裂解样本细胞，提取样本细胞的RNC；核酸酶及酶解缓冲液组件用于对所述RNC进行酶解处理，得到RPF‑RNA；逆转录试剂用于将RPF‑RNA片段逆转录成相应的DNA；文库DNA纯化产品包括电泳试剂、碎胶装置、过滤纯化产品。本发明提供的产品及方法对样本需求较小，适用于珍贵样本或非常有限的特殊来源样本，这意味着研究人员可以利用该方法从少量样本中获取足够的RPF‑RNA用于翻译组文库的构建，无需担心样本耗尽或浪费。
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公开(公告)号：CN117924479A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410339848.0
申请日：2024-03-25
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所
IPC: C07K16/22 , G01N33/574 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗INHBA的单克隆抗体及其应用，本发明提供了一种抗INHBA蛋白的单克隆抗体或其抗原结合片段，包括重链可变区与轻链可变区，所述重链可变区包括如SEQ ID NO:1所示的CDR‑H1，如SEQ ID NO:2所示的CDR‑H2，如SEQ ID NO:3所示的CDR‑H3，所述轻链可变区包括如SEQ ID NO:9所示的CDR‑L1，如SEQ ID NO:10所示的CDR‑L2，如SEQ ID NO:11所示的CDR‑L3。本发明提供的单克隆抗体能够预防或治疗INHBA蛋白异常导致疾病，且能够增强与嘧啶类似物联合使用时治疗癌症的疗效。
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公开(公告)号：CN116884488A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202311149986.4
申请日：2023-09-07
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所
Abstract: 本发明提供了一种男性不育标志物的筛查方法、系统及设备，涉及生殖分子生物学领域。所述方法包括：获取RBP样本集和不同组织转录组数据；将RBP样本集和不同组织转录组数据进行多组织共表达网络分析得到RBPs共表达模块；对睾丸组织中高度富集或特异性表达的共表达模块中的基因进行功能分析和差异表达分析，得到第一候选标志物；将第一候选标志物和无精症患者的转录组数据中差异表达基因进行联合分析，得到第二候选标志物，即为目标男性不育标志物。本发明提供的方法综合利用了多种数据源，具有睾丸组织特异性，采用高度关联性分析和多层次筛选的方法，提高筛查的准确性和可靠性，为男性不育的诊断和治疗提供重要的参考依据。
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